Раствор окрашивание

B. К 0,1 г препарата прибавляют 0,6 мл раствора гидроокиси натрия ( — 80 г/л)ИР появляется оранжевое окрашивание. Нагревают раствор окрашивание изменяется на желтое и выделяются пары, окрашивающие влажную красную лакмусовую бумагу в синий цвет. [c.268]

Органические раствори- Окрашивание экстракта в жел- СФМ 5 [415] [c.40]

Для оценки кислотности в неводных средах используется предложенная Гамметом функция Но, численно равная р , т. е. отрицательному логарифму константы диссоциации индикаторов, обесцвечивающихся при соответствующей величине pH водных растворов кислот. Так, например, о-нитроанилин имеет Н = -0,3, что соответствует 10 % концентрации серной кислоты в водном растворе. Окрашивание антрахинона соответствует Но = -8,27, т. е. кислотности 90 % серной кислоты. [c.893]

Лучше всего эту пробу проводить следующим образом. Раствор выпаривают и нагревают для удаления избытка серной кислоты. Остаток растворяют в 2—3 мл воды и нескольких каплях разбавленной азотной кислоты и затем прибавляют 1—2 капли перекиси водорода. Характерное коричневатое окрашивание указывает на присутствие ванадия. Если ббльшая часть свободной серной кислоты не была удалена, то окрашивание иногда появляется не сразу или оказывается слабее отсюда вытекает необходимость придерживаться описанного выше хода работы. Далее необходимо, чтобы азотная кислота присутствовала в значительном избытке в нейтральном иди только слабокислом растворе окрашивание получается слабое. [c.984]

На чистой фильтровальной бумаге эти растворы окрашивания не дают. [c.231]

На каждый из указанных материалов помещают стеклянной палочкой (по отдельности) по 1—2 капли растворов анилина и флороглюцина. На древесине и газетной бумаге раствор соли анилина дает ярко-желтое пятно, а раствор флороглюцина — вначале бесцветное, затем быстро краснеющее пятно. На чистой фильтровальной бумаге эти растворы окрашивания не дают. [c.234]

Препарат считают соответствующим стандарту, если появившееся в испытуемом растворе окрашивание через 10 мин. будет не интенсивнее окрашивания раствора, содержащего в том же объеме те же количества соляной кислоты, раствора аммиака, уксусной кислоты, сероводородной воды и 0,05 жг РЬ . [c.260]

Препарат считают соответствующим стандарту, если появившееся в испытуемом растворе окрашивание будет не интенсивнее окрашивания эталонного раствора, приготовленного следующим образом [c.274]

Препарат считают соответствующим стандарту, если появившееся в обеих разделенных частях испытуемого раствора окрашивание будет не интенсивнее окрашивания таким же образом разделенных частей раствора, приготовленного следующим образом. [c.277]

Окрашивание раствора Окрашивание раствора [c.504]

После 5—10-минутного испытания на поверхности, где имеются изъяны, раствор окрасится в красный цвет. При отсутствии источника постоянного тока можно применять источник переменного тока напряжением 120—220 в. В цепь должен быть включен миллиамперметр. Испытание проводят тем же способом, по без добавления фенолфталеина в раствор. Окрашивание не наблюдается. Место изъяна обнаружить нельзя. Аппарат может быть принят, если сила тока в цепи не превышает 2 мА на 1 м поверхности при 120 в или 4 мА при 220 в. [c.119]

Нерастворимы в воде, растворяются Окрашивание восков, масел, в жирах, маслах, спиртах и других пластмасс, пасты для авто- [c.265]

Поведение красителя в растворе. Окрашивание [c.152]

Для открытия небольших количеств висмута Треш [12991при-бавлял к испытуемому слабосолянокислому раствору немного иодида калия. В присутствии висмута тотчас образуется оранжевое или желтое окрашивание, которое еще заметно при 0,02 мг Bi. Другие элементы не дают желтого окрашивания и открытию висмута не мешают. В нейтральном растворе окрашивание не появляется. [c.194]

О %-ного раствора этилендиамина. Приготовленный таким обозом раствор окрашен в грязно фиолетовый цвет при разба- лении раствора окрашивание переходит в синее. В присутствии ериллия появляется красно-фиолетовое окрашивание. Ионы Лg2+ и АР+ мешают реакции. [c.309]

Ян /сагоры — вещества, способные внешне заметным образом изменяться с изменением концентрации находящегося в том же растворе определяемого иона. К таким внешне заметным изменениям относятся изменение цвета, образование труднорастворимых соединений, выпадающих в осадок или вызывающих помутнение раствора, окрашивание в характерный цвет осадка, изменение поверхностного натяжения раствора н т. п. Но возможно определение точки эквивалентности также по изменению других свойств раствора, например электропроводности. [c.38]

На анион-окислитель N07, 3 капли контрольного раствора подкислите 2 н. раствором H2SO4, прибавьте 2—3 капли бензола (или хлороформа) и одну каплю раствора KI. Встряхните раствор.. Окрашивание слоя органнческого растворителя в малиновый или фиолетовый цвет указывает на наличие иона NOz . По окончании предварительных испытаний перечислите анионы, которые могут присутствовать в контрольном растворе, после чего проведите их систематическое открытие. [c.311]

Если состав сильно изменился, то в него добавляют пололнитель. Состав пополнителя отличается от проявляющего раствора более высокой концентрацией веществ, которые расходуются при проявлении (прежде всего проявляющие и ускоряющие вещества) и отсутствием веществ, которые накапливаются. Признак истощения проявителя — заметное помутнение и потемнение раствора (окрашивание в буро-коричневый цвет). [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология