Бензол величина капель

Определите, при каком пересыщении давление паров над каплей бензола диаметром 2-10 мкм при 313 К соответствует равновесному. Поверхностное иатяжение бензола 26,13 мДж/м , а плотность 0,858 г/см . Что будет происходить, если пересыщение па])ов станет больше или меньше рассчитанной величины. [c.35]

Для увеличения поверхности вещества (его дробления) требуется совершить работу. Величиной этой работы, отнесенной к единице поверхности, характеризуют поверхностное натяжение ст. Поверхностное натяжение различных жидкостей неодинаково, так как оно зависит, в первую очередь, от энергии взаимодействия между молекулами (или атомами) в жидкости. При 20 для этанола о = 2,2, для бензола — 2,89, для воды — 7,26, для ртути — 47,16 Н/м. Поэтому разные жидкости при равных условиях образуют капли различного диаметра. [c.107]

Пример 3.1. Бензойная кислота при экстракции из бензольной капли вступает в химическую реакцию с растворенной в водной фазе гидроокисью натрия. Диаметр капли rf = 2,8-10- м, коэффициент диффузии бензойной кислоты в воде Di = l,02-10 м /с, коэффициент диффузии гидроокиси натрия в воде Da =1,54-10 м /с, начальная концентрация бензойной кислоты в бензоле Сю = 0,5 моль/л, а концентрация щелочи в воде сы = 0,75 моль/л. Коэффициент распределения бензойной кислоты между бензолом и водой ф = С[/Сг = 40. Рассчитать скорость массопереноса и определить, во сколько раз изменится ее величина при увеличении концентрации гидроокиси натрия в исходном растворе до 3 моль/л. [c.133]

Пример 1.1. Капля бензола диаметром 0,15 см движется в воде. Определить значение установившейся скорости и величину времени гидродинамической стабилизации. [c.30]

Размер капли раствора порфиринов в бензоле будет иметь следующую величину ((Твн=10 эрг/см2) [c.166]

Метод основан на свойстве растворенных поверхностно-активных макромолекул полистирола адсорбироваться на поверхности ртутной капли и уменьшать величину полярографического максимума кислорода. Полярографический максимум получают на фоне 0,1 н. раствора К1 в бинарном растворителе бензол—метанол (1 3). В смеси бензол—метанол растворяется только ограниченное число молекул полистирола определенной молекулярной массы, остальная часть полимера выпадает в осадок. Растворенный полимер, адсорбируясь на поверхности ртути капельного электрода, уменьшает полярографический максимум. Согласно методике в электролитическую ячейку при измерениях вводят одинаковое количество полимера, поэтому при переходе от образцов с большей молекулярной массой к образцам с меньшей молекулярной массой в осадок выпадает все меньшая часть полимера. При этом концентрация полимера в растворе увеличивается, и степень подавления максимума возрастает. [c.238]

Из многочисленных других методов, основанных на измерении давления пара над раствором, содержащим нелетучие растворенные вещества [19, 35], по-видимому, только один применялся для изучения равновесия. В принципе, это психрометрический метод [11, 21. Каплю растворителя и каплю раствора помещают в сосуд, содержащий пар растворителя при давлении насыщения ро. Так как ро>р, то пар будет конденсироваться на капле раствора, вызывая повышение температуры, но на капле растворителя не будет происходить конденсации. Таким образом, две капли будут отличаться по температуре на величину ЛТ, которая пропорциональна разности давлений их паров. Величину АТ удобно определить с помощью термопары или пары термисторов, константу пропорциональности можно найти с помощью раствора, в котором поведение растворенного вещества известно. При изучении полимеризации амидов в бензоле Дэвис и Томас [11] использовали дифенил в качестве стандарта и предполагали, что все осмотические коэффициенты равны единице. Используя растворы с известной концентрацией дифенила, они откалибровали прибор так, что искомую величину 5i можно было получить прямо по разности сопротивлений термисторов (ср. гл. 16). [c.319]

При термодинамическом анализе систем, не сохраняюш,их постоянного состава, в которых происходят переходы веществ из одной части в другую, особенно при определении влияния изменения состава на свойства системы, очень полезно пользоваться концепцией парциальных молярных величин. Части системы, ее фазы, при этом рассматриваются раздельно, и, поскольку при наличии межфазового, обмена масса каждой фазы и ее состав изменяются, представляет значительный интерес выяснить влияние, оказываемое этим на свойства системы. Пусть, например, нас интересует такое экстенсивное свойство термодинамической системы, как ее изобарный потенциал Ф. В качестве самой системы можно выбрать, например, раствор бензола и толуола, представляющий наиболее обычную систему при теоретическом рассмотрении процессов перегонки. Определенный раствор этих компонентов можно получить различными путями. Так, можно к определенному количеству бензола приливать толуол до получения заданного состава раствора или же поступить наоборот. Можно смешивать эти компоненты, подавая их в смеситель одновременно с различной скоростью или же это смешение проводить путем одновременной подачи компонентов в постоянном соотношении так, чтобы от первой капли и до конца раствор все время имел один и тот же желательный конечный состав. Принимая во внимание, что введение дифференциально малого количества йп, молей бензола при сохранении постоянного коли- [c.28]

Для полярографического определения меркаптанной серы в сырых нефтях зависи мость предельного тока от концентрации изуча ась для меркаптанов, введенных в бензольный раствор сырой нефти (нефть разбавлялась бензолом в 20—25 раз). Оказалось, что величина предельного тока для меркаптанной серы, введенной в бензольный раствор нефти, меньше, чем для меркаптанной серы той же концентрации в бензоле (см. рис. 2). Это объясняется, по-видимому, вязкостью нефти и наличием каких-нибудь поверхностно-активных веществ, затрудняющих адсорбцию атомов серы на поверхности ртутной капли. Поэтому при полярографическом определении меркаптанной серы в нефтях для построения калибровочного графика необходимы меркаптаны, растворенные в бензольном растворе нефти. [c.270]

Например, для бензола и гептана /с=1,108. Величина- , пропорциональная объему капли, для нормальных парафиновых углеводородов занимает среднее положение между подобными величинами для нафтеновых и изо- [c.352]

В делительную воронку наливают 1 л исследуемого раствора, содержащего бериллий, приливают 2 капли ледяной уксусной кислоты и 10 капель 30 о-ного раствора аммиака. Величина pH раствора может меняться в пределах от 5 до 9. Вводят 4 мл ацетил-ацетона и перемешивают 5 мин, затем перемешиванием раствора с 20 мл бензола в течение 15 мин извлекают внутрикомплексную соль бериллия. Перемешивание осуществляется стеклянной мешалкой, приводимой в движение электромотором или встряхиванием на специальной установке. [c.331]

В несколько стаканчиков (объемом 20 мл) вносят по 4 капли масляного раствора. Когда верхний бензольный слой в пробирке просветлеет, переносят его отдельными измеренными порциями в разные стаканчики. Эти порции должны содержать от 0.6 до 2 мкг дисистона. Вьшаривают бензол и продолжают вьшаривание до тех пор, пока не будут ликвидированы следы уксусной кислоты, что можно установить по запаху. В каждый стаканчик добавляют по 5 мл дистиллированной воды, покрывают стаканчики алюминиевой фольгой и помещают их на 10 мин. на нагреватель, с температурой 120°. При этом не должно произойти заметной потери воды из стаканчиков за счет ее испарения. В два чистых стаканчика также вносят но 5 мл дистиллированной воды, покрывают фольгой и производят с ними в дальнейшем те же манипуляции, что и со стаканчиками, содержащими искомые вещества (результаты анализа содержимого этих стаканчиков дадут величину фона). С этого момента можно оставить стаканчики на ночь и дальнейший анализ выполнять па следующий день. [c.46]

Разумеется, краевой угол смачивания зависит от природы не только твердого тела, но и жидкости. Если условно выбрать эталонами полярной и неполярной жидкостей воду и бензол соответственно и поместить каплю воды на поверхность минерала, погруженного в бензол, то угол смачивания, направленный в воду 0 (в градусах) изменится и его величина < 90° будет означать преимущественное смачивание минерала водой, а >90° — бензолом [c.78]

Данные, приведенные в табл. 1 и 2, показывают, что степень насыщения и общий коэффициент массоиередачи, рассчитанные исходя из модели Бринка и Кронига, находятся в хорошем соответствии с данными эксперимента (коэффициент / близок к 1) для капель диаметром до 2,5—3,0 мм. Результаты параллельных опытов на системе вода — пропионовая кислота — бензол с каплями диаметром 1,2 и 2,0 мм указывают па то, что отклонение расчетных значений коэффициента массоперадачи от экспериментальных данных может в значительной мере быть объяснено погрешностями эксперимента. Для капель диаметром 3,4 мм и выше отклонение расчетных величин от экспериментальных данных резко возрастает, что находится в согласии с теорией [1]. [c.152]

Экспериментальное исследование процесса экстракции органических кислот из воды каплями бензола и этилацетата проводилось в работе [263]. Эквивалентный диаметр капель изменялся от 0,57 до 1,65 см. Для капель диаметром от 0,8 до 1,3 см (критерий Рейнольдса 1100-2100) коэффициенты массопередачи, рассчитанные по формуле Хандлоса, Барона, совпали с экспериментальными значениями с точностью до 10/7с. Для капель диаметром 0,6 см расчетное значение коэффициента массопередачи в два раза превышало экспериментальную величину. [c.192]

Некоторые эффекты, вызываемые поверхностно-активнымн веществами, очень трудно обнаружить. Уэст нашел, что бензол, однократно проходя через трубку из пластмассы Ту-gon , растворяет поверхностно-активный пластификатор в количестве, достаточном, чтобы эта примесь могла сильно влиять на скорость экстракции. Понижая межфазовое натяжение, поверхностно-активные вещества могут влиять на форму капли и тем самым на величину к путем изменения гидродинамических условий при взаимодействии фаз. [c.203]

Опыт 7. Растворимость жиров и масел. Для показа хорошей растворимости жиров в некоторых органических растворителях в пробирку наливают 1—2 мл бензина или бензола и добавляют несколько капель подсолнечного или кусочек коровьего масла величиной с полгорошины. После встряхивания пробирки происходит растворение масла. Если в полученный раствор опустить стеклянную трубочку и перенести каплю на фильтровальную бумагу, то после испарения растворителя на бумаге остается жирное пятно. [c.212]

Н. И. Смирнов и В. Л. Рубан исследовали относительную скорость движения в воде капель четырехх.лористого углерода, бромистого этила, дихлорэтана, нитробензола, анилина, диметиланилина, бензола, толуола и ряда других жидкостей и газов. При обработке полученных экспериментальных результатов они сначала допустили отсуаствие массообмена. Полученные ими зависимости показали, что вязкость дисперсной среды, а следовательно, и [id/ X не влияют на скорость капли. Поэтому они исключили из числа величин что не изменило правильности применения я-теоремы , так как одновременно N = 8 и г = N — п = 5. [c.121]

As0,5 мм). Для воды это влияние незначительно так, при температуре воздуха 21,7° при изменении Re от 2,1 до 180 температура капли оснизилась с 7,3° лишь до 7,0°. В случае бензола эффект был более заметным. При Re=2,5, 21 и 215 равнялось, соответственно, - -1,1°, 0° и —1,0°. Заметим, что зависимость U от скорости потока определяется двумя факторами. Теплопередача через подвес всегда уменьшает величину t — но тем менее, [c.70]

Долгое время считалось, что основой влияния насадки на механизм массопередачи является дробление капель при ударах об элементы насадки и связанное с этим увеличение поверхности контакта фаз. Однако более детальное изучение изменения размера капель при прохождении ими слоя насадки [106—108] заставило пересмотреть это положение. При диаметре насадки, превышающем критические размеры, она вообще не оказывает влияния на размеры капель. Для насадки меньших размеров, хотя капли и принимают размер, характерный для данной системы, по прохождению достаточной величины слоя насадки, однако в ряде случаев наблюдается не дробление, а коагуляция капель. Влияние насадки носит, по-видимому, разносторонний характер. Прежде всего необходимо отметить, что наличие насадки резко снижает продольное перемешивание в колонне и тем самым повышает истинную движущую силу процесса. С другой стороны, наличие насадки увеличивает время пребывания капель в экстракционной зоне. Так, при заполнении колонны диаметром 170 мм шарами диаметром 25 мм коэффициент трения при прохождении диспергированной фазы возрастает в 2—3 раза [109]. При всплывании капель бензола в водной среде насадка кольца Рашига 15X15X2 мм увеличивает время контакта более чем в 6 раз [110]. [c.202]

То, что солюбипизованный бензол концентрируется главным образом на поверхности раздела мицелла - вода, а не в углеводородном ядре, может на первый взгляд показаться удивительным из-за отсутствия какой-либо ощутимой полярности у бензола. Однако если соображения, применимые к обычным поверхностям раздела, распространяют ся на мицеллы, то нетрудно дать термодинамическое обоснование этому факту. Жидкий бензол имеет меньшее межфазное натяжение на границе раздела с водой, чем жидкие алифатические углеводороды. Как и следует ожидать, измеренные межфазные натяжения на гр нице смесей гептана с бензолом и водой [ 59] указывают на некоторую поверхностную активность бензола в этой системе. Однако даже эта слабая поверхностная активность, если учесть величину поверхности мицелл додецилсульфата натрия, рассматриваемых как мельчайшие капли углеводорода, например гептана, приведет к тому, что количество бензола на поверхности при его низких конце -трациях в 4 раза превысит его количество в объеме [59]. Такое зн чительное влияние поверхности вытекает из чрезвычайно большой ппощади поверхности мицепл на единицу объема. Поэтому, если микроскопические термодинамические величины хотя бы приблизительно приложимы к мицеллярным системам, го поверхностная активность молекул солюбилизованного вещества становится чрезвычайно важным фактором, опредепяющим их положение и распределение в ми— [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология