Реакции замещения в ароматическом кольце

Настоящая глава была посвящена обсуждению теоретических вопросов, связанных с реакцией замещения в ароматическом кольце. Так как основной целью настоящей работы являлось развитие проблем химии угловодородов в интересах химиков-нефтяников, то представлялось необходимым подчеркнуть то вопросы в реакциях замещения, которые имеют наибольший интерес и значение для этой группы читателей. Поэтому рассматривались главным образом реакции замещения простейших производных бензольного ряда, получаемых из нефти во всевозрастающих количествах, и не уделялось внимания специальным вопросам полициклических производных, получаемых главным образом из каменноугольной смолы. [c.480]

Как Л-, так и сг-комплексы играют важную роль в реакциях замещения в ароматическом кольце. Выяснение этого факта позволило получить новые данные для понимания факторов, управляющих скоростью и ориен- [c.480]

Реакции фенолов (рис. 30.7) можно разделить на реакции гидроксильной группы и реакции замещения в ароматическом кольце. [c.653]

Для ароматических аминов характерны реакции замещения в ароматическом кольце. Группа [c.696]

Различия в реакционной способности замещенных ароматических систем бывают иногда очень значительными. Эти различия имеют большое значение для практического проведения реакций замещения в ароматическом кольце. [c.394]

Далее преподаватель напоминает учащимся характерную реакцию замещения в ароматическом кольце — сульфирование при нагревании бензола с концентрированной серной кислотой, при котором атом водорода замещается сульфогруппой с образованием бензолсульфо-кислоты [c.108]

Селективность, с которой агент с определенными электрофильными свойствами реагирует с аренами разной основности, бывает иногда очень значительной. Эти различия имеют большое значение для практического проведения реакций замещения в ароматическом кольце. [c.424]

Реакции элементарных звеньев (реакции функциональных групп). Для лигнина как ароматического соединения характерны реакции замещения в ароматическом кольце под действием хлора и азотной кислоты. [c.156]

Б. Реакции замещения в ароматическом кольце [c.160]

Реакции в боковой цепи ароматических соединений были рассмотрены в разделах 2, А и 2, Б. Сейчас представляет интерес рассмотреть реакции замещения в ароматических кольцах в свете данных, полученных при изучении реакций в боковой цепи ароматических соединений. [c.177]

Отсутствие заметного изотопного эффекта при металли-роваиии ароматического кольца доказало бы, что эта реакция аналогична нитрованию и большинству других элект-рофильных реакций замещения в ароматическом кольце. Обнаруженный эффект говорит в пользу первичного нуклеофильного отщепления водорода, хотя следует признать возможность, правда менее вероятную, существования такого механизма электрофильиого замещения, вторая стадия которого — окончательное удаление протона — явилась бы лимитирующей (ср. стр. 119 и далее). Однако наблюдаемый изотопный эффект в сочетании с другими экспериментально проверенными фактами, в частности с направленностью реакции, свидетельствует о первичном отщеплении водорода. [c.111]

Обзор изотопных эффектов водороиа в реакциях замещения в ароматическом кольце сделан в работе [ 196]. [c.223]

Ориентация и степень реакционной а1 тивности в процессах Фриделя— Крафтса подобны тем, которые наблюдаются нри других реакциях замещения в ароматическом кольце. Присутствие положительных групп, как, например, алкильных или алкоксигрупн, облегчает замещение между тем электроотрицательные группы—-карбонильные, карбоксильные и нитрогруппы—оказывают задерживающее действие. Многоядерные углеводороды и так называемые сверхароматические гетероциклические соединения, тис фен и фуран, также подвергаются действию этой реакции. С большинством гетероциклических соединений азота реакции Фриделя— Крафтса идут замедленно. Если ароматические свойства какого-либо соединения усиливаются благодаря присутствию активирующих групп или благодаря типу кольцевой структуры, то электроотрицательные заместители оказывают меньше задерживающего действия. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология