Реакции замещения в кольцо

При реакциях замещения в кольцах гомологов бен-вола обычно образуется смесь продуктов , 2- (орто-) и 1,4- (пара-) замещения, например [c.187]

Из практики действительно известно, что заместители первого рода обычно вообще облегчают указанные реакции замещения в коЛьце бензола. Они ориентируют в орто- и пара-положения, так как атомы углерода в этих положениях обладают наибольшей электронной плотностью, и замещение атомов водорода происходит особенно легко. [c.253]

Наиболее часто встречающиеся заместители влияют на ход реакции замещения в кольце следующим образом [c.620]

Как и следовало ожидать, для алкенилбензолов характерны два типа реакций замещение в кольцо и присоединение по двойной связи боковой цепи. Поскольку и кольцо, и двойная связь являются донорами электронов, то для некоторых электрофильных реагентов возможна конкуренция между двумя частями молекулы как правило, двойная связь более реакционно-способна, чем стабилизованное резонансом бензольное кольцо. В этих реакциях представляет интерес влияние ароматического кольца на реакции двойной связи. [c.386]

Помимо реакций замещения в кольцо, металлоцены могут участвовать в реакциях присоединения протона, замещения лиганда, присоединения колец (реакций комбинирования) и в окислительно-восстановительных реакциях. [c.348]

Реакции замещения в кольцо [c.348]

Никелоцен и кобальтоцен вступают не в реакции замещения в кольцо, а в реакции комбинирования, в ходе которых происходит присоединение тех Лче реагентов к кольцу. [c.349]

При нитровании концентрированной азотной кислотой (НМОз) протекает реакция замещения в кольцо, а при использовании разбавленной —- в боковую цепь ароматических соединений (по Коновалову). [c.28]

Третичные ароматические амины претерпевают реакцию замещения в кольцо с образованием соединений, в которых нитрозогруппа (N=0) связана с атомом углерода так, Ы,Ы-диметиланилиндает главным образом п-нитрозо-Ы,Ы-диметил анилин [c.722]

Наиболее известным представителем фенолов является гидро-ксибензол, или собственно фенол, СеН ОН. В молекуле фенола непо-деленная пара электронов атома кислорода взаимодействует с ароматическим кольцом, при этом электронная плотность у атома кислорода уменьшается, а в бензольном кольце повышается. Это приводит к усилению кислотных свойств и увеличению активности в реакциях замещения в кольце. Так, фенол, в отличие от предельных спиртов, реагирует со щелочами. Кроме того, в отличие от бензола фенол легко реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-трибромфенола. [c.334]

Наиболее известным представителем первичных ароматических аминов является анилин (аминобензол) gHgNHg. В анилине неподеленная пара электронов атома азота взаимодействует с ароматическим кольцом. Это взаимодействие приводит к ослаблению основных свойств и увеличению активности в реакциях замещения в кольце. Так, анилин реагирует только с сильными кислотами, зато, в отличие от бензола, легко реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина. [c.376]

Реакции замещения в кольцо нигде ранее не упоминались, в том числе в разделах арилирования, аминометилирования, сульфирования и протонн-рования. Результатом протонирования иногда бывает присоединение к металлу гидрида. [c.348]

В большинстве опытов по изучению метаболизма меченных по углероду мочевин все большая доля метки (от 10 до 60%), поглощенной растениями, переходит по мере увеличения длительности опытов от нескольких суток до нескольких недель в неидентифицированные соединения. По данным распределительной хроматографии, эти соединения, как правило, довольно хорошо растворяются в воде. Поэтому следует ожидать, что в растениях существуют важные и еш,е не открытые пути метаболизма мочевин. До сих пор не поступали сообщения о реакциях замещения в кольце, реакциях раскрытия циклов и реакциях отщепления атомов галогенов, строении комплексных и двойных соединений, образование которых, очевидно, еще не установлено. [c.106]