Происхождение характеристических линий

ПРОИСХОЖДЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИХ ЛИНИИ 4 3 [c.43]

До сих пор нами говорилось о характеристических спектрах К, Ь, М,...). /С-спектр представляет собой серию линий, возникающих из одиночного начального состояния. Длины волн характеристических линий каждой серии различны, так как разные линии характеризуют переход в различные конечные состояния. Серии Ь, М,..., как будет показано ниже, более сложны, чем серия К. Следующая простая картина происхождения характеристических линий установлена настолько хорошо, что ее можно считать уже фактом, а не предположением. [c.43]

ПРОИСХОЖДЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИХ ЛИНИЙ [c.45]

Представляет большой интерес поведение характеристических линий, принадлежащих третичному атому углерода, при наличии в молекуле более сильного характеристического структурного элемента — четвертичного атома углерода. Данные для таких линий приведены в табл. 19. Обращает внимание значительное уменьшение интенсивности этих линий. Во многих случаях характеристические линии третичного атома углерода вообще не обнаруживаются. Таким образом, четвертичный атом углерода, как доминирующий характеристический структурный элемент, как бы подавляет более слабый структурный элемент — третичный атом углерода. Необходимо отметить, что отнесение линий, помещенных в табл. 19, к третичным атомам несколько условно. Не исключено, что в рассматриваемые области спектра могли попасть линии совсем другого происхождения. Об этом свидетельствует то, что в некоторых случаях подобные (слабые) линии наблюдаются в спектрах молекул, совсем не имеющих третичных атомов углерода. Мы, однако, считали важным привести возможно более полно данные для рассматриваемой области, чтобы продемонстрировать несомненное нарушение аддитивности спектров при наличии в молекуле нескольких характеристических структурных элементов линии одного из них проявляются так, как если бы других структурных элементов в молекуле не было, а линии других характеристических структурных элементов оказываются очень ослабленными и даже совсем исчезают. Подобное нарушение аддитивности, часто проявляющееся в спектрах сложных молекул, обладающих неэквивалентными по < силе характеристическими структурными элементами, [c.233]

При сопоставлении рис. 25 п 26 следует учесть, что шкала, отложенная по оси абсцисс, значительно более растянута на рис. 26 это приводит к кажущемуся повышению разброса экспериментальных точек около усредненной линии. Статистический анализ экспериментальных данных, представленных на рис. 26, показывает а) все экспериментальные данные независимо от происхождения образца подчиняются одной общей закономерности (линия регрессии) б) 91% экспериментальных данных описывается общей характеристикой в) повышенный разброс в остальных 9% случаев вполне объясним ошибками в определении характеристической вязкости стандартное отклонение ст в определении [т]]е принималось равным 0,01 дл/г. Таким образом, обработка экспериментальных данных, выполненная при построении графиков, показывает, что наблюдаемые различия в индексах расплава полимеров действительно связаны с влиянием молекулярно-весового распределения и длинных ответвлений. [c.98]

Отмеченная аналогия в поведении одинаковых по происхождению линий изотопозамещенных молекул может быть истолкована как проявление некоторой характеристичности спектров второго порядка. Более прямое доказательство наличия такой характеристичности дает изучение соединений, обладающих резко выраженными характеристическими структурными элементами. В табл. 31 приведены некоторые данные, относящиеся к соединениям с выделенными связями. Как можно видеть, коэффициенты ангармоничности характеристических колебаний таких связей характеристичны. [c.289]

При идентификации ограниченного круга высокомолекулярных соединений (применяемые в определенных производствах полимеры, микроорганизмы известного происхождения и т.п.) с использованием стандартной аппаратуры и методики может быть использована линейка, на шкале которой отмечены времена удерживания характеристических продуктов пиролиза анализируемых соединений. Пользование такой линейкой, которую прикладывают к шкале времен пирограммы (нулевая линия), позволяет быстро установить наличие или отсутствие интересующих аналитика продуктов пиролиза и таким образом упростить интерпретацию пирограмм. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология