Ацетилен — диэтиловый эфир

Оксициклогексил-1-ацетилен Циклогексил-метилкетон Диметиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Нитрил 2-этилкапроновой кислоты [c.194]

Этан, ацетилен, метанол и диэтиловый эфир. [c.290]

Характеристика системы ацетилен — диэтиловый эфир при 1 ат [c.122]

Сероуглерод. . Водород. . . . Окись этилена. Циклопропан Ацетилен. . . Диэтиловый эфир [c.628]

Рис. 23. Зависимость степени превращения ацетона в ДЭК от количества катализатора (температура 45° С начальные концентрации, моль л, ацетон — 0,646, ацетилен — 1,785, аммиак — 7,75, этиловый спирт — 0,62, диэтиловый эфир — 6,7)

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Двуокись углерода Окись углерода Воздух Водяной пар Сероводород Бензол Толуол Пиридин Тиофен Метиловый спирт Диэтиловый эфир Ацетон Ацетилен [c.47]

Акриловая кислота, акрилонитрил, бутадиен-1,4, метилметакрилат, пропилена оксид, этилена оксид Акролеин, сероводород, тетрагидрофуран Дибутиловый эфир, диэтиловый эфир Водород Ацетилен Сероуглерод [c.231]

Толуилендиизоцианат, пропилен, формальдегид, пропионовый альдегид, вода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, пропиловый спирт, формальдегид, пропионовый альдегид, вода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, метиловый и пропиловый спирты, формальдегид, пропионовый альдегид, окись углерода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, а-бутилен, бутадиен-1,3, ацетилен, бензол, л-ксилол, стирол, бензонитрил, метиловый и пропиловый спирты, диэтиловый эфир, ацетон, формальдегид, пропионовый альдегид, окись углерода, двуокись углерода Этиловый и бутиловый спирты, окись углерода Толуилендиизоцианат, цианистый водород, окись углерода Цианистый водород [c.254]

Двуокись углерода Окись углерода. Ацетилен. ... Бензол. .... Диэтиловый эфир Ацетон..... [c.31]

Использование в качестве среды для проведения процесса этинилирования диэтилового эфира удобно в лабораторных условиях, но крайне нежелательно в производственных условиях из-за высокой летучести и легкой воспламеняемости. Хотя выбору растворителя посвящено много работ (предложено проводить реакцию даже в жидком ацетилене [18]), на практике предпочтение обычно отдают толуолу, поскольку в этом случае достаточно просто решается проблема удаления воды из щелочи путем азеотроп-ной отгонки. Большими потенциальными возможностями обладают в этом отношении простые эфиры гликолей и ацетали, позволяющие проводить плавление щелочи под слоем этих веществ при температуре всего 120—140° С. Полученная при перемешивании н охлаждении тонкодисперсная суспензия КОН чрезвычайно легко и быстро поглощает ацетилен при температуре порядка —15°С, причем содержание воды в исходной щелочи может даже превышать [c.109]

Рис. 22. Установление равновесной концентрации ДЭК при 65° С 1—начальные концентрации реагентов (моль/л) ацетилен— 1,785, ацетон — 0,646, едкое кали — 0,7710- , аммиак — 7,75, этиловый спирт — 0,62, диэтиловый эфир — 6,7.

Акролеин, акрилонитрнл, аллиловый спирт, а 1ило-вый спирт, ацетальдегид, ацетон, ацетилен, бензины Б-70, Б-95/130, Галоша , А-72, А-66 бензол, бутан, бутилен, бутиловый спирт, винилацетат, водород, водяной газ, гептан, дивинил, диметилдиоксан, диэтиловый эфир, диоксан, диэтиламин, диизопропи-ловый эфир, изобутан, изобутилен, изобутиловый спирт, изопентан. [c.286]

Аммиак, метан, уайт-спирит Ацетон, бензин, этан, пропан, бутан, ксилол, метиловый и этиловый спирты, бензол, толуол Этилен, светильный газ, коксовый газ, диэтиловый эфир Водород, водяной газ, ацетилен, сераводо1род, сероуглерод [c.86]

При этих условиях ацетилен находится в избытке по отношению к меркаптану ( 1,5 г-моля ацетилена на 1 г-моль меркаптана), что обеспечивает значительный выход винилэтнлсульфида и снижает выход вторив иого продукта реакции — диэтилового эфира этандитиола-1,2, образукь щегося путем присоединения этилмеркантана к винилсульфиду. Поэтому нецелесообразно увеличивать загрузку меркаптана или нспользовать. ацетиленовые баллоны с более низким давлением. [c.56]

Ацетилен, пропилен Окись пропилена Этилен, Н2О Ароматические углеводороды Полимеризаци Полимеры Присоед Присоединение по С= Этиловый спирт, диэтиловый эфир СоО—МоОз—310а 1 бар, 450° С. Выход 22% [125]= я эпоксидов Со [(СНзСО)гСН]з—А1(СзН5)з 25° с, 38 ч. Выход 43,3% [919] и н е н и е =С- и С С-связям Окислы Со——ТЬ на АЬОз или ТЮа 10—60 бар, 250—360° С 920] [c.792]

Ожидаемые продукты присоединения по реакции Дильса — Альдера были получены при взаимодействии (1-циклопентади( -нил)-трифенилолова с малеиновым ангидридом, диэтиловым эфиром малеиновой кислоты и с диэтиловым эфиром ацетилен-дикарбоиовой кислоты [239]. [c.52]

Изучали бинарные смеси органических растворителей в различных сочетаниях и концентрациях. Использовали пламенные атомно-абсорбционные спектрофотометры СФПА и Перкин — Элмер 503, пламя воздух-ацетилен. В качестве растворов для установления нуля на шкале спектрометра использовали точно такие же смеси растворителей, но без добавления определяемых элементов. Предварительные опыты показали, что некоторые смеси (например, диэтиловый эфир с метанолом) дают более стабильное пламя и значительно больший аналитический сигнал, чем отдельные компоненты смеси. Такие смеси, как смесь метанола с диэтиловым эфиром, в отношениях от 1 9 до 2 8 увеличивают аналитический сигнал по сравнению с водными растворами при определении маг-ния в 10—11 раз, меди — в И— [c.193]

В системах местных отсосов от технологических установок, связанных с выделением больших количеств горючих газов и паров повышенной опасности (ацетилен, водород, диэтиловый эфир, сероуглерод и т. п.), а также пыли, способной воспламенптьсч от трения или удара (перманганат калия, нитросоединения и др.), следует применять эжекторное побуждение воздуха вместо вентиляторов. [c.325]

Из ацетил- и 1, Г-диацетил-, бензоил- и i Г-дибензоилферроцена были синтезированы ацетиленовые производные ферроцена реакцией с ацетиленом в жи Дком аммиаке в присутствии амида натрия, диэтилового эфира и тетрагидрофурана. [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилен — диэтиловый эфир: [c.57] [c.190] [c.723] [c.502] [c.566] [c.663] [c.51] [c.723] [c.41] [c.164] [c.609] [c.77] [c.62] [c.246] [c.41] [c.222] [c.429] [c.222] [c.189] [c.192] [c.77] [c.430] [c.35] [c.116] [c.116] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология