Водород образование при синтезе дивинила

Эритрен (дивинил), пли 1,3-бутадиен, С К , при обычных условиях представляет собой газ. В СССР огромные количества бутадиена идут для синтеза каучука. Синтез дивинила в промышленном масштабе осуществляется у нас из спирта по методу С. В. Лебедева. Пары спирта пропускают над нагретым катализатором, содержащим окись алюминия и окись цинка. Прн этом происходит ряд реакций, из которых важнейшую, приводящую к образованию дивинила, водорода и воды, дюжно представить суммарно следующим образом [c.81]

Изучая механизм синтеза дивинила из этилового спирта по методу С. В. Лебедева, Горин [1], Виноградова и Кейер [2], показали, что перенос водорода от этилового спирта к ацетальдегиду катализируется окисью алюминия — дегидратирующим компонентом смешанного катализатора. Перераспределение водорода не связано с промежуточным образованием водорода и не имеет общих стадий с процессом дегидрогенизации спирта [3]. С помощью радиоактивного изотопа углерода авторы установили, что в процессе реакции два атома водорода из спирта (из ОН- и СН-групп) перемещаются к альдегиду или кетону с образованием двух новых связей СН и ОН с одновременным разрывом и образованием связи С = 0. Это перемещение может протекать по различным механизмам [c.141]

У Б у т а д и е н-1,3, эритрен, или дивинил (С4Н ), при обычных условиях- представляет собой газ (его температура кипения—4°). В небольшом количестве он содержится в светильном газе. В СССР огромные количества бутадиена идут для синтеза каучука. Синтез дивинила в промышленном масштабе осуществляется у нас из спирта по методу акад. С. В. Лебедева (умершего в 1935 г.). По этому методу пары спирта пропускают над нагретым катализатором, содержащим окись алюминия и окись цинка. При этом происходит ряд реакций, из которых важнейшую, приводящую к образованию дивинила, водорода и воды, можно представить суммарно следующим образом. [c.95]

Нарушение этой стехиометрии — следствие дополнительных реакций перераспределения и конденсации. В связи с усиленным изучением образования мономеров из олефинов накопилось много данных по перераспределению водорода между разными молекулами бутенов, а также между молекулами пентенов. В одной из предыдущих публикаций [2] мы рассматривали данные о скрытом сопряжении в так называемом необратимом катализе Н. Д. Зелинского и при синтезе дивинила из этанола по С. В. Лебедеву. [c.10]

Абсорбционные и хемосорбционные процессы весьма распространены и применяются в производстве серной, соляной, азотной, фосфорной кислот, аммиака, кальцинированной соды, при переработке коксового газа и газов нефтепереработки, при очистке промышленных газов (коксового, нефтяного, генераторного и др.), в технологии основного органического синтеза (разделение газообразных углеводородов, получение формальдегида, дивинила, получение ацетилена из метана и т. д.), в производстве целлюлозы, при концентрировании газов и т. д. Хемосорбция является важным этапом ряда синтезов в жидкой фазе, например прямой синтез азотной кислоты происходит путем хемосорбции кислорода раствором четырехокиси азота в азотной кислоте под давлением процессы оксосинтеза основаны на хемосорбции водорода и окиси углерода жидкими олефинами с образованием альдегидов и кетонов. [c.114]

Важнейшим синтезом на основе этилового спирта в настоящее время является производство по методу С. В. Лебедева бутадиена-1,3 (дивинила), из которого получаются разнообразные синтетические каучуки. При разложении этилового спирта в присутствии катализатора, обладающего одновременно дегидрирующим и дегидратирующим действием, происходит отщепление водорода и воды с образованием бутадиена-1,3 [c.396]

Из большого количества хлорзамещенных диенов с сопряженной связью способностью полимеризоваться с образованием практически пригодных полимеров обладают лишь немногие. К числу их относятся хлоропрен и хлоризопрен. Из хлорпроизводных дивинила практически наиболее важным является хлоропрен, представляющий собой 2-хлор-бутадиен-1,3, где водород при втором углеродном атоме замещен хлором. Этот мономер благодаря его высокой полимеризационной активности, приводящей к образованию полимерных продуктов с ценной совокупностью технических свойств, может быть использован для синтеза каучука. Высокую полимеризационную активность хлоропрена характеризуют следующие данные скорость его полимеризации в 700 раз превышает скорость полимеризачии ичопрена. Большую скорость полимеризации хлоропрена ооъясяяют полярным действием атома хлора в цепи и выгодным пространственным расположением атомов. [c.444]