Определение ацетона в бензине

Порядок Проведения работы. Перед проведением опыта металлическую пластинку зачищают наждачной бумагой, тщательно обезжиривают органическими растворителями, промывают водой и замеряют, стараясь не касаться руками, штангенциркулем с точностью 0,1 мм. Для обезжиривания можно применять Рис. 20. Установка для определения ацетон, бензин И другие раство-скорости коррозии металла при высо- рители.Обезжиривание считает-кой температуре (вариант 1) законченным, если при Про- [c.74]

Определение ацетона в бензине [c.102]

Рис. 48. Хроматограмма определения ацетона в бензине

Определение течи с помощью разрядной трубки.Способ разрядной трубки применим для вакуумных систем, изготовленных из любого материала. Если включить разрядную трубку в высоковакуумную систему между диффузионным и механическим форвакуумным насосом, а затем обдувать систему пробным газом (углекислым газом, метаном, парами спирта, ацетона, бензина, эфира), то при попадании газа через течь внутрь вакуумной системы цвет разряда изменится. Наиболее чувствительным индикатором является углекислый газ. При отсутствии легколетучих углеводородов можно опрыскивать систему водой при попадании паров воды в разрядную трубку свечение становится голубым. Углекислый газ дает также голубое свечение, водород—красное. Чувствительность такого метода можно повысить применением спектроскопа для наблюдения за разрядом. Если в системе отсутствует высоковакуумный диффузионный насос, то разрядную трубку подключают к трубопроводу, идущему от системы к механическому насосу. Для отыскания течей таким методом наиболее пригодны давления 0,1—1 мм рт. ст. Не следует забывать о возможности взрыва водорода в присутствии электрической искры. Гелий имеет такую же проникающую способность, как и водород, но менее взрывоопасен. [c.561]

В се описанные лакокрасочные материалы содержат 30—85% различных растворителей толуол, коилол, этиловый и бутиловый спирты, этил- и бутилацетат, ацетон, бензин, уайт-спирит и др. Эти материалы должны применяться только в определенных условиях, так как органические растворители могут образовать с воздухом взрывоопасные смеси кроме того, они токсичны. Пары растворителей выбрасываются в воздух или задерживаются водяными фильтрами, после чего стоки сливаются в канализацию. [c.21]

Для определения массы осадка фильтры после фильтрования окисленного бензина и ацетона сушат при температуре 105 4°С до постоянной массы. По увеличению массы фильтра определяют содержание осадка, выражаемое в мг на 100 см . [c.58]

Это испытание, служащее для определения наличия следов воды, не заметных для глаза (если в продукте имеется примесь спирта, ацетона, эфира и т, и.), может быть рекомендовано только для светлых нефтепродуктов (бензины, керосины, реактивные и дизельные топлива, бензол и т. д.). Заключается оно в том, что испытуемый продукт встряхивают в делительной воронке с порошком марганцевокислого калия. При наличии влаги образуется быстро исчезающая слабо-розовая окраска. Этот метод определения довольно чувствителен к наличию суспензированной воды и менее чувствителен к определению наличия растворенной воды. [c.13]

Определение скорости набухания каучука в различных растворителях. Набухание каучука проводят в керосине, бензине, бензоле, толуоле и ацетоне. Полученные данные записывают в таблицу 2 при работе первым методом, в таблицу 3 — при работе вторым. [c.304]

Что касается знаний устройства и принципа действия таких газоанализаторов, как УГ-2 или ВТИ, то необходимо сказать, что эти приборы в силу их сравнительно редкого применения в практике АДС городских газовых хозяйств должны стоять на втором плане по сравнению с газоиндикаторами типа ПГФ-2М. Умению обращаться с газоанализатором типа УГ-2 обучаются только ИТР службы, причем, как правило, без права подготовки индикаторных трубок, которые, в свою очередь, готовит к работе лаборатория хозяйства. Следует отметить, что с помощью УГ-2 количество анализируемых газов для практики АДС, как правило, ограничивается 2—3 (например, бензин, ацетон или угарный газ). Определение остальных газов носит второстепенный характер, так как на практике они фактически не встречаются. [c.257]

Вещества можно определять также при выделении из организма, если они не подвергаются существенным изменениям или не задерживаются в нем. Н. В. Лазарев и сотрудники (1938) определяли бензин, бензол, этиловый эфир и ацетон в выдыхаемом воздухе. При непрерывном динамическом определении указанных веществ по методу Матвеева они получили кривую выделения с выдыхаемым воздухом. Зная объем выдыхаемого воздуха и допуская, что все количество вещества выделяется через легкие (для летучих веществ это возможно), вычислили абсолютное количество вещества, проникшее через кожу. Соответствующий расчет на единицу времени и площади кожи позволил установить среднюю скорость всасывания. [c.37]

Определение смолисто-асфальтовых веществ. Из нефти прежде всего выделяют асфальтены, так как они выпадают в осадок из раствора в легком бензине. Отделение нейтральных смол проводят адсорбцией на силикагеле (поэтому их иногда называют силикате левыми смолами). Смолы обладают чрезвычайно высокой поверхностной активностью, поэтому они удерживаются на поверхности адсорбента прочнее всех остальных компонентов нефти. Для десорбции смол (для последующего определения их количества или вьь деления) применяют различные растворители ацетон, четыреххлористый углерод, хлороформ, бензол и т. п. Наилучщие методы анализа смол — хроматографические. [c.136]

Определение этиленгликоля. Молекулярный вес 62. Этиленгликоль легко смешивается с водой, этанолом и ацетоном. Не смешивается с углеводородами, в частности с бензином. Температура кипения этиленгликоля 197°, а плотность 1,114 г/с.и . Температура замерзания —11,5°. Смеси этиленгликоля с водой замерзают при более низкой температуре. Самую низкую температуру замерзания (—75°) имеет смесь, содержащая 33% воды. Эти свойства этиленгликоля широко используют для приготовления низкозамерзающих жидкостей. Поэтому важно определять содержание этиленгликоля не только в товарном продукте, но и в водно-гликолевых смесях. [c.242]

Удаление продуктов коррозии производится механически. Можно также применять любой растворитель, не реагирующий с металлом воду, бензин, спирт, ацетон и др. Если продукты коррозии не удаляются полностью механически, то прибегают к химическим методам очистки металлов, при чем обязательно проводится холостое определение для проверки воздействия химических реагентов на свежие [c.253]

Устройство помещений, используемых под химические лаборатории, в соответствии с противопожарными правилами 5, 7]. Химические лаборатории, постоянно связанные с получением и применением газообразных веществ, дающих в смеси с воздухом воспламенение или взрыв (водород, ацетилен, окись углерода и т. д.), с применением легковоспламеняющихся жидкостей (эфир, сероуглерод, бензин, ацетон и др.), а также с использованием многочисленных веществ, воспламеняющихся или взрывающихся в определенных условиях, необходимо отнести по степени пожарной опасности к категории Б [7]. При наличии признаков особой (повышенной) опасности химические лаборатории относят к предприятиям категории А. Признаками особой опасности являются, например, работы с взрывчатыми веществами высокой чувствительности, с веществами, воспламеняющимися произвольно при контакте с воздухом, и т. п. [c.170]

Именно этот вариант использовали Дитрих и Конрад [42] при определении влажности этанола и его смесей с бензолом и бензином. Способ был применен для анализа бензола, ацетона, этилового эфира. [c.27]

Методика количественного определения каротина в плода бины обыкновенной (Fru tus Sorbi). Метод основан на экстра каротина Органическими растворителями (ацетон, бензин), оч1 от сопутствующих веществ методом хроматографической ции. Количество каротина в очищенном растворе определяют риметрически по интенсивности желтой окраски раствора нением его с раствором азобензола или раствором дихромат ЛИЯ, который стандартизован по чистому каротину, [c.10]

Концентрацию горючих газов и взрывоопасных газов,, паров и пыли определяют с помощью газоанализаторов типа ПГФ2М1-И1А (метан), ПГФ2М1-ИЗГ (пропан- бутан), ПГФ2М1- Ч4А (водород). На ряде заводов применяют импортные и отечественные аналоги газоанализаторов. В частности, газоанализатор УГ-2 применяют для определения в воздухе концентрации вредных газов и паров сероводорода, сернистого ангидрида, хлора, аммиака, ацетона, бензина. Срок службы индикаторной трубы 1 мес с момента приготовления. Концентрацию определяют по длине окраски порошка после прокачки пробы воздуха. Масса прибора 1,5 кг. Прибор АМ-5 - аспиратор сильфонный, предназначен для экспресс-анализа четырех газов сероводорода, сернистого ангидрида, окиси азота, оксида углерода (СО). [c.428]

Определение ацетона в бензине. Качественное определение содержания ацетона заключается в прибавлении к испытуемой пробе равного объема слабого раствора натриевой щелочи к полученной смеси добавляют одну каплю нитропруссида натрия в воде. Окрашивание в малиновый цвет укавывает на присутствие ацетона [7]. [c.206]

Растворителями пленкообразующих веществ служат спирты (этанол, бутанол), ацетон, бензин, скипидар, толуол, ксилол, этилацетат и др. Пластификаторы придают покрытиям требуемую эластичность. К ним относятся касторовое масло, каучуки, дибу-тилфталат, трикрезнлфосфат, хлорированный нафталин и др. Количество пластификаторов, вводимых в смесь, составляет 20—75 % от массы пленкообразующего. Красители и пигменты вводят для придания определенного цвета покрытию. Красители (органические вещества) растворяются в растворителях и пленкообразователях, а пигменты находятся в них в нерастворимом микродисперсном состоянии (от 0,5 до 5 мкм). В качестве пигментов применяют охру, титановые и цинковые белила, железный сурик, свинцовый и цинковый крон, оксид хрома, порошки металлов и др. Пигменты повышают твердость, изно- [c.92]

Скорость движения жидких и газообразных продуктов определяется расчетом и опытами и принимается для воды и маловязких жидких продуктов (спирт, ацетон, бензин, слабые растворы кислот и щелочей и пр.) — от 15 до 30 ж/сек для сжатого воздуха и насыщенного пара — от 20 до 40 м/сек для перегретого пара — от 30 до 60 м1сек для жидкостей с большой вязкостью (масла, суспензии и пр.) —от 0,5 до 1,5 м1сек. Гидравлическое сопротивление тем выше, чем больше скорость движения продукта. Внутренний диаметр трубопровода по заданной потере давления (напора) в трубопроводе может быть определен по упрощенной формуле [c.21]

Все полученные продукты представляли собой желтые или светло-желтые кристаллические вещества, за исключением фу-рил-2- и 5-метилфурил-2-МПК марганецпентакарбонил, которые являются жидкостями. Эти соединения стабильны на воздухе, хорошо растворяются в бензоле, ацетоне, бензине, керосине и других органических растворителях, но не растворяются в воде. Определение октановых чисел проводилось стандартным моторным методом с использованием в качестве топлива эталонной смеси изооктана и к-гептана в этой смеси все исследованные соединения легко растворимы, [c.68]

Определение лития обычно проводят при применении аце-тилено-воздушного или водородно-кислородного пламени, хотя в принципе могут быть использованы любые другие смеси, в том числе смеси воздуха с парами ацетона, бензина, бензола 1195]. При использовании пламени смеси пропана (бутана) с воздухом чувствительность определения несколько меньше, чем в ацетилено-воздушном, однако создание вокруг пламени атмосферы кислорода повышает чувствительность определения лития в 5 раз [928]. [c.111]

Асфальтены. Они являются наиболее важными компонентами обычных асфальтов и определяются как вещества, выса-ждающиеся из суспензии асфальта в большом количестве, скажем, в 20 объемах стандартного лигроина [21]. В качестве осадителя применяют химически чистый нормальный пентан. Данное определение не является строгим, так как необходимо указать, что осадок асфальтена, полученный таким образом, может содержать другие компоненты, отделяемые еще другими растворителями. Асфальтены плавятся с вспучиванием и разложением в районе 180—280° С они растворимы в бензине, сероуглероде и хлороформе, но в то же время они почти не растворимы в спирте и парафинах с низким молекулярным весом и лишь слабо — в эфире в ацетоне. [c.538]

Примесь спирта качественно легко открывается встряхиванием с водой. Вместе с тем, это определение можно сделать и количественным (грубо), если водную вытяжку сконцентрировать перегонкой и определить в дестиллате содержание спирта. В отсутствии эфира и ацетона такой способ моягет дать довольно точные результаты. Можно также вести встряхивание суррогата с водой в градуированном цилиндре и отмечать уменьшение объема, соответствую-1цее потере спирта. Растворимость бензина в водном спирту увеличивается с содержанием последнего в воде. Легче всего растворяются фракции, соответствующие нефтяному эфиру, но и они могут быть легко выделены из первых порций (2—5%) перегоняемой водной вытяжки. [c.136]

Для оценки химической стабильности разработан еще один стандартный метод по ГОСТ 22054—76, основанный на ускоренном окислении бензина (25 мл) при 110°С в течение 6 ч кислородом воздуха в замкнутом объеме — в приборе ЛСАРТ (рис. 28). Критерием оценки служит суммарное количество продуктов окисления осадка, который определяют фильтрованием окисленного бензина, фактических смол, определяемых в окисленном бензине, и смол, нерастворимых в бензине, — их смывают со стенок стаканчика ацетоном и определяют по массе остатка после испарения растворителя в приборе для определения фактических смол. Химическая стабильность выражается суммой этих продуктов, выраженной в мг/100 мл [c.86]

По методам ASTM—IP бензин окисляют в аппаратуре, предназначенной для определения индукционного периода окисления автомобильных бензинов, при этом же режиме. Берут 100 мл образца бензина и помещают его во взвешенный стаканчик. Бомбу заполняют кислородом до давления 0,7 МПа и ставятвбаню с температурой 100 °С (для поддержания такой температуры при необходимости в воду добавляют этиленгликоль). В бане бомбу выдерживают в течение времени, заданного спецификацией на бензин (обычно 5 ч, но иногда предписывается выдерживать бомбу дольше). Затем бомбу вынимают и быстро охлаждают водой. Окисленный бензин фильтруют через взвешенный пористый стеклянный фильтр, стаканчик дважды промывают небольшими порциями растворителя (равнообъемная смесь толуола и ацетона) и промывную жидкость фильтруют, присоединяя к фильтрату. Фильтр с осадком высушивают в шкафу при 100—150 °С в течение 1 ч, охлаждают и взвешивают. По привесу фильтра рассчитывают количество осадка в мг/100 мл бензина. [c.87]

Наиболее широкое распространение в городских газовых хозяйствах получил переносный искровзрывобезопасный газоанализатор горючих газов и паров типа ПГФ-2М1, Прибор этот имеет три модификации. Ниже будет рассмотрена подробнее интересующая нас одна из них, а именно ПГФ-2М1-И1А Метан , которая предназначена для периодического количественного определения концентрации метана в атмосфере воздуха. Строго говоря, ПГФ-2М1 не является газоанализатором в полном понимании значения этого слова. Он не может анализировать газы и определять, какой газ находится в атмосфере. Более того, при известных условиях он может недостаточно опытного работника АДС ввести в заблуждение, так как одинаково реагирует (показывает наличие) на присутствие в атмосфере различных газов, например метана, паров бензина, ацетона и т. д. Применяя этот прибор для определения уровня концентрации метана (природного газа), необходимо сказанное выше хорошо помнить. Газоанализаторы типа ПГФ-2М1 более точно следует называть газоиндикаторами, так как они показывают, сколько газа на- [c.76]

Универсальный переносный газоанализатор типа УГ-2 предназначен для определения содержания в атмосфере воздуха следующих газов или паров вещества при температуре от 10 до 30° С и содержании пыли не более 40 мг/м сернистого ангидрида, паров этилового эфира, ацетилена, окиси углерода, сероводорода, хлора, аммиака, окислов азота, бензина, бензола, толуола, ксилола, ацетона, углеводородов нефти (керосин, уайт-спирит, тракторное топливо и т.д.). Погрешность показаний прибора 10% от верхнего предела. Продолжительность проведения одного анализа 2—10 мин. Масса воздухозаборного устройства 1,3 кг. Габаритные размеры 95x95x200 мм. [c.79]

В 1931 г. Юл и Уилсон [18] сообп или, что пероксиды в бензинах легко и удобно определять, восстанавливая их роданидом железа (II) в водном ацетоне и титруя образующийся роданид железа (III) раствором сульфата титана(III). Авторы утверждали, что другие методы менее пригодны, хотя они и признавали, что результаты анализа, получаемые по предложенному методу, не отражают истинное содержание пероксидов. Это очевидно, если учесть, что результаты анализа зависят от размера пробы и что некоторые материалы после обработки сульфатом железа(II) содержат пероксиды, способные окислять иодид-ион. Предпочтение данного метода иодометрическим основывается на большей чувствительности его по сравнению с методом Маркса и Моррела [3], для которого характерны высокие и непостоянные результаты холостого опыта (результатами холостых определений в модифицированном методе Кокатнура и Джеллинга [7, 17] можно пренебречь). [c.275]

Поэтому самыми разными могут быть определяемые компоненты, их сочетание, диапазоны определяемых содержаний различной сложности и комплектности применяются приборы и аппаратура. Помимо газовых компонентов типа оксида углерода, озона, диоксида азота, аммиака, хлора часто необходимо контролировать содержание паров, образовавшихся в результате испарения жидкостей (например, ацетона, бензола, хлороформа, бензина, ртути и ртутьорганических соединений), а также газов и паров, выделяюших-ся в процессе эксплуатации полимерных изделий (анилина, формальдегида). В задачу ана-тиза воздуха входит и определение твердых атмосферных осадков, пыли, микробиологических загрязнений. [c.243]

Метод основан на измерении количества отложений, образующихся в специально сконструированном подогреваемом патрубке, соединенном с одноцилиндровым двигателем. Размеры и расположение патрубка подобраны так, чтобы все отложения собирались в нем. Условия испытания — скорость подачи топлива, соотношение воздух топливо, температура топливо-воздушпой смеси в карбюраторе — строго регламентированы. Количество отложений в патрубке определяют, смывая их растворителем и взвешивая осадок после отгонки этих растворителей. Патрубок промывают последовательно к-пентаном и тройным растворителем (ацетоном, метанолом, бензолом). Основным критерием стабильности бензина является количество отложений, нерастворимых в к-пентане. На одно определение требуется 15 л топлива, продолжительность испытания 13,5 ч температура воздуха 150° С соотношение воздух топливо 13 1, температура патрубка 255° С. Количество нерастворимых в пентане отложений при оценке некоторых бензинов достигает 800 мг. [c.263]

В 1959 г. в отделе химии БашФАН СССР были проведены исследования по полярографическому определению меркаптанной серы в бензинах [3]. На фоне 0,02н Н2804 в смеси бензол—метанол—ацетон были получены ноляро-граммы пяти меркаптанов нормального строения и построена прямая зависимости предельного тока от концентрации, причем эта прямая оказалась общей для всех изученных меркаптанов. Кроме того, показан двухступенчатый характер окисления этил- и бутилмеркаптана. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология