Водяные пары, определение воздухе

Подход К определению <7 , базировался на двух направлениях. Первое из них связано с формальным рассмотрением физической сущности уравнения (2.5.2) и получением выражения для в виде эмпирических формул, основывающихся на экспериментальном исследовании процесса. В ранних работах, связанных с исследованием конденсации водяного пара в присутствии воздуха, влияние инертного газа учитывалось в уменьшении коэффициента теплоотдачи, соответствующего конденсации чистого пара. Результаты экспериментальных исследований, сведенные к графической зависимости ак/ак = /(с), где Ко — коэффициент теплоотдачи при конденсации чистого пара, показали, что при относительной концентрации воздуха с = 0,04 значение Ск/ак, 0,2. При больших концентрациях с опытные данные начинают расходиться, поэтому коэффициент теплоотдачи и, следовательно, представлялся на основании экспериментальных данных как функция не только с, но также массовой скорости парогазовой смеси и среднелогарифмического значения парциального давления инертных газов. Сюда могут быть отнесены работы Л. Д. Бермана, в которых даются оценки эмпирическим формулам определения к, указываются области применения этих формул, приводятся данные экспериментального исследования влияния скорости парогазовой смеси на интенсивность конденсации, а также работы ряда авторов, исследовавших конденсацию парогазовых смесей, отличных от смеси водяного пара и воздуха. Понятно, что результаты всех этих работ не могут быть использованы в общей математической модели конденсатора, поскольку они справедливы только при условиях, совпадающих с условиями проведения эксперимента. [c.71]

Содержание водяных паров в воздухе при заданной температуре и заданном давлении ограничено, таким образом, вполне определенными пределами оно не может превысить значение, при котором парциальное давление паров воды в смеси будет выше давления насыщенного водяного пара при данной температуре. [c.165]

Как уже указывалось, в реальных процессах сорбции обычно сочетаются несколько перечисленных выше процессов (чаще всего два). Некоторое исключение представляет адсорбция, которая иногда встречается в чистом виде. Объемное поглощение газа (абсорбция) и хемосорбция почти всегда начинаются с адсорбции, т. е. с поверхностной концентрации молекул газа или пара на твердом теле. Так, сорбция водяных паров из воздуха сухими продуктами начинается с адсорбции и является первой стадией, затем влага проникает в объем. Поглощение влаги идет до тех пор, пока не установится определенное сорбционное равновесие [c.73]

Влажность воздуха влияет на сохранность вещей и изделий из различных материалов. Для музеев, картинных галерей и книгохранилищ абсолютно сухая атмосфера столь же опасна, как и переувлажненная. Поддержание необходимой концентрации водяных паров (определенной влажности) обеспечивается с помощью кондиционеров воздуха или помещением экспонатов в витрины. [c.17]

Наиболее интересные практические результаты получены при проведении разложения медных солей карбоновых кислот в протонсодержащих растворителях. В этом случае в определенных условиях главным (и почти единственным) продуктом превращения бензойной кислоты становится фенол. При этом оксигруппа, как это было доказано опытами с бензойной кислотой, содержащей карбоксильную группу у меченого С-атома углерода бензольного кольца, становится в орто-положение к атому углерода, у которого находилась карбоксильная группа [385]. Это же было доказано изомерным составом продуктов превращения замещенной бензойной кислоты. В качестве протонсодержащего растворителя может применяться вода (при работе под давлением при температуре выше 200°С) [386]. Однако наиболее интересным практическим растворителем оказалась бензойная кислота. Процесс осуществляется при 220—250 °С пропусканием водяного пара и воздуха. Реакция в этом случае идет по схеме [c.1800]

Для получения чистого водяного газа, используемого, например, для синтезов (стр. 162), в генератор надо подавать водяной пар без воздуха. В этом случае тепло, необходимое для разложения пара, подводят в зону газификации путем внешнего обогрева шахты газогенератора, или сильно перегревают подаваемый в газогенератор водяной пар, или же накаливают газифицируемое топливо, продувая его воздухом. Наиболее распространен последний способ, по которому процесс газификации осуществляется как периодический, циклами. Сначала в слой топлива вдувают воздух (период горячего или воздушного дутья)—происходит образование воздушного газа с выделением тепла, слой топлива при этом накаляется. Когда топливо достаточно накалится, прекращают воздушное дутье и начинают подачу водяного пара (период холодного дутья или газования). Реакция образования водяного газа протекает с поглощением тепла, вследствие чего слой топлива охлаждается. Когда топливо охладится до определенного предела, цикл начинается снова. [c.111]

Процесс вулканизации зависит от температуры, длительности, давления и способа обогрева изделия насыщенным водяным паром, горячим воздухом или перегретой водой. Обычно для каждого вида изделия устанавливается строго определенный режим. [c.598]

Условность первого метода заключается в том, что измеряется давление Смеси паров испытуемого нефтепродукта с водяным паром и воздухом при постоянном соотношении паровой и жидкой фаз, равном 4. К подобным же условным методам относится метод Вапявского - Вударова (ГОСТ 1668 - 53). В качестве примеров методов определения истинных значений ДНП мо.гут служить мембранный [98] и тензиметрический [99] методы. Принцип обоих методов идентичен испытуемое вещество помещают в предварительно вакуумированную камеру, отделенную от рабочей камеры. Давление в камере за счет испытуемого вещества уравновешивают воздухом в рабочей камере, а затем давление воздуха измеряют одним из обычных типов манометров. Отличаются эти методы только способом разделения камер в мембранном приборе - это эластичная мембрана, а в тензи-метрическом - ртуть. [c.165]

Остатки растворителя можно извлечь различными способами— отгонкой водяным паром или воздухом, экстракцией вторичным экстрагентом, адсорбцией на угле и т. д. Для удаления из воды остатков аминов наиболее целесообразно использовать отгонку, позволяющую возвратить отогнанный растворитель в цикл экстракции. На рис. 331 приведена схема отгонки из воды ТЭА водяным паром 1202]. Минимальный расход водяного пара для практически полного извлечения экстрагента составляет 0,05 кг на 1 кг очищенной воды. Повышение эффективности опреснения воды достигается применением многоступенчатой экстракции [199, 200]. Расчет многоступенчатого процесса экстракции воды сводится к определению температурного режима, относительного расхода экстрагента и числа ступеней разделения [203]. [c.456]

Каждому содержанию водяных паров в воздухе соответствует вполне определенная температура, при которой начинается капельная конденсация. [c.337]

Как видно из приведенных данных, результаты определения содержания воды в толуоле и топливах ТС-1 и Т-1 по формуле (1) хорошо совпадают с результатами, полученными экспериментально. Когда температура воздуха превышает температуру топлива и относительная влажность, отнесенная к температуре топлива, превышает 100%, происходит конденсация водяных паров из воздуха в топливо. Чем больше разность температур воздуха и топлива, тем при меньшем значении относительной влажности воздуха происходит конденсация водяных паров. Скорость конденсации зависит от величины отношения р рТ и абсолютного значения давления водяных паров. [c.77]

В формулах (2.16) и (2.18) для определения водяных паров влагосодержание воздуха принято 10 г/кг сухого воздуха. Если влагосодержание воздуха существенно отличается от указанного, то рассчитанный объем водяных паров следует изменить на величину, mVm или кг/кг, [c.143]

Атмосферный воздух представляет собой смесь сухого воздуха и водяного пара, причем при данных условиях температуры и да-вления содержание водяного пара в воздухе ограничено вполне определенными пределами. [c.395]

При 450° С все органические вещества полностью окисляются на окиси никеля. В данном методе используется температура реактора 480° С. Образующиеся при окислении органических веществ углекислота и водяной пар определению не мешают. Оптимальный объем пробы анализируемого воздуха составляет 8— [c.189]

Водяные пары и воздух выходят через зазор между пуансоном и матрицей (см. прим. 5). После определенной выдержки снижают давление и поднимают верхнюю плиту. Изделие извлекают из формы с помощью толкателя. После извлечения изделия форму тщательно очищают от загрязнений сжатым воздухом. Для окончательной очистки формы используют латунный скребок. [c.305]

Коррозия металлов в атмосферных условиях, как известно, принципиально не отличается от коррозии в воде и возможна лишь в том случае, если на поверхности металла образуется определенной толщины пленка воды при конденсации водяных паров из воздуха. Поэтому стойкость металла в атмосферных условиях зависит ют влажности воздуха, а также от степени загрязнения его вредными газами (СЬ, ЗОг, НгЗ) и пылью. [c.66]

Для осуществления этих реакций необходимо возбуждение лишь до 2,1 эВ, что возможно также при действии света в видимой области. В качестве примера может быть приведен также ЗОг, который под воздействием окислителей и солнечной радиации может частично переходить в 50з. Последний взаимодействует с водяным паром в воздухе, образуя аэрозоль серной кислоты. Поэтому при отборе проб для определения газообразного 50г следует учитывать и возможность содержания в воздухе аэрозоля серной кислоты. [c.26]

Методика исследования динамики адсорбции состояла в определении концентрации водяного пара в воздухе за слоем адсорбента в зависимости от времени. Поток воздуха с определенной скоростью и концентрацией водяного пара при постоянной температуре проходил через динамическую трубку, в которой помещался исследуемый адсорбент. За слоем адсорбента через каждые 15 мин. определялось количество водяного пара по привесу индикаторных трубок с активным глиноземом. Надежность и чувствительность этого метода индикации водяного пара была предварительно проверена. [c.57]

Эксикаторы Ша11блера с краном-тубусом на крышке совершенно непрактичны. Никогда нельзя взять крышку без опасности НО.ЛОМКИ крана. Напротив, эксикатор с боковым тубусом нри переносе (в весовую комнату) можно спокойно взять в одну руку, оставляя вторую свободной для открывания двери. Не имеет значения, вставлен ли кран на резиново пробке или на шлифе важно только, чтобы эксикатор сохранял вакуум по. меньшей мере 24 часа, что да.леко не всегда удается. Тщательно изготовленные эксикаторы сохраняют вакуум месяцами. Однако для определенных работ очень практичны эксикаторы Щайб.лера, имеющие боковой тубус и тубус на крышке, который при отсутствии надобности закрывается пробкой (см. стр. 66, рис. 42). Против формы эксикаторов Шайблера часто приводится довод, что в них высушиваемое вещество помещается над высушивающим средством и что следовало бы предпочесть обратное расположение, так как водяной пар легче воздуха. В органической лаборатории редко имеют дело с одним водяным паром. Обычно наряду с ним освобождаются от более тяжелых паров органических веществ, с которыми еще чаще приходится иметь дело в отдельности. Поэтому вышеприведенный довод отпадает. Целесообразная и простая форма эксикатора, предложенная Шаххблером, новидимому, не требует дальнейших усовершенствований, если не обращать внимания на приведенное возражение. [c.69]

По другой методике к пробе добавляют серную кислоту, затем к еще холодному раствору медленно приливают пероксид водорода такой же результат достигается прн растворении пробы в смеси кислоты и пероксида водорода (10 1). Если проба разложилась неполностью, то добавляют еще некоторое количество пероксида водорода и смесь нагревают. Иод, выделяющийся нз образца при разложении, можно удалить из реакционной смеси пропусканием через нее водяного пара или воздуха и собрать иод в ловушке для последующего определения [5.1531 ]. [c.239]

Для изучения влияния на процесс абсорбции присутствующего в абсорбере воздуха прибор с контролем по равновесию снабжен герметичной крышкой. При открывании крышки составы пара в абсорбере и равновесном сосуде выравнивались и П-образный манометр устанавливался на нуль. При закрывании крышки давление в сосуде падало за счет уменьшения давления водяных паров. Время наступления равновесия в этом случае зависело от величин коэффициентов молекулярной и конвективной диффузии водяных паров в воздухе. Таким образом, в отличие от известного метода определения коэффициента диффузии паров из кинетики испарения в замкнутом сосуде, в нашем случае ставилась задача достижения полного равновесия. Вследствие того, что коэффициенты диффузии из-за низкого давления достигали больших величин, равновесие в приборе наступало быстро, и манометр в этом случае также по- [c.26]

Высокотемпературный парофаэный крекинг пропана и нефтяных фракций в присутствии водяного пара является обычным методом получения этилена и пропилена для нефтехимического синтеза. При этом неочищенные газы всегда содержат определенное количество ацетилена, метилацетилена, пропадиена и остаточного бутадиена. Подобные примеси нежелательны при нефтехимической переработке олефинов, и их обычно гидрируют до соответствующих моноолефинов, увеличивая таким образом общий выход продуктов. Гидрированию могут быть подвергнуты как неочищенные, так и частично или полностью очищенные газы (олефиновые концентраты). Для гидрирования очищенных и неочищенных газов используют различные катализаторы, и мы рассмотрим катализаторы этих двух типов. Обработку неочищенных газов проводят обычно в относительно жестких условиях в присутствии грубодисперсных катализаторов, при очистке концентрированных олефинов применяют более мягкие условия и более селективные катализаторы. В обоих случаях на поверхности катализатора происходит отложение полимерного материала, в результате активность его снижается. Для очистки катализатора от полимера каждые 3-6 месяцев проводят его регенерацию водяным паром и воздухом или воздухом и азотом. После 5-10 регенераций катализатор необходимо заменять. Чтобы компенсировать падение активности, вызванное осаждением полимерного материала на катализаторе, повыщают температуру реакции на 20-30°С. На многих заводах замена катализатора, поверхность которого покрылась полимерной пленкой, свежей порцией экономически более выгодна, если иметь в виду убытки, обусловленные потерей времени на регенерацию. [c.189]

Движущую силу процесса Н — h определяем по / — -диаграмме (см. рнс. 82). Например, опуская из точки С перпендикуляр до линии парциального давления водяного пара, находим парциальное давление водяного пара в воздухе h = 108 мм или, с учетом масштаба использованной в расчете диаграммы, Л = 54 мм рт. ст. Для определения давления насыщенного водяного пара у поверхности материала проводим через точку С линию = onst (наносят обычно на диаграммы штриховой линией), а в случае отсутствия на диаграмме линии = onst — линию / = onst до пересечения с линией = 100% в точке К. Опуская из точки К перпендикуляр, находим Н = 126 мм, что соответствует Н = 63 мм рт. ст. Следовательно, Н — h = 63—54 = 9 мм рт. ст. Аналогично находим движущую силу для точки М-. Н — h = 69—16 = 53 мм рт. ст. [c.297]

Наиболее точным методом определения влажности является гравио-метрический. Абсолютное содержание водяных паров в воздухе определяется экспериментально при помощи несложной установки, приведенной на рис. 102,5. [c.171]

Методу спектроскопического определения небольших количеств водяного пара в воздухе в ограниченных объемах при пониженном и нормальном давлениях посвящена работа К. С. Гаргера В качестве источника возбуждения спектра использовался тлеющий разряд в универсальной трубке Фриша возбуждаемый от индуктора, дающего напряжение 10—30 кв с активи-затором дуги Свентицкого Р ]. Гаргер указывает также на возможность применения конденсированного разряда. Разрядная трубка наполнялась смесью воздуха с водяным паром. Упругость паров воды определялась по температуре отростка с дистиллированной водой, помещенного в дюаровский сосуд с охлаждающей смесью. Примесь паров воды 10 обнаруживается по линии Н, увеличение влажности до 0,01%—0,2% приводит к появлению в спектре воздуха линий и Н , а также полосы [c.207]

Экспериментально определенный коэф(])ицие гг диффузии хорошо согласуется с уравнением Джиллиленда [50], в которое входят эмпирические атомные объемы. По этому уравнению получается значение 0,189 см /сек. Коэффициент, вычисляемый по обобщенному уравнению Андруссова [51], хуже согласуется с экспериментальным значением. Для коэффициента диффузии водяного пара в воздухе при 60 и 1 ат получается значение 0,320 см /сек [52]. [c.181]

Нельзя считать безнадежными и попытки использования атомной абсорбции для анализа газов по резонансным линиям, лежашим в вакуумной области спектра. В литературе описаны аналитические методики для определения концентрации водяного пара в воздухе [3], а также в азоте, кислороде и углекислом газе [3] по поглош,ению линии водорода Ь 1216 А) молекулярной полосой НгО с максимумом около 1220 А. Поэтому имеются все необходимые предпосылки для разработки [c.337]

Относительная влажность воздуха—степень его насыщения водяными парами, численно равная отношению влагосо-держания влажного воздуха й при определенной температуре к влагосодержанию насыщенного воздуха й" при той же температуре. Относительная влажность воздуха может быть выражена также отношением парциального давления водяных паров в воздухе Рп к давлению водяных паров насыщенного воздуха р,, при этой же температуре [c.190]

Считаю возможным опустить приводимое автором детальное описание меода определения весовым путем водяных паров в воздухе. Ограничусь здесь только приведением принципа этого метода. Отмериваемое количество воздуха приводится в соприкосновение с хлористым кальцием (или концентрированной Нг504). Из разности в весе этого вещества до и после опыта определяют весовое количество водящих паров, после чего весовое количество перечисляют ва объемное. Ред-. [c.51]

Н —давление насыщенного водяного пара у поверхности матерга-ла в мм рт. ст. h — парциальное давление водяного пара в воздухе в мм рт. ст. Методика определения Н м h приводится далее в расчетном примере. [c.302]

Вес водяного пара, содержащегося в 1 влажного воздуха, называется абсолютной влажностью или в л а г о-содержанием воздуха. Максимальное количество пара, которое может содержаться в воздухе при данной температуре, является строго определенной величиной. Обычно содержание водяного пара в воздухе меньше максимально возможного. Отношение фактического содержания водяного пара в воздухе, т. е. абсолютной влажности, к максимально возможному содержаник> водяного пара в воздухе при той же температуре называется относительной влажностью и выражается в процентах. Значение относительной влажности для средней полосы Советского Союза, в зависимости от времени года, находится в пределах 50—80%. [c.41]

Центрами К. могут служить очень мелкие капельки жидкости (зародыши), самопроизвольно образующиеся в результате ф,пуктуаций плотности газовой фазы, взвешенные в ной частички твердых примесей (пыли) или газовые частицы, имеющие электрич. заряд (ионы). Так как равновесное давление пара над поверхностью частиц с очень малым радиусом кривизны выше давления пара того же вещества над плоской поверхностью (см. Капиллярные явления), К. в объеме и при наличии центров К. может начаться. чишь при определенном пересыщении пара П > Hj,p = pjpiv Pli — равповесное давлепио пара над зародышами. Величину Hj.p наз. критич. пересыщением пара. При П < nj.p образующиеся в объеме зародыши конденсированной фазы вновь испаряются, а при П > возникает устойчивая К. После того как К. нача.лась, к результате роста капель я идкости быстро достигается равенство г .Критич. пересыщение составляет, напр., для водяного пара в воздухе, освобожденном от взвешенных твердых частиц и ионов, от 5 до 8. С увеличением теми-ры, а особенно при пали- [c.341]

Парциальное (частичное или отдельное, от латинского слова partis — часть) давление — это давление газа или пара в смеси, которое имел бы этот газ или пар при данной температуре, если бы он один занимал весь объем. Значение парциального давления (упругости) и содержание водяных паров в воздухе при различной температуре приведены в табл. 3. Этой же таблицей, допуская некоторое приближение, можно пользоваться и при определении влаго-содержания газообразного топлива. [c.38]

Размеры камеры, в которой производились опыты, Хаутоном не указаны. Определенная влажность воздуха в камере поддерживалась при помощи растворов солей с известной упругостью водяного пара. Температура воздуха в камере была 20°, относительная влажность О, 42, 54, 86 и 88%, начальный радиус капель 50—1000 [л. Понижение температуры капель не измерялось и не рассчитывалось. Вместо этого Хаутон принял, что температура капли равна температуре п, показываемой помещенным в камеру термометром со смоченным шариком. Специальные опыты показали, что Га>—Го = Л (Ро — Р< )> Ро — давление пара при температуре Т , А — постоянная, равная 1,07 град (лл рт. ст.)" при давлении воздуха 760 мм рт. ст. Такое значение А весьма близко к обычно принимаемой для пе-вентилируемого психрометра Августа величине 1,1. Между тем, вставляя в формулу (6.6) L = 585 кал-г , О — 0,25 см -сск , УИ = 18 г-моль , / = 82 X 760 см -мм рт. ст. - град -моль , у. = 6,09-кал-град -см -сек , Г = 293°, найдем. А = =2,А0 град- мм рт. ст.)" [c.33]

Работа прибора основана на определении точки росы проверяемого воздуха. Под точкой росы понимают температуру, при которой из воздуха выделяются водяные пары в результате его полного насыщения при данной температуре. Известно, что в воздухе может находиться различное количество водяного пара. Количество водяного пара в граммах, содержащееся в 1 воздуха, характеризует его абсолютную влажность. С понижением температуры воздуха (имеющего определенную влажность) способность его насыщения водяными парами уменьшается и часть водяного пара конденсируется, выпадая в виде росы. Таким образом, между абсолютным количеством влаги в воздухе и температурой, при которой появляется роса, существует определенная связь. Так, при наличии водяных паров в воздухе в количестве примерно 0,04 г/ж его точкэ росы соответствует — 50° С, а при 0,01 a M — 60° С. [c.116]

В 1948—1951 гг. появились сообщения о применении для дегидрирования к-бутиленов в дивинил катализатора, представляющего собой кальций-никельфосфат, стабилизованный окисью хрома с примерной формулой agNi(P04)e. Этот катализатор в производственных условиях дает выход дивинила на прореагировавшие н-бутилены 86—88% мол. при 35 %-ной конверсии. Срок службы катализатора превышает 6 мес. Молярное соотношение водяного пара к бутилену во время реакции составляет 20 1. Через определенные промежутки времени требуется регенерация катализатора смесью водяного пара с воздухом длительность контактирования и регенерации составляет от 0,5 до 1 часа. [c.188]

Влага, содержащаяся в твердом веществе, растворимом в воде, )бразует насыщенный раствор, давление пара над которым все- да меньше, чем давление насыщенного пара над чистой водой, сли парциальное давление водяного пара в воздухе больше, чем (авление пара насыщенного раствора, то вещество будет погло-цать влагу из воздуха при малой влажности воздуха вещество )удет подсыхать. Относительная влажность воздуха, при которой ещество не увлажняется и не подсыхает, называется гигроскопи-еской точкой вещества. Она зависит от температуры, влияющей а давление пара над раствором. Следует отметить, что гигроско-ические точки вещества и его насыщенного раствора могут не-колько отличаться, в особенности для сравнительно сухих и не-истых веществ. Поэтому их необходимо определять эксперимен-ально, а не путем расчета по давлению пара над насыщенным аствором чистого вещества. Зная гигроскопическую точку веще-тва, можно сделать заключение о степени его гигроскопичности определенных условиях хранения, [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология