Нафтол-З, 6-дисульфокислота (двунатриевая соль — Р-соль)

НАФТОЛ-3,6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА, ДВУНАТРИЕВАЯ СОЛЬ [c.203]

Нафтол-3,6-дисульфокислота,двунатриевая соль [c.320]

I -Нитрозо-2-нафтол--3.6-дисульфокислота, двунатриевая соль [c.226]

Нафтол-3.6-дисульфокислота (двунатриевая соль — Р-соль) [c.16]

БЕНЗОИЛАМИНО 1-НАФТОЛ-3,6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА, ДВУНАТРИЕВАЯ СОЛЬ К-Бензоил-Аш-кислота, двунатриевая соль [c.55]

Раствор двунатриевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты концентрации 1 мг/мл. [c.99]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 6 мерных колб вместимостью 100 мл вводят пипеткой О (раствор фона), 2, 4, б, 8, 10 мл рабочего раствора двунатриевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты и мерным цилиндром по 4 мл раствора МаОН. Объемы растворов доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Кювету флуориметра ополаскивают соответствующим стандартным раствором, затем наливают его в кювету и измеряют интенсивность флуоресценции 3—5 раз. В качестве первичного используют светофильтр В-1, в качестве вторичного — ФК-2. По средним значениям интенсивностей строят градуировочный график в координатах интенсивность флуоресценции /ф — концентрация 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с . [c.99]

Выход технической Р-соли 30—50 г, содержащей 85—90% (27—45 г) двунатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты. [c.14]

В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 800 мл растворяют при 40° 25 г 70%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, Р-соли (17,5 г, или 0,05 моль, двунатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) в 125 мл воды, содержащей [c.165]

ЭПСИЛОН СИНИЙ [двунатриевая соль 2-(4 -нитрофенил-азо)-1-нафтол-3,8-дисульфокислоты], кислотно-основной ин- [c.712]

Нитроз о-Р-с о л ь — двунатриевая соль 1 -нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.302]

Выход — 90 — 110 г продукта, содержащего 60—70% (60— 65 г) двунатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (34— 37% от теоретического). [c.16]

Чистая двунатриевая соль 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты выделена из технического продукта (получаемого известным способом) перекристаллизацией из 50%-ного этанола после предварительной экстракции основного количества примесей 85%-ным этанолом. Библ 5 назв. [c.342]

Нитрозо-К-соль (двунатриевая соль 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) является производной 1-нитрозонафтола-2. Оба реагента практически специфичны на кобальт. Благодаря присутствию сульфогрупп в молекуле нитрозо-К-соли как сам реагент, так и его комплекс с кобальтом в отличие от 1-нитрозонафтола-2 растворяются в воде и не растворяются в неполярных органических растворителях. Нитрозо-К-соль применяют для определения кобальта в водной среде. [c.210]

Двунатриевая соль 1-нит-розо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.182]

Принцип метода. Кобальт образует окрашенное соединение с нитрозо-Р-солью (1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислота, двунатриевая соль), имеющее состав С0[СюН40Ы0(Ыа50з)21з. Реакцию проводят в уксусно-ацетатной среде (pH не ниже 5,5). Влияние меди, железа и никеля устраняют кипячением с азотной кислотой. [c.35]

Реактивы, посуда, аппаратура. Гидроксид натрия NaOH - О,IM раствор. Стандартный раствор двунатриевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты концентрацией 1 мг/мл готовят растворением томной навески массой около 1 г в I л воды. [c.217]

Нафтол-6,8-дисульфокислота (двукалиевая соль — Г-соль) и 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (двунатриевая соль — Р-соль) [c.13]

Полученная Р-соль содержит небольшую примесь натриевой соли 2-нафтол-6-сульфокислоты. Наличие ее определяют хроматографически на бумаге или в тонком слое на окиси алюминия (стр. 14) Выход 90—ПО г продукта, содержащего 60—70% (60—65 г) двунатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (34—37 о от теоретического). [c.15]

В стакане для сочетания емкостью 1 л растворяют 50 г 70%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, Р-соли (35 г, или 0,1 моль, двунатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) в 100 воды, содержащей 25 г соды. Раствор охлаждают льдом до 5°. К охлажденному раствору, хорошо размешивая, приливают по каплям раствор диазонафталина. В процессе сочетания среда должна быть щелочной (pH 8—8,5) (проба на лакмусовую бумажку). [c.167]

Нафтол-6,8-дисульфокислота (двукаливвая соль Г-соль) и 2-Нафтол-3,6-дисульфокислота (двунатриевая соль — Р-соль) [c.14]

Содержание ароматических солей диазония в растворах проще всего определяется сочетанием с избытком подходящей азосоставляющей и последующим титрованием ее избытка. Сочетание рекомендуется проводить в содово-щелочной среде с R-солью (двунатриевая соль 2-на-фтол 3,6-дисульфокислоты) или солью кислоты Невиля-Винтера (натриевая соль 1-нафтол-4-сульфокислоты), а также в уксуснокислой среде с 2,4-толуилендиамином . [c.722]

Эти комплексы представляют собой большие электронейтральные молекулы, которые поэтому нерастворимы в воде. Путем введения гидрофильных групп и сохранения группировки (NO)—С(ОН) =, специфической для кобальта, можно получить растворимые в воде комплексы, удобные для спектрофото- метрических определений кобальта. Чаще всего используют в качестве лиганда такого типа нитрозо-Н-соль, предложенную ван Клостером [464] это двунатриевая соль 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты. Образование комплекса с кобальтом происходит в ацетатно-буферной среде. Однако с окончанием образования комплекса получается продукт, устойчивый даже к сильным минеральным кислотам. Это позволяет избирательно обнаруживать кобальт в присутствии никеля и железа, которые также дают комплексы с этим лигандом в ацетатной буферной среде, но при подкислении их комплексы разлагаются. Объяснение этого явления связывают с инертным характером низкоспинового комплекса кобальта (III) в противоположность нестойкости (лабильности) двух других комплексов. (Выражение нестойкость (лабильность) относится в данном случае к кинетике диссоциации комплекса, т. е. это термин, обратный понятию инертность он ничего не говорит о константе равновесия комплексообразования.) Производные нитрозонафтола использовались для определения кобальта в аналитической химии намного задолго до того, как стала известна степень окисления центрального атома. Наконец, в 1932 г. исследованиями Майра [291] было установлено, что центральным атомом кобальта в комплексе является кобальт(1П). При современном состоянии 5 [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология