Введение гидрофильных групп

Для получения соединений, в молекулы которых кроме гидрофобных входят функциональные группы с гидрофильными свойствами, можно применять реакции введения гидрофильной группы в молекулу углеводорода (например, окисление, сульфирование илп присоединение органических или неорганических кислот) или введения гидрофобной группы в молекулы некоторых функциональных соединений (например, алкилирование и ацилирование фенолов или аминов). [c.340]

Перевод молекулы высокомолекулярного алифатического углеводорода в раствор можно осуществить введением в ее состав различных гидрофильных групп. Чаще всего это достигают следующими путями вводят карбоксильную группу и нейтрализуют ее едкой щелочью (мыла) или нитруют углеводород далее нитросоединение восстанавливают в амин и получают солянокислый амин вводят гидроксильную группу и при взаимодействии ее с хлорсульфоновой кислотой получают алкилсульфаты или при взаимодействии с окисью этилена — растворимый в воде эфир алкилнолигликоля наконец, введение гидрофильной группы осуществляют действием серной кислоты на высокомолекулярные олефины или сульфохлорированием и омылением сульфохлоридной группы в сульфонатную [c.408]

ВВЕДЕНИЕ ГИДРОФИЛЬНЫХ ГРУПП [c.119]

Растворимость комплексов металлов во многих случаях можно изменять путем изменения структуры органических реагентов. Увеличение молекулярной массы реагента приводит к увеличению чувствительности реакции. Введение углеводородных заместителей в молекулу реагента, как правило, приводит к уменьшению растворимости реагента и образуемого им осадка. Введение гидрофильных групп, таких, как —ОН и —ЗОзН, может приводить к противоположному результату. [c.370]

Несмотря на широкие возможности экстракционных методов, а также метода введения гидрофильных групп, и в настоящее время в ряде случаев применяются окрашенные соединения, которые не образуют истинных растворов, а только коллоидные взвеси. К таким соединениям принадлежат комплексы многих высоковалентных металлов с фенилфлуороном, пирокатехиновым фиолетовым и некоторыми другими. [c.368]

Хороший деэмульгатор должен содержать в своей молекулярной структуре гидрофильные и гидрофобные группы. Это достигается введением гидрофильных групп в молекулу до достижения оптимального гидрофобно-гидрофильного баланса. [c.274]

Как влияет введение гидрофильных групп в молекулу органического реагенга на растворимость комплексов [c.204]

Для превращений цветных пвердофазных реакций в обычные колориметричеакие И. Г. Шафраном было предложено два способа. Первый способ заключается в введении гидрофильных групп в молекулу органического реактива. Профессор А. М. Лукин позднее иопользовал его для превращения цветной твердофазной реакции кадмия с кадионом в колориметрическую, для чего в последний была введена сульфогруппа. [c.204]

Продукты со свойствами детергентов можно получить при одновременной модификации карбамидных смол кислым сульфитом (введение гидрофильных групп) и лауриновой кислотой (введение гидрофобных групп) [c.277]

Углеводороды, как и жирные кислоты, могут иметь неразвет-вленное строение, например, углеводороды, образующиеся в процессе Фишера—Тропша. Однако применяемые в технике способы синтеза моющих веществ обязательно приводят к введению гидрофильной группы в различные положения полиметиленовой цепи, что влияет на свойства продукта так же, как и разветвление (ср.стр. 226).Молекулы нефтяных алканов и алкенов, продуктов полимеризации и олефиновых крекинг-газов не имеют такого однородного строения, как цепи природных жирных соединений, и поэтому уступают последним с точки зрения моющих свойств. Это, однако, справедливо только для синтетических моющих веществ, полученных из углеводородов, но не для моющих средств, приготовленных на основе этих продуктов. [c.65]

Вообще говоря, скорость крашения может быть повышена или путем изменения структуры волокна или красителя, или же путем изменения условий крашения. Рассмотрение возмож1Ш1х изменений в структуре волокна показывает, что увеличение размера гюр в волокне будет увеличивать скорость крашения. Это может быть достигнуто путем изменения химических или физических свойств волокна в процессе его производства. Например, введение гидрофильных групп в полимер способствует набуханию волокна в красильной ванне и увеличеш1ю размеров аморфных областей, а это в свою очередь облегчает проникновение молекул красителя. Введение боковых цепей обычно понижает ориентацию волокна и дает аналогичный эффект тот же самый результат часто достигается применением таких условий прядения и вытяжки, которые позволяют контролировать тонкую структуру волокна. Все подобные изменения обычно облегчают крашение за счет некоторо потери прочности или стабильности размеров. [c.469]

Эти комплексы представляют собой большие электронейтральные молекулы, которые поэтому нерастворимы в воде. Путем введения гидрофильных групп и сохранения группировки (NO)—С(ОН) =, специфической для кобальта, можно получить растворимые в воде комплексы, удобные для спектрофото- метрических определений кобальта. Чаще всего используют в качестве лиганда такого типа нитрозо-Н-соль, предложенную ван Клостером [464] это двунатриевая соль 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты. Образование комплекса с кобальтом происходит в ацетатно-буферной среде. Однако с окончанием образования комплекса получается продукт, устойчивый даже к сильным минеральным кислотам. Это позволяет избирательно обнаруживать кобальт в присутствии никеля и железа, которые также дают комплексы с этим лигандом в ацетатной буферной среде, но при подкислении их комплексы разлагаются. Объяснение этого явления связывают с инертным характером низкоспинового комплекса кобальта (III) в противоположность нестойкости (лабильности) двух других комплексов. (Выражение нестойкость (лабильность) относится в данном случае к кинетике диссоциации комплекса, т. е. это термин, обратный понятию инертность он ничего не говорит о константе равновесия комплексообразования.) Производные нитрозонафтола использовались для определения кобальта в аналитической химии намного задолго до того, как стала известна степень окисления центрального атома. Наконец, в 1932 г. исследованиями Майра [291] было установлено, что центральным атомом кобальта в комплексе является кобальт(1П). При современном состоянии 5 [c.67]