аминопропил

Исходным соединением в синтезе фенамина (IV) явлчется метил-бенэйлкетои (II). Известны различные методы его получения [1—3], однако нанлучшие результаты дает -нагревание фенилуксусной кислоты (I) с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия [4. 5]. Для получения IV можно II нагревать с формамидом илИ формиатом аммония с образованием 1-фенил-2-аминопропана (III) [6. 7]. Более эффективным является метод восстановительного аминирования II [8. 9]. Образующийся III действием спиртового раствора серной кислоты переводят в IV. [c.38]

N-Диметил- (бис-Р-аминопропил) -дисульфид. ..... [c.169]

Сульфат /) -1-фенил-2-аминопропана. [c.38]

Карбодиимиды широко применяются в лабораторной практике для образования амидных и фосфодиэфирных связей. Процесс образования амида, фигурирующего в уравнении (2-18), можно изобразить в виде схемы (2-19). Для реакций, протекающих в неводной среде, часто используют дициклогексилкарбодиимид (К = циклогексил см схему), однако для последующего присоединения каких-либо групп к сахарозе лучше брать растворимый в воде реагент, например 1-этил-3-(диметил-аминопропил)-карбодиимид [119]. [c.161]

В заключение этого раздела, в связи с обсуждавшимся выше (раздел 5.1) влиянием окисления или восстановления поверхности алмаза на его электродное поведение, рассмотрим последствия такого окисления на электродную кинетику. Рисунок 34 показывает, как окисление исходно наводороженной поверхности алмаза превращает практически обратимую реакцию в системе Ре(СК) в необратимую это видно по резкому увеличению разности АЕ потенциалов пиков анодного и катодного токов на циклической вольтамперограмме. Интересно, что на кинетику реакций в системе Яи(КН)з окисление не оказывает практически никакого действия реакция так и остается обратимой. Очевидно, что в первой системе (Ре(СК)5 " ) реакция весьма чувствительна к влиянию кислород-содержащих групп на поверхности алмаза [116]. Но влияние этих групп почти полностью устраняется, если окисленную поверхность спланировать с помощью (З-аминопропил)триэтоксисилана. В качестве возможной причины влияния окисления на кинетику электрохимических реакций называется диполь-дипольное или диполь-ионное взаимодействие между поверхностными кислородными диполями и молекулами (ионами) реагентов [180]. [c.59]

АЛАНИН 3H7NO2 — аминопропио-новая кислота. В зависимости от положения аминогруппы в молекуле, различают а-А. и р-А. а-А. [c.14]

Приборы, посуда, реактивы установка для хемосорбции у-аминопропил-триэтоксисилана микробюретка, пипетки на 2 и 5 мл, силохром С-120, у-аминопропилтриэтоксисилан, 0,1 н. раствор NaOH, 0,1 н. раствор НС1. [c.73]

Цистеин (Р меркапто-а-аминопропио-новая кислота) [c.281]

Названия аминокислот производятся от названий соответствующих кислот с добавлением приставки амино-. Однако некоторые из них имеют исторически сложившиеся практические названия, например, аминоуксусная кислота иначе называется гликоколом или глицином, аминопропио-новая — аланином и т. д. [c.409]

Спермин NHjI HJaNH Ha Ha Hj H NHl HJgNHj является тетрамином. Его можно рассматривать как путресцин, в молекуле которого два атома водорода, по одному в каждой аминогруппе, замещены двумя аминопропильными группами, причем NHg-группы последних находятся у 7-углеродных атомов. Спермин—это ди-Ы,Ы -(у-аминопропил)-путресцин. Спермин был выделен из человеческой спермы. Легче всего его получить из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Спермин—кристаллическое вещество, обладает сильно щелочной реакцией. [c.369]

Метилат натрия р-Цианэтиловый эфир 3-диэ тил аминопроп а-нола 75>4 147 [c.148]

Гаммафос. Он представляет собой аминоалкилпроиз-водное тиофосфорной кислоты, точнее S-2-(3-аминопропил-амино)этиловый эфир тиофосфорной кислоты. Его химическая формула [c.27]

Глюконат 1-феиил-2-(1 Г-дифеиилпропил-3 )-аминопропана (VI). 1.96 г (0,01 мол) глюконовой кислоты, 3,29 г (0,01 мол) IV я 519 мл дистиллированной воды нагревают при перемешивании и температуре 80° в течение 1 часа, затем при температуре 40° — в течение [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология