Хлорид-ионов определение в силикатных породах

Хлорид-ионов определение в силикатных породах. По уровню содержания хлорид-ионов в изверженных породах судят о наличии минеральных ископаемых. Определение хлорид-иоиов в образцах, где его содержание не превышает 5-10 %, проводят по методу стандартных добавок, используя хлорид-селективный электрод 94-17В и электрод сравнения 90-02. При более высоком содержании хлорид-ионов применяют титриметрический метод (титрант — раствор нитрата серебра) и результаты измерений наносят на диаграммную бумагу Грана, учитывающую поправку на 10%-ноеизменение объема (сж. Грана метод). [c.145]

Мп(П) и У(1У) [20, 160] их окисляют в сернокислой среде с по-мощ ью (N114)28208 в присутствии Ag(I) и оттитровывают раствором соли Мора. Затем снова добавляют персульфат аммония избыток его разрушают кипячением. Мп(УП) восстанавливают до Мп (II) хлоридом натрия или NaN02 в присутствии мочевины и титруют Сг(У1) и У(У) раствором соли Мора. Ионы У(1 ) окисляют с помощью КМпО при температуре не выше 20° С избыток последнего восстанавливают как описано выше, и титруют ионы У( ) раствором соли Мора. Содержание Сг и Мп определяют по разности. Электродом сравнения служит вращающийся Р1-электрод в сернокислом растворе КМПО4 в качестве индикаторного электрода используют вращающийся Р1-электрод [160]. Определение Мп, Сг и V в силикатных породах проводят методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами [20], а для определения Сг и V в шлаках используют установку с вращающимся Р1-электродом [72]. Предел обнаружения хрома при анализе горных пород — 0,01 мг в 20 мл. Погрешность определения сотых долей процента хрома +15%. [c.37]

Для определения сурьмы используют также реакцию между хлорантимонат-ионами и бриллиантовым зеленым [5]. Почвы и породы разлагают или сплавлением с кислым сульфатом калия, или нагреванием с хлоридом аммония. Комплекс с бриллиантовым зеленым образуется в солянокислом растворе, содержащем гексаметафосфат натрия, и для фотометрического определения экстрагируется в толуол. Чувствительность этого метода — около 0,4-10 % Sb, поэтому он более применим к почвам, чем к обычным силикатным породам . [c.109]

Как и в описанном выше методе, при определении марганца персульфатом аммония можно использовать тот же анализируемый раствор, который приготавливают для определения общего железа, титана и фосфора. Если определяется только один марганец, можно взять меньшую навеску. Для связывания хлорид-ионов, присутствующих в растворе, добавляют сульфат ртути(И). При анализе силикатных пород, в которых содержатся лишь следы хлора, последнюю операцию можно опустить. [c.304]

Крауч [5] описал метод определения иода в силикатных породах, основанный на образовании синей окраски свободного иода с крахмалом. Породу разлагают сплавлением с гидроокисью натрия и выделяют иод соосаждением с хлоридом серебра. Для окисления иодид-ионов до иодат-ионов применяют бром. Иодат-ионы затем реагируют с иодидом кадмия с образованием свободного иода согласно уравнению [c.185]

Эванс и Мур [69] для определения хлорида в силикатных горных породах сжнгалн образцы в нндукшюнной печи фирмы Le o и собирали образующиеся газы раствором, который используется в качестве элюента при ионохроматографическом разделении. Авторы представили результаты анализа содержания хлорида для большого числа образцов распространенных пород. Способ сжигания в сочетании с ионной хроматографией применяли также для определения хлорида в метеоритах [70] и серы в сталях и метеоритах [71]. [c.93]