Хлорантимонаты

Кислород. В своем обычном двухковалентном состоянии кислород обладает двумя отдельными парами электронов. Они могли бы быть отданы двум катионам (протонам или ионам карбония) с образованием четырехкоординированных катионов кислорода, но в действительности, по-видимому, максимальная ковалентность оксониевых солей равна трем. Существуют несколько тетрафтороборатов оксония, но Клагес, Мейреш и Штеп-пих считают, что они менее стабильны, чем хлорантимонаты. Эти авторы установили следующий порядок изменения стабильности в ряду оксониевых солей [c.238]

В настоящее время наиболее полно изучено только соосаждение -франция с различными осадками. Совокупность полученных данных свидетельствует о том, что франций — полный аналог рубидия и цезия. Так, франций не соосаждается с такими осадками, как гидроокиси и сульфиды различных металлов, карбонат и хромат бария, двуокись марганца, теллур и хлорид серебра. Наиболее полное соосаждение франция наблюдается с хлорплатинатами цезия и рубидия, с хлорвис-мутатом (V), хлорстаннатом (IV) и хлорантимонатом (V) цезия. [c.221]

Реакция аниона 8ЬС]б с родамином С в водной фазе впервые описана Эгривом [1] первый экстракционно-абсорбциометрический метод определения сурьмы, основанный на этой реакции, разработан Уэбстером и Фэрхоллом [2]. В дальнейшем, кроме родамина С [40, 172—188], нашли применение аналогичные методы с метиловым или кристаллическим фиолетовым [26, 189—204] и бриллиантовым зеленым [205—212]. Описана экстракция хлорантимоната малахитового зеленого [197, 199, 213], метиленового голубого [214] и антипириновых красителей [215, 216]. [c.138]

Для определения сурьмы используют также реакцию между хлорантимонат-ионами и бриллиантовым зеленым [5]. Почвы и породы разлагают или сплавлением с кислым сульфатом калия, или нагреванием с хлоридом аммония. Комплекс с бриллиантовым зеленым образуется в солянокислом растворе, содержащем гексаметафосфат натрия, и для фотометрического определения экстрагируется в толуол. Чувствительность этого метода — около 0,4-10 % Sb, поэтому он более применим к почвам, чем к обычным силикатным породам . [c.109]

Такин образом, если учесть, чТо в равновесии реакции обр кзо-вания комплексной соли при различной кислотности среды могут находиться хлорантимонат,ионы разной степени гидролизованности и несколько катионных форм красителя, то становится понятной необходя-иость строгого соблюдения выбра.нных условий проведения реакции. [c.19]

Значения loge редко превышают 5 (что соответствует Р—1 и а= 11 А ), и это ограничивает достижимую чувствительность спектрофотометрических методов. Величина loge=5 для комплексов молекулярного веса 60 при измерении в кювете с толщиной слоя 1 см и концентрации металла 0,06 мкг мл соответствует оптической плотности 0,1. Такая чувствительность достигается для комплекса цинка с 2-нафтилтиокарбазоном (в хлороформе), для хлорантимоната родамина В (в бензоле) и небольшого числа других соединений. Однако поглощение большинства окрашенных комплексов металлов составляет лишь величину, лежащую в интервале от одной десятой до одной сотой указанной интенсивности. Если же требуется большая чувствительность. [c.169]

Органические соединения, образованные ионной парой, могут быть растворимы как в бескислородных, так и в кислородсодержащих растворителях. Растворимость может сильно изменяться при переходе от одного растворителя к другому. Так, например, хлорантимонат родамина Б растворим в хлороформе, бензоле, толуоле, амиловом спирте и изопропиловом эфире, но практически нерастворим в четыреххлористом углероде и этиловом эфире. Хлорид бихинолина меди(1) растворим в высших спиртах, но не в хлороформе. Перренат и перманганат тетрафениларсония растворяются в хлороформе. Железо(1П)роданид трифенилметиларсония (и другие комплексные роданиды) растворимы в дихлорбензоле. [c.45]

Рис. 32. Степень извлечения сурьмы бензолом в виде хлорантимоната родамина Б в зависимости от концентрации соляной кислоты.

Поданным Вебстера и Файрхола, определению сурьмы мешают золото, таллий и вольфрам, так как образуют с реагентом окрашенные соединения (вольфрам дает осадок). Известно, что железо(И1) и галлий также образуют экстрагируемые хлорантимонаты, окрашенные в красный цвет. В присутствии ртути(И) иод- и бром-ионы образуют осадки. Углеводороды (ацетилен) и гидриды кремния, азота, фосфора, мышьяка, серы, селена и теллура не мешают определению сурьмы, если они поглощаются раствором хлорида р ути(П). [c.233]

Ход анализа см. на стр. 240. N i е 1 s с h W., В 5 1 t z G., Z. anal. hem. 143, 264 (1954).— Для экстракции хлорантимоната родамина Б лучше применять изо пропиловый эфир, а не бензол. Вода образует с бензолом стойкие эмульсии. Однако авторы данной книги, работая с бензолом, не сталкивались с подобными затруднениями [c.246]

На рис. 117 В качестве примера показано, как изменяется молярный коэффициент погашения перманганата с изменением длины волны X проходящего света. Колебания в значении величины е могут быть очень большими. Из известных в настоящее время значений молярных коэффициентов погашения различных веществ наибольшие близки к 100000 (соединение родамина В с хлорантимонатом). [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология