Отношение реактивностей

Степень уменьшения тока или напряжения при резонансе зависит от добротности Q колебательного контура, которая определяется как отношение реактивного сопротивления к активному сопротивлению контура. [c.141]

Заменим отношение реактивного сопротивления к активному через [c.75]

Программа реконструкции действующих и строительство нового НПЗ в Бразилии преследует примерно те же цели, что и в других странах региона, — углубить переработку, увеличить выпуск и улучшить качество нефтепродуктов, выполнить необходимые экологические требования. Но если в отношении реактивных, дизельных и котельных топлив направленность этой программы можно назвать традиционной, то в отношении улучшения качества автобензинов в Бразилии принята оригинальная программа, суть которой заключается в том, что в качестве добавки к автобензину, улучшающей его экологические характеристики, применяется этиловый спирт, полученный путем ферментации растительного сырья. Особенность этого пути заключается в ориентации на возобновляемые ресурсы сырья, что соответствует современной экологической концепции устойчивого развития. [c.190]

На рис. 2.2 показано отношение реактивного и нереактивного каналов распада комплексов в зависимости от запасенной в комплексе энергии, а также дано сравнение экспериментальных результатов с вычисленными из различных статистических моделей фазово-пространственной теории (PST). Отклонения теоретиче- [c.66]

Глава VII ОТНОШЕНИЕ РЕАКТИВНОСТЕЙ [c.93]

На рис. 24 приведены результаты сравнения семи ароматических углеводородов с л-ксилолом, проведенные согласно формуле (7.4). Тангенс угла наклона каждой прямой на рисунке непосредственно дает значение отношения реактивностей 5, которые и указаны при соответствующей прямой, Из табл, 32 и из рис. 24 видно, что отношение реактивностей держится достаточно постоянным в течение реакции гидрогенизации почти вплоть до ее окончания. [c.95]

Рис. 25. Отношение реактивностей различных углеводородов (цифры над стрелками) и их относительные адсорбционные коэффициенты (цифры под стрелками)

На примере ксилолов можно показать, что отношение реактивностей не изменяется заметным образом с температурой (между 140° н 240°С). Поэтому, поскольку энергия активации гидрогенизации постоянна для разных ароматических углеводородов (см. выше), следует, что и теплота адсорбции в этом случае практически одинакова. [c.99]

Согласно формуле (7.8) отношение реактивностей в идеальном случае не должно зависеть от природы растворителя или внесения в раствор посторонних веществ, потому что при делении друг на друга двух выражений (7.8) сокращаются знаменатели, в которые входят концентрации этих веществ. [c.100]

Однако если взять смеси бензол—ацетон и нафталин—ацетон, то отношения реактивностей сильно изменяются в ходе реакции. [c.100]

На основании экспериментальных результатов получен рис. 28, аналогичный рис. 24. Получаются прямые линии, тангенс угла наклона которых равен отношению реактивностей. Пунктирная Кривая соответствует 5=1. Это отвечает случаю, когда оба вещества реагируют одновременно. Можно видеть, что в каждой системе отношение реактивностей держится достаточно постоянным почти до конца реакции с одним, а иногда и с обоими сравнивае- [c.100]

Рис. 31. Отношение реактивностей при гидрогенизации на Рд/АЬОз смесей этилена и пропилена, А А

В действительности существует большое различие между этими двумя ситуациями. Ракетное топливо для маршевых двигателей современных ракет представляет собой смесь окислителя, жидкого кислорода и восстановителя, например керосина. При сгорании этой смеси в двигателе достигается температура около 3400 С [Shreve,1977]. Выбор топлива определяется рядом факторов, из которых, вероятно, наиболее важным является максимизация удельного импульса, выражаемого в "секундах" (отношение реактивной силы (фунт) к массе сгоревшего за 1 с топлива). Удельный импульс определяется главным образом отношением УТ/М (где Т - абсолютная температура и М - [c.152]

Зависимость отношения реактивного Ор и нереактивного (Тнр каналов распада комплексов от энергии, реализуемой в комплек се. [c.67]

Полученное выражение, стоящее в левой части уравнения (7.4), Ж. Вокье и Ж. Юнгерс наз1вали отношением реактивностей. [c.94]

Легко видеть, что уравнение (7.1), полученное этими авторами, совпадает с нашим уравнением (1.4), а их отношение реактивностей (7.4) —не что иное, как в1веденный нами ранее коэффициент избирательности а (см. гл. V). [c.94]

Как указывают Вокье и Юнгерс [159], отношение реактивностей двух веществ определяется не только их константами скорости реакции, но и адсорбционными коэффициентами. Последнее имеет место потому, что реакция происходит на поверхности. Иа отношения реактивностей можно определить отношение адсорбционных коэффициентов, если известны константы скорости или их отношения. Согласно уравнению (7.1) величины к или их отношение можно определить экспериментально для каждого из реагирующих веществ отдельно, измеряя начальную скорость реакции чистого вещества (Ср = Сз=0). [c.94]

Так, например, для смеси отношение реактивностей изопро-пилбензола я п-ксилола получается равным 1,81. Путем комбинации значений, которые получаются сравнением величин для этих веществ с данными для этилбензола, находится 3,44/1,88=1,83. Сравнивая значения с данными для о-ксилола, получаем 1,50 1,20=1,80, а для тетралина — 1,87. Если идти по пути сравнения с о-ксилолом, бензолом и тетралином, несмотря на более высокие , следовательно, менее точные значения 5, все-таки находится близкая величина 5= 1,91. [c.96]

Комбинируя отношение реактивностей с константами скоростей, определенными при одной температуре (170 С), можно получить отношения адсорбционных коэффициентов для разных пар веществ. Их значения приведены на схеме рис. 25 под стрелками. Можно видеть, что отношения реактивностей и относительные адсорбционные коэффициенты не изменяются параллельно друг другу, иногда они даже изменяются в противоположных направлениях. Поэтому иногда гидрирующееся вещество может компен- [c.98]

Рис. 28. Отношение реактивностей для гидрогенизации на никеле смесей циклогексен — ацетон при 25°С в зависимости от природы растворителя 1 — диоксан 2 — прспанол-2, пропанол-1, пентанол-2, октанол-1 3 — этилацетат 4 — бензол 5 — ди-и-бутнловый эфир 6 — циклогексан 7 — диме-тиланилин

Действие модификаторов. Вокье и Юнгерс [159] нашли еще одно интересное явление, касающееся отношения реактивностей. Оказалось, что эта величина зависит не только от природы растворителей, но и от прибавления поверхностно-активных веществ, ко- [c.104]

Рис. 29. Отношение реактивностей при гидрогенизации смесей циклогексен—ацетон в разных растворителях с прибавлением модификаторов при 25° С I — диоксан + стеариновая кислота 2 —циклогексан Ч- стеариновая кислота 3 — циклогексан 4 — циклогексан -Ь пиридин 5 а 6 — циклогексан + пиперидинкарбонат

Возвращаясь к данным Вокье и Юнгерса [159], отметим, что эти авторы указывают на возможность практического использования найденных эффектов. С этой целью авторы объединили действие диоксана как растворителя и действие стеариновой кислоты как модификатора. Оба влияния направлены параллельно, и, действительно, отношение реактивностей сильно повысилось в этом случае до s = 50 (см. табл. 36). [c.106]

Однако электроснабжающие организации требуют не просто увеличения коэффициента мощности, а поддержания заданного оптимального значения коэффициента реактивной мощности. Коэффициент реактивной мощности tgф — это отношение реактивной нагрузки потребителя к активной, участвующей в максимуме нагрузки энергосистемы. Если фактический tgфф предприятия равен оптимальному 1дфо ,, заданному энергосистемой, то предприятию представляется скидка до 8% как с ос- [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология