Арилалкоксисиланы

При алкилировании или арилировании хлорэфиров ортокремневой кислоты замещается только галоген, вследствие чего получаются алкил- или арилалкоксисиланы [257, 263, 280, С39, [c.54]

Эфиры ортокремневой кислоты и алкил- и арилалкоксисиланы омыляются водой очень легко . При этом скорость гидролитического процесса зависит от строения исходных продуктов, температуры и pH среды, действия катализаторов и т. п. Омыление протекает ступенчато и сопровождается образованием силанолов [c.75]

При определении физических констант кремнийорганических соединений необходимо защищать эти вещества от действия злаги, кислорода воздуха и двуокиси углерода. Некоторые креМ Нийорганические соединения (алкоксихлорсиланы, алкил-и арилалкоксисиланы и др.) при длительном хранении подвергаются реакциям симметризации, поликонденсации и т, п. Это также необходимо учитывать, особенно если исследованию подвергается смесь веществ. Если такие вещества или смеси их хранятся в течение продолжительного времени, их следует повторно очищать перед определением физических констант. [c.102]

Качественные реакции на алкил- и арилалкоксисиланы [c.229]

В серебряный тигель помещают 3—4 мл приблизительно 50%-ного раствора КОН или NaOH, прибавляют 3—4 капли алкил- или арилалкоксисилана и перемешивают стеклянной палочкой. Тигель нагревают на кипящей водяной бане 20 мин. После этого содержимое тигля переносят в фарфоровую чашку,, подкисляют концентрированной соляной кислотой и выпаривают-досуха. Полученный остаток переносят на фильтр, промывают водой, обливают на фильтре 0,5%-ным уксуснокислым раствором метиленового голубого и снова промывают один раз водой. При этом алкил- и арилалкоксисиланы образуют твердые полимеры белого цвета, не окрашивающиеся метиленовым голубым .. [c.229]

Реакция с иодистоводородной кислотой и нитратом ртути. Алкил- и арилалкоксисиланы реагируют с иодистоводородной кислотой аналогично тетраалкоксисиланам [c.229]

Алкил- и арилалкоксисиланы реагируют с Ш при тех же температурах, что и соответствующие тетраалкоксисиланы (ср. стр. 215). Температура, при которой происходит окрашива- [c.229]

Алкил- и арилалкоксисиланы характеризуются тем, что в спектре этих соединений наблюдаются полосы при 1053—1036 сж-1 (9,5—9,65 мк) и при 1163—1149 см (8,6— [c.390]

В платиновый тигель вносят на кончике ножа немного фторида натрия, приливают несколько капель исследуемого эфира кремневой кислоты и столько же концентрированной серной кислоты. Смесь слабо нагревают на сетке и в выделяющиеся пары вносят стеклянную палочку, покрытую черным асфальтовым лаком и смоченную водой. В случае присутствия эфиров ортокремневой кислоты наблюдается появление белого налета вследствие образования кремневой кислоты. Открываемый минимум 5 мг. Эту же реакцию дают алкоксихлорсиланы, а также арилхлор- и арилалкоксисиланы. [c.127]

Алкил- и арилалкоксисиланы способны ко многим реакциям, свойственным также соответствующим эфирам ортокремневой кислоты. Кроме того, были найдены реакции, позволяющие отличать алкил-и арилалкоксисиланы от эфиров ортокремневой кислоты . [c.134]

К реакциям, позволяющим отличать алкил- и арилалкоксисиланы от эфиров ортокремневой кислоты, относятся реакции с соляной кислотой, с едкими щелочами, а также капельная реакция с молибдаТом аммония и бензидином и реакция с каплей воды . Эти реакции основаны на том, что связь Si—С в алкил- и арилалкоксисиланах трудно расщепляется различными химическими реагентами, а связь Si—0R в соответствующих эфирах ортокремневой кислоты расщепляется ими сравнительно легко. [c.134]

При выпаривании с небольшим количеством НС1 (1 1) алкил- и арилалкоксисиланы дают осадки полимеров, не окрашивающиеся метиленовым голубым, или улетучиваются без остатка, тогда как соответствующие им эфиры разлагаются при этом с выделением кремневой кислоты или образуют полимеры. [c.134]

При обработке едкой щелочью, а затем соляной кислотой все алкил- и арилалкоксисиланы образуют осадки полимеров, не окрашивающиеся метиленовым голубым. [c.134]

Капельную реакцию с молибдатом аммония и бензидином и реакцию с каплей воды алкил- и арилалкоксисиланы дают только в том случае, если они содержат небольшую примесь метилового или этилового эфиров ортокремневой кислоты. [c.134]

Алкил- и арилалкоксисиланы Температура появления окраски С Цвет [c.135]

Реакции, отличающие алкил- и арилалкоксисиланы от эфиров [c.137]

Все исследованные нами алкил- и арилалкоксисиланы образуют твердые полимеры белого цвета, не окрашивающиеся аиетиленовым голубым . [c.138]

Алкокси- и ароксисиланы и многие их производные представляют собой бесцветные жидкости и, редко, твердые вещества, обладающие эфирным запахом. В воде они не растворяются, но растворимы во многих органических растворителях (петролейном эфире, ароматических углеводородах, четыреххлористом углероде, тетра-хлорэтане, хлорбензоле, диэтиловом эфире, этилацетате и др.). Водой алкокси- и ароксисиланы разлагаются, а алкил- и арилалкоксисиланы разлагаются труднее. Удельные веса их близки к единице для низщих членов этого рода кремнийорганических соединений они меньше единицы, для высших—больше единицы, хотя это правило не всегда соблюдается. Большинство алкокси- и ароксисоединений достаточно термостойки и разгоняются обычно без разложения некоторые из них, склонные к термическому распаду, перегоняются под вакуумом. При поджигании алкокси- и ароксисиланы горят ярким пламенем с образованием 8102. [c.143]

Алкокси- и ароксисиланы, а также алкил- и арилалкоксисиланы в присутствии воды, а еще лучше в присутствии кислот и щелочей, легко омыляются. При этом образуются те же силанолы, что и при гидролизе алкил- и арилгалогенсиланов. [c.166]

При действии магнийорганических соединений алкоксисиланы образуют алкил- и арилалкоксисиланы [172] [c.167]

Алкил- и арилгалогенсиланы, эфиры ортокремневой кислоты, алкил- и арилалкоксисиланы, некоторые другие кремнийорганические соединения, а также силаны и галогенсиланы легко омыляются водой. Взаимодействие их с водой ускоряется в присутствии щ,елочей или кислот. [c.170]

Эфиры ортокремневой кислоты и алкил- и арилалкоксисиланы омыляются водой очень легко [319]. При этом скорость гидролитического процесса (рис. 26 и 27) зависит) от строения исходных про- [c.171]

Такие соединения получают сочетанием органических веществ с кремнийорганическими соединениями. В качестве исходных соединений могут быть взяты продукты полимеризации и поликонденсации самых разнообразных органических веществ. Исходными кремнийорганическими соединениями являются обычно алкоксисиланы, алкил- и арилалкоксисиланы, алкил- и арилгалогенсиланы, алкил- и 182 [c.182]

Для синтеза указанных соединений можно применять алкоксисиланы, алкил- и арилалкоксисиланы, алкил- и арилсиланолы, продукты их поликонденсации и другие кремнийорганические соединения. Состав продукта, получаемого при взаимодействии кремний- [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология