Фенилдихлорсилан

Аналогично метилфенилдихлорсилану могут быть получены этил-фенилдихлорсилан и другие органохлорсиланы с разными радикалами у атома кремния. [c.24]

Вторая фракция (в основном — фенилдихлорсилан) нри температуре верха колонны 85—110 °С отбирается в приемник 28. [c.65]

Вторая фракция — фенилдихлорсилан — при температуре верха колонны 120—146 °С отбирается в приемник 37. [c.66]

Рпс. 1-15. Коэффициенты разделения системы фенилдихлорсилан — фенилтрихлорсилан. [c.41]

Головная фракция (температура кипения до 40 °С) может содержать легкокипящие хлорсиланы метилхлорсилан, трихлорсилан, дихлорсилан и др. К органохлорсиланам с температурой кипения от 140 до 200 °С относятся фенилдихлорсилан, фенил- [c.147]

Исходное сырье диметилдихлорсилан (не менее 99% основной фракции) метилфенилдихлорсилан (не менее 98% основной фракции) дифенилдихлорсилан (не менее 98% основной фракции) метилдихлорсилан (не менее 98% основной фракции) винилметилдихлорсилан (не менее 99,6% основной фракции) фенилдихлорсилан (не менее 99% основной фракции) фенилтрихлорсилан (не менее 99% основной фракции), толуол (каменноугольный или нефтяной). [c.270]

Таким образом, в результате прямого синтеза фенилхлорсиланов образуется сложная смесь, в которой наряду с фенилтрихлорсила-ном, дифенилдихлорсиланом, фенилдихлорсиланом и трифенилхлор-силаном содержатся также четыреххлористый - кремний, трихлорсилан, бензол, твердые продукты (дифенил и углерод) и газообразный продукт—водород. Необходимо иметь в виду, что при получении фенилхлорсиланов нужно применять кремний с минимальной при- [c.60]

Фенилхлорсиланы широко применяются для получения различных кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, фенил-трихлорсилан, фенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан используются в синтезе полиалкилфенилсилоксанов для получения пластиков и лаков дифенилдихлорсилан — для получения эластомеров и жидкостей, а трифенилхлорсилан — для получения жидкостей. [c.69]

Фенилхлорсиланы (фенил-трихлорсилан, фенилдихлорсилан, дифенилдихлорсилан и др.)—прозрачные слегка желтоватые, легкоиодвижные жидкости. Легко гидролизуются на воздухе с образованием хлористого водорода. ПВзр. 0,8— [c.258]

Бензол, трихлорси-лан Замещение с образов Фенилдихлорсилан, НС1 анием С—Si-связи Кремнебористый комплекс 230—300° С. Хороший выход с незначительной примесью побочных веществ [301] [c.150]

Образование высокомолекулярных теломеров наблюдается очень часто при реакциях присоединения силанов к реакционноспособным олефинам. В случае этилена или пропилена образование теломеров не играет существенной роли при реакциях, катализируемых перекисями или азонитрилами [273], если только реакции не проводятся при повышенном давлении [261]. Хорошие выходы теломеров, состоящих из шести олефиновых единиц, получают при термических реакциях, проводимых при 250—350° [273]. Трихлорсилан [274, 275], метилдихлорсилан [275, 276], фенилдихлорсилан [273] и три-этилсилан [273] были подвергнуты реакции теломеризации в таких условиях с этиленом и пропиленом. Образование теломеров наблюдалось также в случае катализируемых ультрафиолетовым светом реакций присоединения трихлорсилана и диметилсилана к тетрафторэтилену [267, 277]. Если имеют дело с легко полимеризующи-мися олефинами, такими, как акрилонитрил, метилакрилат и сти- [c.231]

Таким образом, в результате прямого синтеза фенилхлорсиланов образуется сложная смесь, в которой наряду с фенилтрихлорсиланом, дифеннлдихлорсиланом, фенилдихлорсиланом и трифенилхлорсиланом содержатся также тетрахлорид кремния, трихлорсилан, бензол, твердые продукты (дифенил и углерод) и газообразный продукт — водород. Образуются также высоко-кипящие полиолефины, которые входят в состав кубовых остатков и могут отлагаться на контактной массе, снижая ее активность. Необходимо иметь в виду, что при получении фенилхлорсиланов нужно применять кремний с минимальной примесью алюминия, ибо образующийся хлорид алюминия способствует отщеплению фенильной группы у фенилхлорсиланов при повышенной температуре. Вредному действию хлорида алюминия препятствует добавление к контактной массе солей металлов, дающих с хлоридом алюминия нелетучий и нереакционноспособный комплекс. [c.54]

Фенилхлорсиланы (фенилтрихлорсилан, фенилдихлорсилан, дифенилдихлорсилан и др.) — прозрачные слегка желтоватые, легкоподвижные жидкости. Легко гидролизуются на воздухе с выделением хлористого водорода. ПВзр. 0,8—77,5% (об.). ПДК 1 мг/м [c.299]

Схемы получения модифицированных каучуков — винилсилок-сановых и фенилсилоксановых отличаются от описанной выше схемы получения СКТ главным образом потому, что в процессе участвуют вторые мономеры — метилвинилдихлорсилан и метил-фенилдихлорсилан. [c.440]

В качестве фенилсодержащего мономера применяется метил-фенилдихлорсилан с содержанием основного вещества не менее 99,7%. Исходным продуктом для получения каучука является ме-тилфенилсилоксановый согидролизат. Последний получается путем проведения согидролиза диметилдихлорсилана с метилфенилди-хлорсиланом в среде деполимеризата при концентрации соляной кислоты 30%. При проведении согидролиза с выделением хлористого водорода (концентрация соляной кислоты 40%) происходит отщепление фенильных групп. [c.440]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.117 , c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология