Оксидационные основания

Первыми синтетическими красителями, предложенными для непосредственного крашения волос, были нитропроизводные оксидационных оснований [131]. Кроме них применяли также кислотные, некоторые основные красители и особенно краски РО и С [9, с. 486 23в, 132]. [c.442]

Оксидационные основания — это чаще всего первичные ароматические амины, которые окисляются на волокне до интенсивно окрашенных (обычно от коричневых до черных) нерастворимых соединений, но в эту же группу включено также несколько фенолов и нафтолов. Для протравливания могут быть использованы соли железа, хрома, меди и алюминия. За исключением Анилинового черного для хлопка, они применяются главным образом для крашения меха. [c.20]

Другие цветные реакции описаны в работе [9]. В работе [88] сравнивается пригодность различных стойких солей диазония для обнаружения оксидационных оснований. [c.62]

Оксидационные основания могут поступать в продажу в виде органических или неорганических солей. Разделены 30 оксидационных оснований (ариламииов) двумерной ТСХ на силикагеле с использованием двух типов элюентов 1) 20 мл концентрированного водного аммиака и 65 мл воды, содержащей 2 мл 50% фосфорноватистой кислоты, встряхивали в делительной воронке с 50 мл петролейного эфира (т. кип. 30—60 °С), 250 мл хлороформа и 25 мл бутанола (нижний слой можно использовать только один раз) 2) хлороформ — этилацетат — этанол — уксусная кислота (350 100 60 20) [83]. Получено хорошее разделение 15 ароматических аминов и аминофенолов и четырех полифенолов на силикагеле с двумя указанными выше системами и со смесями бензол — 2-бутанол — вода (60 30 27) и бутанол — уксусная кислота-вода (40 100 50) [84]. Такемура обнаружил основания в нескольких продажных препаратах для крашения волос при помощи ТСХ на силикагеле, применяя бутилацетат — бензол (2 1) Б качестве элюента [85]. [c.61]

Так как лишь немногие оксидационные основания окрашены, то для обнаружения разделенных на хроматограмме веществ их обрабатывают реагентами, вызывающими образование окраски. Для идентификации оснований можно применить следующие реактивы 1) реактив Эрлиха —2 г п-диметиламинобензальдегида, 100 мл спирта и 10 мл концентрированной соляной кислоты [86] 2) хлорид железа(П1) —2% водный раствор [9] 3) соль прочнокрасного R —10% водный раствор соли диазония из 5-хлор-о-анизидина [9] 4) перекись водорода — феррицианид 3 части 10% раствора перекиси водорода и 1 часть 1% раствора ферри-цианида калия [9] 5) реактив Савицкого [87] 0,35% водный раствор гидрохлорида гидразона З-метил-2-бензотиазолона с последующей обработкой 0,5% раствором хлорида железа (1П). [c.61]

Способность -фенилендиамина давать окраски при окислении была впервые замечена Гофманном [24] в 1863 г. Моне первым запатентовал эту реакцию для крашения волос в 1883 г. [19]. По предложенному им способу вблосы окрашиваются в коричневые (каштановые) тона при погружении в раствор диамина или 2,5-толуилендиамина и перекиси водорода или другого окисляющего агента. Этот способ можно считать основным принципом современного оксидационного крашения. В период 1888—1897 гг. дальнейшей разработке его было посвящено множество патентов [25], которые добавили к списку окисляемых оснований л-аминофенол, [c.423]

В настоящее время изучение механизма оксидационного крашения сводится- к исследованию цветообразующих реакций, в которых главную роль играет л-бензохинондиимин [78]. На основании проведенных работ предложен вероятный механизм оксидационного крашения [77]. Было высказано предположение, что этот процесс является аутокаталитическим и в нем важную роль играет радикал семихинона, несмотря на очень низкую равновесную концентрацию при тех значениях pH, которые создаются в процессе крашения [89]. Дальнейшая судьба диимина зависит от условий реакции и от природы и концентрации цветных компонент. Например, диимин в своей протонированной форме реагирует с п-диами- ом с образованием коричневого основания Бандровского (стр. 429) с л-диаминами он дает синие индаминовые красители, с одноатомными фенолами — пурпурные индоанилиновые стр. 431),спи разо-лонами — пурпурные азометиновые, а с р-дикетонами — желтые азометиновые красители. Сочетание с многоатомными фенолами — более сложный процесс, который, очевидно, приводит к коричневым полимерным индоанилинам. Кроме сочетания происходит полимеризация диимина в первую очередь на тех -участках, где его [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология