Крашение полиамидных волокон кислотными

Кислотные красители окрашивают белковые (шерсть и шелк), а также синтетические полиамидные волокна. Крашение обычно проводят в кислой среде в присутствии минеральных или органических кислот, иногда в качестве кислотного реагента используют кислые соли. Взаимодействие кислотных красителей с волокнами основано на солеобразовании между кислотными группами красителя и аминогруппами волокна. В окрашенном волокне красители удерживаются ионными связями. Кислотные красители не окрашивают целлюлозные волокна. [c.40]

Смеси полиэфирных волокон с хлопком можно окрашивать в светлые тона кубозолями с последующим проявлением окраски нитритом. Очень хороших результатов удается достигнуть при применении кубозолей для крашения тканей из смеси капрона с шерстью. Изделия из полиамидных и полиэфирных волокон окрашивают дисперсными красителями по однованному методу. Иногда о целью повышения интенсивности окраски полиамидного волокна его подкрашивают кислотными или металлосодержащими красителями. [c.393]

Кислотные металлсодержащие красители, являющиеся комплексами состава 1 2, применяют для крашения шерсти и полиамидного волокна, а также для печати по шерстяным и полиамидным тканям. Крашение красителями этой группы проводят в нейтральной или слабокислой среде, что способствует сохранению механической прочности волокна. Окраски такими красителями обладают высокой устойчивостью к свету даже в светлых тонах. Они устойчивы ко всем мокрым обработкам, кроме заварки. Данные красители хорошо комбинируются между собой, а также с красителями некоторых других классов, что дает возможность получать широкую гамму цветов. К недостаткам этих красителей следует отнести невысокую яркость получаемых окрасок. Комплексы состава 1 2 относятся к комплексам анионного типа, однако в отличие от комплексов состава [c.92]

Прямые красители хотя и применяются для крашения изделий из полиамидных волокон, но не обладают заметными преимуществами по сравнению с кислотными красителями. Большой интерес для крашения полиамидных волокон представляют металлосодержащие анионные комплексы, свободные от сульфогрупп (1 2). Эти красители позволяют получать окраски выдающейся прочности к действию света и мокрых обработок. Крашение ими производят из нейтральной или содержащей аммонийные соли ванны с добавкой выравнивающих веществ. Для крашения полиамидного волокна и штапельной пряжи иногда нрименяют кислотно-протравные красители. Красят ими так же, как и кислотными красителями. Последующее же хромирование проводят в р-ре муравьиной к-ты с добавкой тиосульфата натрия для перевода хрома в 3-валентное состояние. Основные красители, в связи с их низкой светопрочностью, для крашения полиамидных волокон не реко.мендуются. Также почти не применяют для крашения и кубовые красители, к-рые на этом волокне не дают светопрочных окрасок. Однако водорастворимые препараты кубовых красителей — кубозоли — используют несколько шире. В этом случае сначала материал пропитывают р-ром кубозоля в присутствии уксусной к-ты и сульфата аммония, а затем окраску проявляют в растворе серной к-ты и хромпика. [c.391]

Кислотными красителями окрашивают те волокнистые материалы, которые содержат основные группы и, в первую очередь, аминогруппу—ЫНг. Этими красителями окрашивают шерсть, натуральный шелк и полиамидные волокна (капрон, анид, энант, найлон и др.). Крашение проводят в кислой или нейтральной среде. Механизм крашения описан на стр. 269. [c.282]

Отрицательное влияние низкого сродства к волокну при крашении в среде органических растворителей можно предотвратить не только уже описанным разделением процесса на две стадии — активирование волокна растворителем и крашение в водном растворе, но и путем крашения в одной красильной ванне, состоящей, из двух хорошо смешивающихся между собой растворителей, в одном из которых краситель прекрасно растворим, а в другом (являющемся разбавителем) совершенно не растворяется. Такой способ (5ТХ) разработан французскими исследователями [57]. Он пригоден для крашения полиамидных волокон кислотными красителями. В качестве растворителя, хорошо растворяющего кислотные красители, используют метанол. Для разбавления этого раствора применяют перхлорэтилен, в котором кислотные красители совершенно не растворяются. Раствор красителя в метаноле при разбавлении его перхлорэтиленом полностью сохраняет стойкость. [c.248]

В связи с этим целью настоящей работы является выявление условий наиболее эффективного использования кислотных красителей при крашении полиамидного волокна по плюсовочно-запарному способу н по методу крашения с последующим тепловым прогревом. [c.94]

Полиамидное волокно можно окрашивать кислотными и неко-торыми прямыми красителями, однако вследствие невысокой температуры крашения (80 °С), большого сродства к волокну и малой миграции в процессе крашения эти красители подчеркивают неод породность волокна. Затруднительно крашение смесями красителей, так как последние в разной степени извлекаются волокном из ванны, они несовместимы. [c.321]

Крашение химических волокон. Гидратцеллюлозные волокна окрашивают теми же красителями, что и хлопковые. Для крашения ацетатных, триацетатных и полиэфирных волокон применяют в осн. дисперсные красители. Полиамидные волокна легко окрашиваются мн. классами красителей наиб, широко используют дисперсные и кислотные, в т. ч. металлсодержащие, красители обоих этих классов, реже-нек-рые прямые и активные. Полиакрилонитрильные волокна окрашивают преим. катионными красителями для окраски в светлые тона м. б. использованы дисперсные красители. Крашение поливинилхлоридных волокон в светлые тона осуществляют дисперсными красителями при т-рах не выше 60 С (термостабилизированных - не выше 90°С), т.к. при более высоких т-рах волокна усаживаются причем для получения более интенсивных окрасок процесс проводят в присут. переносчиков. Полипропиленовое волокно, ввиду высокой кристалличности и отсутствия активных групп, способных взаимод. с красителем, окрашивают гл. обр. в процессе получения (в массе). [c.500]

Исключение составляет буква Н в названиях кислотных красителей, которая ставится перед буквенным и цифровым обозначениями оттенка и указывает, что данный краситель окрашивает шерсть из нейтральной ванны (например, Кислотный красный Н2С). Буква X в названиях прямых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к стирке может быть повышена обработкой солями хрома, а в названиях кубовых и активных красителей — что крашение может производиться по так называемому холодному способу (при низкой температуре, а в случае кубовых красителей и при малой щелочности среды, что позволяет применять их для окрашивания белковых волокон). Буква Т в названиях кубовых красителей означает, что крашение может производиться по так называемому теплому способу (средний между обычным и холодным). Буква М в названиях прямых, дисперсных и кислотных красителей означает, что они являются металлсодержащими (внутрикомплексными соединениями с металлами), в названиях кубовых красителей — что они специально предназначены для крашения меха, а в названиях лаков — что они представляют собой соли марганца. Буква У в названиях прямых и сернистых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к свету может быть увеличена обработкой солями меди ( упрочняемые окраски), а в названиях пигментов (фталоцианиновых) — на особую устойчивость формы, в которой они выпускаются. Буквы Б, К и Н в названиях лаков означают, что они являются бариевыми, кальциевыми или натриевыми солями. В названиях пигментов буква А указывает на то, что они предназначены для крашения ацетатного волокна в массе, В — вискозы в массе (то же и в названиях кубовых красителей), Р — резины, ТП —для пигментной печати текстильных материалов (тонкодисперсные пигменты), Б — на то, что пигменты (фталоцианиновые) выпускаются в кристаллической бета-модификации, обладающей лучшими качествами. Буква П в названиях кубовых красителей означает, что они выпущены в виде специальных паст для печати, а в названиях активных — что они предназначены для крашения полиамидных волокон. Буква Д в названиях кубовых красителей указывает на то, что они выпущены в тонкодисперсном состоянии для суспензионного крашения, буква Ш в названиях кубовых и активных красителей — что они предназначены для крашения шерсти, а в названиях прямых — что они применяются только для крашения шубной овчины. Буква Ц означает, что краситель выпускается в виде двойной соли с хлоридом цинка, а Бс — в виде гидросульфитного производного. Буквенное обозначение б/к в названиях кислотных красителей указывает на то, что краситель не закрашивает хлопчатобумажную кромку. [c.44]

Кислотными красителями можно окрашивать полиамидные волокна по режимам, разработанным для крашения шерсти. Для повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам окрашенное волокно после промывки обрабатывают раствором таннина и рвотного камня в уксусной кислоте при 70—75°С в течение 20—30 мин, после чего промывают холодной водой. [c.88]

Кислотные металлсодержащие красители, являющиеся комплексами состава 1 1, позволяют получать окраски с более высокой светостойкостью и устойчивостью к мокрым обработкам, чем обычные кислотные красители. Их применяют для крашения шерсти, полиамидного волокна и их смесей в средние и светлые тона. С увеличением интенсивности окраски ее устойчивость к мокрым обработкам и трению снижается. [c.91]

Крашение тканей из смеси полиамидных и целлюлозных волокон в светлые тона можно проводить, используя некоторые прямые красители. Для получения окрасок средних и темных тонов полиамидные волокна окрашивают дисперсными, кислотными или кислотными металлсодержащими красителями, а целлюлозные волокна — прямыми светопрочными красителями. [c.174]

Красители для полушерсти. Представляют собой смеси кислотных "й прямых красителей и предназначены для крашения смеш анных и полушерстяных тканей, состоящих из шерсти, вискозного штапельного волокна и полиамидного волокна. [c.36]

Кислотные красители, рекомендуемые для крашения полиамидных волокон, должны быть устойчивы к сублимации (возгонке при высокой температуре), так как полиамидные волокна подвергаются процессу термофиксации при 180 °С. [c.53]

Красители для смеси шерсть — вискозное волокно (ШВ). Указанные красители предназначены для крашения смеси ШВ в отношении 50/50, могут быть использованы также для крашения смеси шерстяного, вискозного штапельного волокон и полиамидного волокна капрон (ШВК) в отношении 40/50/10. Отечественная анилинокрасочная промышленность выпускает такие красители под названием Красители для полушерсти . Они представляют собой смесь кислотных и прямых красителей, отвечающих следующим требованиям. Красители должны однотонно окрашивать все компоненты смеси, давая окраски с одинаковыми показателями устойчивости, иметь хорошую выбираемость в нейтральной или слабокислой среде, резервировать смежный компонент смеси, хорошо совмещаться в растворах. [c.121]

Крашение целлюлозных волокон на первой стадии производят в присутствии больших количеств электролита (от 10 до 60 г/л), так как активные красители имеют малое сродство к целлюлозе (4,2— 12,5 кДж/моль) и плохо выбираются из ванны. Назначение первой стадии — обеспечить максимально возможную сорбцию красителя волокнами. В первой стадии краситель фиксируется на целлюлозных волокнах адсорбционными силами, на белковых и полиамидных волокнах— путем образования ионной связи (подобно кислотным красителям). На второй стадии между красителем и волокнами образуется ковалентная связь. После крашения следует тщательная промывка волокон для удаления гидролизованного красителя. Такой режим краше- [c.142]

Способ крашения. Полиамидные волокна чаще всего окрашивают в виде штучных изделий, особенно в виде основовязаных трикотажных изделий. Крашение проводят в красильной барке с модулем ванны от 20 1 до 30 1. Изделие погружают при 40 °С в красильную ванну, в которую предварительно добавлено около 2% (от массы изделия) вспомогательного вещества и с помощью уксусной кислоты установлен pH, равный 4,5. Через определенный интервал, требующийся для полного смачивания материала, добавлякгг кислотный краситель и повышают температуру до кипения в течение 30—45 мин или, если крашение проводят в замкнутых красильных системах, до П5°С. Крашение заканчивается через [c.66]

После 1940 г. начали выпускаться металлсодержащие кислотные красители, окрашивающие шерсть и шелк из нейтральных ванн, т. е. красители, пригодные для крашения смешанных волокон (шерсть — хлопок, шерсть — вискоза) эти красители окрашивают также и полиамидные волокна. [c.112]

Способ применения оптических отбеливателей аналогичен способу крашения прямыми и кислотными красителями целлюлозные волокна обрабатывают соответствующими оптическими отбеливателями в нейтральной или слабощелочной ванне, полиамидное волокно, шелк, шерсть (весьма редко) — в слабокислой среде. Полиэфирное и ацетатное волокна отбеливаются дисперсными отбелива- телями, а полиакрилонитрильные — катионными отбеливателями. [c.218]

Процесс избирательного крашения. Появление полиамидных волокон, обладающих сродством к красителям, позволило значительно расширить гамму расцветок ковров и трикотажных изделий [47, 48]. В принципе различают два типа волокон 1) волокна с разным сродством к кислотным красителям и окрашивающиеся поэтому в одинаковых условиях в различные оттенки 2) волокна, модифицированные таким образом, что становится возможным крашение их не кислотными, а основными красителями. Оба типа волокон равномерно окрашиваются дисперсными красителями. Смеси таких волокон дают возможность получать сложные расцветки в процессе однованного крашения. [c.67]

Условия крашения полиамидного волокна такие же, как и У СЛ Овия ирашения ше рста, с тем отличием, что для повышения выбираемости красителя из ванны вместо 1серной кислоты добавляют муравьиную. Крашение полиамидного волокна с применением выравнивателей Проводят так же, как и крашение полиамидного волокна кислотными красителями (см. стр. 229). [c.236]

Необходимо учесть две особенности крашения полиамидных волокон кислотными красителями. Условия крашения этих волокон сильно зависят не только от дзета-потенциала волокна, но и от pH среды. Изоэлектрическая точка волокнообразующих полиамидов находится в области pH 5—5,5. При pH меньше 3—3,5 помимо концевых групп ЫНз в макромолекулярных цепях появ- [c.329]

В связи с тем что при крашении полиамидных волокон кислотными красителями насыщение достигается за счет блокирования небольшого числа активных аминогрупп, необходимо выбирать красители с учетом их основности лучше всего использовать красители с одной сульфогруп-пой. В этом случае молекула красителя занимает в волокне только один активный центр при использовании красителей, содержащих две и тем более три сульфогруппы, соответственно два или три активных центра полимера блокируются одной молекулой красителя и окраски должны быть менее интенсивными. [c.190]

При крашении полиамидных волокан кислотными красителями высокотемпературным способом вследствие лучшего проникновения красителя. в волокно стойкость окраски к мокрым обработкам повышается и равномерность ее улучшается. В красильную ванну добавляют подходящий анионоактивный вырааннватель и растворенный раситель. [c.198]

Кислотные красители. Содержат кислотные группы 80зН, реже СООН и др. Они производятся обычно в виде натриевых, реже аммониевых или калиевых солей. Молекула этих красителей имеет окрашенный анион. Применяются кислотные красители для крашения шерсти, натурального шелка, кожи, меха (шубной овчины) и полиамидного волокна. Перечисленные волокна содержат амино-и другие основные группы (полиамидное волокно — только аминогруппы), с которыми анионы красителей образуют связи ионного характера. В прочном удерживании кислотных красителей шерстью и другими волокнами, наряду с ионными, участвуют силы Ван-дер-Ваальса, а также, вероятно, водородные связи амидных СОЫН-групп волокна с ОН, NH2 и другими функциональными группами красителей. [c.243]

Полиамидные волокна окрашивают главным образом кислотными красителями, а также дисперсными и прямыми. Кислотные и некоторые прямые красители дают прочные, но неравномерные окраски вследствие неоднородности самого волокна. Для улучшения окрасок проводят специальную обработку волокна и используют вспомогательные вещества (выравниватели). Металлсодержащие красители употребляют преимущественно для крашения в массе и ковров из полиамидных волокон. Дисперсные красители дают равномерную окраску, но менее прочную к мокрым обработкам, чем кислотные. Поэтому дисперсными красителями окрашивают изделия из полиамидного волокна в основном в светлые тона (трикотажное белье) и ковры. Для получения равномерных окрасок дисперсные красители часто применяют в сочетании с кислотными. Очень прочные окраски на полиамидных волокнах получают с помощью активных медь- или никельсодержащих дисперсных красителей ряда фта-лоцианииа и др. [c.159]

Дисперсные красители нашли широкое применение в крашении полиамидно1 о волокна, так как окрашивают его равномерно. Од-нако устойчивость окрасок в ряде случаев не удовлетворяет предъявляемым требованиям. Очень прочные окраски получают на полиамидном волокне с помощью дисперсных металлсодержащих красителей. Они близки по строению к кислотным металлкомплекс-ным дисазокрасителям (комплексы 1 2), но часто не содержат сульфамидных и алкилсульфонйльных групп и поэтому менее растворимы в воде. В качестве примера красителей такого строения приведем Дисперсный красный СМП (буква М означает — металлсодержащий, П — для полиамида, С — синеватый оттенок) [c.321]

Наиболее широкое применение кислотные красители находят для крашения шерсти, меха, полиамидного волокна, натурального шелка и кожи. Отличительной чертой этих красителей является наличие в их молекулах сульфогрупп. Ассортимент выпускаемых промышленностью кислотных антрахиноновых красителей весьма широк и содержит марки от красных до зеленых цветов. Преобладающее значение имеют различные оттенки синего цвета. Фиолетовые и синие кислотные антрахиноновые красители не имеют конкурентов в других классах органических соединений, т.к. они обеспечивают наиболее яркие и устойчивые окраски на шерсти и полиамидных волокнах. Примерами таких красителей могут служить производные 1,4-диаминоантрахинона, ино- [c.20]

Устойчивость окрасок кислотными красителями к свету на полиамидном волокне близка к аналогичным показателям на шерсти, а устойчивость к мокрым обработкам даже выше. Однако вследствие низкого поглощения красителей этим волокном на нем невозможно получение насыщенных интенсивных окрасок. Неравномерная физическая структура полиамидного волокна затрудняет получение ровных окрасок. При крашении текстильных материалов из полиамидного волокна необходимо применять специальные выравниватели. При этом следует использовать такие красители, которые имеют только одну сульфогруп-пу в этом случае молекула красителя занимает в волокне всего один активный центр. Если же использовать красители с двумя или тремя сульфогруппами, то одной молекулой красителя могут блокироваться два или три активных центра полимера, что приведет к получению менее интенсивных окрасок. Кроме того, повышенная растворимость таких красителей также способствует сдвигу адсорбционного равновесия в системе волокно—красильный раствор в сторону раствора. [c.87]

МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ КРАСИТЕЛИ, группа кислотных красителей (преим. азокрасителей), в молекулы к-рых атом металла (Сг, иногда Со, Си) вводят при их произ-ве (в отличие от протравных красителей, превращаемых в Сг-комплексы в ходе крашения). Получ. взаимод. водных р-ров солей Сг " " (формиата, хлорида) или Со " " с о,о -диоксиазокрасителями, реже с о-окси-о -ами-но- или о-окси-о -карбоксиазокрасителями ок. 100 С в соотношении металл азокраситель, равном 1 1 (пример — кислотный оранжевый КМ, ф-ла I) или 1 2 (кислотный красный НЖМ, ф-ла II). Водорастворимые М. к., содержащие группу ЗОзН, примен. для крашения шерсти, нерастворимые — для полиамидного волокна. Окраски высокоустойчивы к свету я мокрым обработкам, но дают неяркие [c.326]

Вы])авииваютг1,ее действие веществ первой группы основано на их способности образовывать соединения с волокном и т. о. конкурировать с красителем. По этой причине замедляется выбирание красителя волокном из красильной ванны. При продолжительном крашении, особепно ири высокой темп-ре, краситель вытесняет о поверхности ионы поверхностно-активного вещества. Описанный механизм действия В. в. характерен для краптения белковых или полиамидных волокон кислотными красителями в рассматриваемом случае аналогично действуют в си.пьно кислых средах нейтральные электролиты, нанр. сульфат патрия (глауберова соль). Однако выравнивающее действие наблюдается только, если соль добавляют в значительных количествах при этом может произойти осаждение (высаливание) красителя, особенно ири крашении в темные цвета. [c.342]

Крашению полиамидных волокон посвящено огромное число работ. В настоящее время можно считать установленным, что. медленная сорбция красителей при крашении изделий из полиамидных волокон объясняется очень малым коэффициентом диффузии красителей в глубь полиамидных волокон. При обычных условиях крашения коэффициент диффузии обычных кислотных красителей для вытянутого капронового шелка равен см сек в тех же условиях коэффициенты диффузии при окрашивании вискозного шелка и шерсти равны Ы0- см сек, т. е. в 1000 раз больше. Коэффициент диффузии н скорость крашения изменяются в сотни и даже тысячи раз в зависимости от условий вытягивания, от pH среды при крашении, от условий набухания волокна . Поэтому для ускорения крашения предлагалось добавлять в красильную ванну фенолы, салициловую кислоту и т. п. Из-за затруднений при крашении полиамидных волокон предлагалось также окрашивать эти волокна в массе, т. е. в момент формования волокна из расплава. В связи с тем, что во время с рмования температура расплава равна 260—270°, большинство красителей разлагается. Ассортимент красителей для крашения полиамидных волокон в массе относительно невелик. Кроме того, необходимо считаться с тем, что при крашении полиамидной смолы в массе кубовыми красителями в гидросульфитном кубе полученные волокна быстро стареют и невытянутое волокно должно быть немедленно подвергнуто вытягиванию . [c.437]

Кислотные красители, являясь Na-солями ароматических сульфокислот, при растворении в воде диссоциируют на окрашенный аниод н бесцветный катион. Они окрашивают в кислой среде те волокнистые материалы, молекулы которых содержат группы основного характера (белковые и полиамидные волокна). В кислой среде эти группы приобретают положительный заряд и взаимодействуют с анионами кислоты. Анионы кислотного красителя (АгЗОз) медленнее диффундируют 3 волокно, ч.ем анионы кислоты (Х-), но, обладая большим к нему сродством, постепенно вытесняют анионы кислоты. Механизм процесса крашения кислотными красителями можно представить следующей с.хе- мой (Вол — волокно) [c.50]

Активный краситель становится частью макромолекул волокна, поэтому окраски отличаются высокой устойчивостью к мокрым обработкам, трению и химической чистке. По яркости активные красители не уступают кислотным и близки к основным, они растворимы в воде, просты в применении и сравнительно недороги. Этот комплекс ценных свойств объясняет все возрастающий спрос на активные красители, которые находят широкое применение для крашения и печати изделий из целлюлозных волокон. Возрастает их использование для крашения щерсти и полушерсти (некоторые марки активных красителей окрашивают однотонно целлюлозные волокна и шерсть), в меньшей степени их применяют для крашения полиамидных волокон. [c.135]

Комплексы состава 1 1 содержат одну сульфогруппу ими окрашивают из сильнокислой ванны, применяя до 10% серной кислоты от массы окрашиваемого материала (рН = 0,5ч-2,4). В связи с тем, что они обладают небольшой выравнивающей способностью, меньшей, чем обычные красители, в красильную ванну вносят вырае-ниватели , это позволяет понизить концентрацию кислоты до 4— 5% и способствует тем самым меньшему ослаблению ткани. Красители применяются для крашения шерстяных ткацей, трикотажа, фетра, ковровой пряжи, полиамидного волокна и смесей полиамидного волокна с шерстью в средние и светлые тона. С увеличением интенсивности окраски ее устойчивость к мокрым обработкам и трению снижается. Рекомендуются для крашения карбонизированной шерсти, так как при этом отпадает необходимость нейтрализации волокна. Металлсодержащие красители имеют более высокую светостойкость и устойчивость к мокрым обработкам, чем обычные красители. Примером такого красителя является Кислотный зеленый ЖМ, получаемый хромированием моноазокрасителя, приготовленного из 2-амино-5-нитроф0НОла, и 2-аминонафталин-5-сульфо-кислоты, гидроокисью хрома в кислой среде. [c.104]

Кислотные красители, применяющиеся для крашения полиамидных волокон, отличаются друг от друга эгализирующей способностью и прочностью к мокрым обработкам и, в соответствии с этими двумя характерными призна-ками, могут быть разбиты на группы. Красители с высокой эгали-зирующей способностью (т. е. хорошо выравнивающиеся красители) даже при неблагоприятных условиях равномерно окрашивают штучные изделия из полиамидных волокон, но такие окраски менее прочны к мокрым обработкам, чем окраски плохо выравнивающимися красителями. Последние применяют чаще всего для крашения волокна в массе или для крашения на плюсовках. Основной недостаток окрашенных полиамидных материалов, особенно основовязаных трикотажных изделий, — это полосатость окраски, которая может быть вызвана различиями в физической (степень вытяжки) или химической (разное число концевых аминогрупп) структуре волокна. Кроме этих двух главных причин появления полосатости, некоторую роль могут играть также номер пряжи, матирующие агенты и механические напряжения, возникающие во время процессов вязания и ткачества. До некоторой степени этот недостаток может быть выправлен применением красителей с высокой эгализирующей способностью или текстильных вспомогательных средств. [c.65]

Крашение с последующим хромировани м состоит в окрашивании волокна способными к комплексооб )азованию кислотными красителями и проведением последующего хромирования кипячением окрашенного материала в течение 1 ч с 3—5% муравьиной кислоты 85%-ной и 0,5—2% бихромата калия. Муравьиная кислота является восстановителем, переводящим шестивалентный хром в трехвалентный. В отличие от шерсти, полиамидное волокно не обладает восстановительным действием, и поэтому необходимо добавление муравьиной кислоты, [c.66]

Другим способом повышения реакционной способности кератиновых волокон является предварительная обработка шерсти сначала перекисью водорода с последующим восстановлением ев содержащими серу соединениями [313]. Можно также проводить крашение шерсти в герметических пакетах при низких температу- рах с дрбавлением 20 мл/л уксусной кислоты или 50 мл/л 80%-й муравьиной кислоты и 200—300 мл/л этилового спирта [314]. Разработаны специальные вспомогательные средства для непрерывных способов крашения шерсти активными красителями [315]. Реакцию с волокном можно ускорить запариванием или в особых случаях обработкой перегретым паром [316]. Синтетические полиамидные волокна можно окрашивать не только активными красителями для шерсти, которые были получены из кислотных красителей [317—321], но и специально разработанными для них нерастворимыми в воде активными красителями, крашение которыми ведут так же, как дисперсными красителями [318, 322—326]. В этом случае гетерогенная реакция проходит не за счет образования солеподобной связи с волокном, а с помощью механизма растворения. Были также сделаны попытки придания акриловым волокнам реакционной способности по отношению к активным красителям. Акриловое волокно нитрон можно окрашивать р,вма-золами с предварительной обработкой солями гидроксиламина. Максимальный выход красителя, связывающегося с волокном по приведенной ниже реакции, оказался равным 18—25% [327] [c.291]

Шерсть и полиамидные волокна. Если у активных красителей субстантивность по отношению к хлопку значительно ниже, чем у пря-мых, то сродство к шерсти и полиамидам у анионных активных кра-стелей такое же, как у кислотных, и поэтому незафиксированный химически на волокне краситель не может быть смыт с него простым полосканием. Кроме того, неустойчивость шерсти к щелочам не позволяет проводить щелочную мы-ловку при кипении как в случае хлопка. Основой задачей активного крашения шерсти, кроме равномерной окраски, является максимальная степень фиксации, так как рна сводит к минимуму проблему смывания красителя. Поэтому прочностные свойства активных красителей для шерсти характеризует не прочность связи с волокном, а степень фиксации, которая может быть достигнута для данного красителя (см. стр. 252). Наиболее важными прочностными показателями, с помощью которых можно определить, какое количество красителя не связано с волокном химической связью, являются прочность к поту и к влажной декатировке, а также к проведению однованного крашения изделий из смешанных волокон. Солеподобная связь выдерживает тест на водостойкость лри 40 °С в отличие от адсорбционной связи (за счет yб тaнtивнo тиy. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология