Эфиры арилов и их производные

Полученные реакцией арил (алкил) виниловых эфиров с производными диазоуксусной кислоты циклопропановые аддукты оказались удобными синтонами в синтезе витамина А [1093 и других биологически активных соединений [1091 —1093]. [c.179]

В поисках более термоустойчивых соединений, чем диалкилдитиофосфаты цинка, но не уступающих им по эффективности действия, и равных по термоустойчнвости диарилдитиофосфатам цинка, но более эффективных антиокислительных присадок, за рубежом много внимания уделяют исследованию модифицированных дитиофосфатов цинка. К перспективным соединениям этого типа можно отнести дитиофосфаты цинка, в которых алкильный радикал заменен на пространственно затрудненные фенолы [28], арил-производные продуктов реакции эфиров дитиофосфорной кислоты с соединениями бора [29, 30], аддукты дифенилдитиофосфорной [c.161]

Аналогично при р-ции 1,3,5-Т. с о-фенилендиамином получается бензимидазол, с 4,5-диаминопиримидином-пурин, с 4,5-диамияоурацилом-ксантин и т.п. при действии N544-НС 1,3,5-Т. превращается в 1,2,4-триазол. С имино-эфирами или амидинами образует алкил(арил)производные [c.628]

При действии метилата натрия либо диазометана изоиндолобенз-оксазинон (2.780) превращается в метиловый эфир кислоты (2.779), обработка хлористым тионилом или пятихлористым фосфором ведет к хлориду (2.782) [78]. В сероуглероде и сыл<ж-тетрахлорэтане хлорид (2.782) вступает в реакцию Фриделя — Крафтса с образованием 6а-арил производных изоиндолобензоксазин-5, И-дионов (2.783) [c.216]

Согласно Ульману при действии арилсульфохлоридов на полинитрофенолы и полинитронафтолы в присутствии третичных оснований получаются не ожидаемые эфиры ари.псульфокислот, а вследствие замены фенольного гидроксила хлором соответствующие по.пинитрогалоид-. ные производные. Например [c.575]

При действии на металлхелаты эфиров арил(ароил)пировиноградных кислот орто-фенилендиамина и этилендиамина происходит атака по а-кетоэфир-ному фрагменту с образованием продуктов реакции, тождественных полученным из лигандов (соответственно производные хиноксалона и пиперазинона) [116, 117]. [c.226]

Аналогично эфиры циануксусной кислоты и ее алкил- и арил-производные реагируют с гидразином семикарбазидом [c.174]

Стабилизацию водных эмульсий полимеров осуществляют путем введения в систему поверхностно-активных веществ (ПАВ) ионогенного (соли алкилкарбоновых кислот, алкилсульфаты, четвертичные аммониевые соединения) и не ионогенного типа (алкил- и арил производные полиоксиэтиле-на, алкил- и ариловые эфиры) [c.218]

II, Е), которое приводит к образованию алкиловых эфиров арил-оксиуксусных кислот [55—57]. Из фенола и диазоуксусного эфира получен только этиловый эфир феноксиуксусной кислоты [58] первоначальные сообщения об образовании при этом производного циклогептатриена но были подтверждены [59]. [c.126]

Реакция Реймера — Тимана может быть применена только к фенолам [86—90], галоидофенолам [91—94], некоторым гетероциклическим соединениям, например индолам [95] и оксихино-линам [96], а также и кумаронам [96] и оксиантрахинонам [96]. В результате этой реакции образуются преимущественно орто-производные, хотя в качестве побочных продуктов получаются также и ара-производные. Реакция неприменима к простым эфирам фенолов и к углеводородам. Выходы оксиальдегидов редко превышают 50%. Теоретическое обсуждение этой реакции имеется в работе Армстронга и Ричардсона [91]. [c.61]

В зарубежной и отечественной литературе имеется достаточно сведений о применении производных дитиофосфорных (ДТФ) кислот в качестве присадок к смазочным маслам, в частности, рекомендуются металлические соли и эфиры ДТФ кислот. Металлические соли ДТФ кислот обладают антиокислительными, противокоррозионными, противоизносными, в ряде случаев противозадирными, противопиттинговыми свойствами и используются в моторных и трансмиссионных маслах. В состав присадок этого типа входят в основном диалкил (арил) дитиофосфаты цинка. [c.118]

В синтетические масла, работающие при высокой температуре в турбореактивных двигателях, рекомендуется добавлять эфиры антраниловой кислоты, обладающие антиокислительными и противокоррозионными свойствами [пат. США 3856690]. Высоким антиокислительным действием обладают производные аминофенола, например Ы,Ы-диалкил-дг-аминофеколы или Ы-арил-о-аминофенолы [иат. США 2833636]. В работе [216] в качестве антиокислительных присадок к синтетическим маслам предлагаются азотсодержащие производные N-фeнилкapбaмилмaлeypoвoй кислоты. [c.174]

Такое превращ связано с выигрышем энергии 54,47 кДж/моль Виниловые эфиры H2= HOR (R-алкил, арил, ацил) и поливиниловый спирт устойчивы. Алкоголяты ( 1,1Ча и др) получены действием металлов в жидком КНз на ртутные производные альдегидов и кетонов, напр. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология