Бромистый н.-бутил 1,2-Дибромэтан

Известно лишь ограниченное число смесей, которые подчинялись бы закону идеальных смесей в широком интервале концентраций и давали бы действительно прямую на графике давление пара (ордината) — состав жидкости в молярных долях (абсцисса) . К ним относятся смеси н-гексан+н-гептан при 30° бромистый этил-]-+ЙОДИСТЫЙ этил при 30° хлористый н-бутил+бромистый н-бутил при 50° дибромэтан+дибромпропан при 85° бензол+толуол при 70° и бензол+дихлорэтан при 50°. [c.98]

Изменения частот деформационных колебаний СНа вызываются также введением в непосредственной близости электроотрицательных групп. Так, например, в случае ненасыщенных веществ частота деформационных колебаний СНг в группе винИльного типа =СНг смещена до 1420—1410 см , и этот факт имеет значение для идентификации двойной связи этого типа (гл. 3). В алленах [22] частота уменьшается еще больше — до 1389 см . Влияние ненасыщенной группировки простирается только на атом углерода, участвующий в образовании двойной связи, а частоты соседних групп СНг сравнительно мало изменяются. Когда же двойная связь находится в циклической системе, иногда происходят небольшие смещения полос в сторону меньших частот и для соседних метиленовых групп. Так, например, у многих стеринов частоты деформационных колебаний СНг, составляющей часть групп —С=С—СНг—, находятся [66] при 1438 см . Изменения, обусловленные замещением атомами галогенов, опять-таки касаются лишь деформационных СН-колебаний при том атоме углерода, к которому присоединен галоген. В случае фтористого метилена [23] частота увеличивается до 1508 сл >, тогда как у хлористого метилена [24] она равна 1429 антисимметричным деформационным колебаниям фтористого метила соответствует полоса поглощения при 1471 м- , а иодистого метила [25] — при 1441 сж->. Такие смещения наглядно проиллюстрированы Брауном и Шеппардом [26] на примере спектров некоторых бромпроиз-водных углеводородов 1,2-дибромэтан поглощает при J435 см а н-бромистый бутил и бромистый пропил [c.27]

Г алоидшканы Бромистый этил. . . Бромистый бутил. . . 1.2-Дибромэтан .... 1.2-Дихлорэтан .... 1.2-Дихлорпропан .. . 1.3-Дихлорпропан .. . 1.4-Дихлорбутан .. . Гептахлорпропан. . . 150 100 14 19 40 10 11 2,5 Галоидалкены Бромистый аллил. . . Бромистый металлил. Хлористый металлил. 2,3-Дихлорпропен-1. . Гексахлорпропен. . . Гексахлорбутадиен. . 9 14 12 2,9 1.1 4,0 [c.48]

Нуклеофильное замещение фенильных групп в пентафенилсурьме м-бу-тильными группами происходит уже при комнатной температуре в эфирном растворе при действии двукратного избытка к-бутиллития [4]. После обработки реакционной смеси 1,2-дибромэтаном образуется, по данным газожидкостной хроматографии, бромбензол (выход 83%) и бесцветное пепере-гоняющееся масло, состоящее в основном из пента-(к-бутил)сурьмы действие на нее бромистым водородом приводит с выходом 48% к бромистому [c.208]

При реакции металлического лития с 1,4-дибромбутаном в ксилоле при нагревании в течение 10—12 час. образуется сложная смесь соединений этилен (16%), бутан (46%), 1-бутен (15%), транс- и г ыс-бутены (5%), 1,3-бутадиен (5%) и циклобутан (13%) [92]. При реакции 1,4-дибромбутана с литием при —10° С в среде эфира получают 1,4-дилитийбутан. При действии избытка лития на 1,2-дибромэтан выделяется этилен и с выходом до 95% образуется прозрачный раствор бромистого лития в эфире [93]. [c.84]

При действии 2-тиениллития на бромистый етоор-бутил или 1,2-дибромэтан проходят побочные реакции дегидрогалоидирования. В нервом случае конденсация вообще не идет, а во втором случае выделен 1-бром-2-(2-тиенил)этан с выходом 5,6%. При действии бромбензола на 2-тиениллитий получают дифенил с выходом 18% (6 дней при 0° С). Отмечено, что выход 2-алкилтио-фенов в некоторой мере зависит и от строения галоидного соединения. Выход 2-алкилтиофена в реакции с бромистым этилом равен 61%, с бромистым н-бутилом — 47%, с бромистым к-октилом — Ь,6% и с бромистым бензилом — 62% [438]. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология