Хлорирование ароматических углеводородов. Получение хлорбензола

Введение галоида в ароматические углеводороды вместо водорода сделалось известным как метод лабораторный в конце 40- и начале 50-х годов прошлого столетия. Позднее метод хлорирования стал заводским процессом, сначала в применении к толуолу для получения продуктов охлорения СНз-группы и через них — беизальдегида (80-е годы). Значительно позднее техника заинтересовалась получением хлоропродуктов с замещением галоидом водородных атомов ароматического ядра (главным образом хлорбензола). Этот период соответствовал упрочению производства щелочей электролизом хлористых солей, когда хлор стал отходом производства. Хлорирование ароматических соединений в ядре вошло в практику в самом конце XIX столетия л начале XX. [c.98]

Качество растворителей влияет на многие другие свойства покрытий механические, адгезионные, стойкость к старению и т. д. Это влияние может быть непосредственным (каталитическое или стабилизирующее действие остаточного растворителя на полимер) или косвенным, т. е. проявляться через структуру материала пленки (глобулярная, фибриллярная, ячеистая и т. п.). Так, наблюдаются, существенные различия в физико-механических свойствах и стойкости к тепловому и световому старению перхлорвиниловых покрытий, полученных с применением различных растворителей лучшими являются пленки из лаков, в которых растворителями служат ароматические углеводороды (ксилол, бензол), худшими — из лаков с хлорированными углеводородами (трихлорэтилен, хлорбензол), промежуточные свойства имеют покрытия, полученные из растворов в ацетоне. [c.49]

Как и ароматические сульфокислоты, хлорированные углеводороды также могут быть превращены щелочным плавлением в фенолы. Наиболее распространено получение фенола из хлорбензола под давлением свыше 300 ат при температуре около 350° (метод Доу). При отшеплении галоида под действием аммиака могут быть получены амины (например, анилин из хлорбензола). В качестве катализатора обеих реакций с успехом применяется медь. [c.280]

Для бромирования или хлорирования в ядро предложено большое число различных переносчиков галоида. Г. М ю л-л ep повидимому, первый предложил применять катализаторы в этой реакции. Он указал, что иод и пятихлористая сурьма чрезвычайно ускоряют образование хлорбензола и его гомологов при действии хлора на соо1ветствующие углеводороды. Кроме того, в качестве катализатора рекомендуется применять железные опилки или безводное х.Иорное л елезо, алюминий или хлористый алюминий, а также амальгамированный алюминий, пиридин или пятихлористый молибден. Обычный способ получения галоидированных в ядре ароматических углеводородов состоит в том, что к углеводороду, смешанному с катализато- [c.70]

Растворимость. Изучена растворимость только поли-2,6-диме-тил-1,4-фениленоксида. Он растворяется в ароматических углеводородах, таких, как бензол, толуол, ксилол, и в хлорированных углеводородах, таких, как метиленхлорид, хлороформ, хлорбензол, дихлорбензол не растворяется в алифатических углеводородах, таких, как н-гексан, циклогексан, а также в спиртах, кетонах, сложных эфирах. Растворы в бензоле и толуоле, полученные при 40 °С и при комнатной температуре, стабильны. При 0°С через несколько часов и при —5°С мгновенно раствор мутнеет [418]. При растворении в метиленхлориде прозрачные растворы получают при концентрации полимера до 20%, но при хранении происходит почти количественное осаждение его [419]. Время до помутнения раствора тем меньше, чем выше концентрация полимера в растворе и больше его молекулярная масса оно составляет 2 мин при 2 %-ной концентрации раствора и 1 ч —при 1 %-ной. Такое же соотношение наблюдается для растворов в бромхлорметане и ме-тиленбромиде. Это объясняется тем, что такие растворители, как метиленхлорид, образуют комплекс (2 1 в расчете на звено поли- [c.211]

В производстве кремнийорганических соединений потребляется большое число различных веществ, однако только немногие из них служат основой для построения целевой молекулы. Сюда относятся кремний и его сплавы, четыреххлористый кремний, хлорированные парафиновые и ароматические углеводороды (хлористый метил, хлористый винил, хлорбензол и др.), органические полимеры (эпоксиды, полиэфиры и т. д.). Остальные материалы используют как вспомогательные их роль в химических реакциях образования кремнийорганических соединений разнообразна. В одних случаях эти вещества являются необходимыми участниками соответствующей реакции, например, стружка магния, используемая для образования магнийорганических соединений (реактив Гриньяра) при получении органоэтоксисиланов. В других случаях вещество служит средой, в которой протекает реакция (при получении кремнийорганических продуктов реакции очень часто проводят в среде органических растворителей — толуола, бензина, этилцеллозольва и др.). [c.9]

Почтиавсе поликарбонаты, полученные из 4, 4 -диоксидифенилалка-нов, растворяются в хлорированных углеводородах (метиленхлориде, хлорбензоле и других), диоксане, тетрагидрофуране и диметилформамиде. Некоторые из них растворяются в ароматических углеводородах, кетонах и сложных эфирах. [c.725]