Определение азотной кислоты и дикарбоновых кислот

Определение двухкомпонентных смесей азотной и дикарбоновых кислот. Навеску анализируемой смеси кислот берут с точностью до 0,0002 г и растворяют в метиловом спирте в мерной колбе с таким расчетом, чтобы 10—15 мл раствора, взятого для титрования, содержали 0,08—0,3 мг-экв анализируемых веществ. Титрование проводят из микробюретки емкостью 5 мл с ценой деления 0,01 мл 0,05—0,08 н. метаноловым раствором КОН. На кривых титрования первый скачок соответствует нейтрализации азотной кислоты. [c.136]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ И ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.142]

В. В, Марковников, с успехом пользовавшийся реакцией Коновалова для определения строения углеводородов нефти, показал, что при нитровании разбавленной азотной кислотой незамещенных циклопарафинов, помимо нитропроизводных, получаются дикарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода, которое содержится в цикле . Им было также показано, что смесь азотной и серной кислот при обычной температуре не действует на парафины и циклопарафины и крайне медленно реагирует с ними при нагревании . [c.136]

Методика предназначена для определения массовой доли азотной кислоты и дикарбоновых кислот в технологических растворах производства адипиновой кислоты. [c.142]

Азотнокислые растворы. Как и в водных растворах, плотность растворов дикарбоновых кислот в азотной кислоте определенной концентрации линейно зависит от содержания органической кислоты. Коэффициенты при концентрации дикарбоновых кислот уменьшаются с увеличением концентрации азотной кислоты и эту зависимость в свою очередь тоже можно аппроксимировать линейной функцией. В результате плотность азотнокислых растворов дикарбоновых кислот можно выразить в виде следующих уравнений [c.28]

Определение смесей азотной кислоты с неарганическими и органическими кислотами имеет большое практическое значение. Такие смеси образуются во время реакции нитрования, окисления и т. д. Например, в процессе получения дикарбоновых кислот путем окисления монокарбоновых кислот или оксикислот азотной кислотой образуются промежуточные продукты, содержащие различные смеси азотной кислоты с дикарбоновыми кислотами или оксикислотами [341, 370]. [c.135]

В процессе производства адипиновой кислоты получаются в качестве промежуточных продуктов смеси монокарбоновых, дикарбоновых и азотной кислот в различных соотйошениях. Общее содержание кислот обычно определяют титрованием щелочью в присутствии индикатора или потенциометрически. Для определения индивидуальных карбоновых кислот наибольшее распространение получили методы распределительной хроматографии на бумаге и колонке. Разделение кислот на колонке осуществляется в двух вариантах в виде жидкостной и газо-жидкостной распределительной хроматографии. В последнем случае, как правило, мало- летучие кислоты предварительно переводят в их метиловые эфиры и затем уже хроматографируют. [c.242]

Для определения расположения гидронерекисных групп по отногпе-пию к карбонилу продукты окисления анализировали следующим образом из оксидата отгоняли нод вакуумом непрореагировавший циклододеканон [140°С (20 мм) , а оставшиеся бифункциональные соединения окисляли азотной кислотой в соответствующие дикарбоновые кислоты [8]. Полученную смесь дикарбоновых кислот после диазометилирования анализировали методом газо-жидкостной хреттатографии [9]. [c.191]

Несколько большей чувствительностью и селективностью по сравнению с комплексонами обладает пиридин-2,6-дикарбоновая кислота [857, 1678], которая позволяет определить 0,2—10 мг кобальта (HI) в растворах разбавленной серной или азотной кислот ( 0,5 н.) (> макс = = 514 нм, 6514=672). Определению кобальта мешают большие количества Си, Fe, Ni, Мп, Мо, V и Zr. [c.322]