Серная кислота в азотной кислоте, определение

В простейших случаях плотность жидкостей может быть приближенно определена с помощью ареометров. Этот метод находит практическое применение, например, при определении плотности серной и азотной кислот. Однако для измерения плотности ареометром требуются большие количества жидкости. [c.116]

Выполнение определения содержания хро-ма в присутствии ванадия. Навеску металла от 0,1 до 2 г (в зависимости от содержания хрома) растворяют в конической колбе емкостью 500 мл простые стали—в 50 мл серной кислоты 1 4 стали, содержащие вольфрам и ниобий — в смеси, состоящей из 10 мл серной кислоты (пл. 1,84), 5—7 мл фосфорной кислоты (пл. 1,7) и 40 мл воды сплавы на основе никеля растворяют в 40 мл царской водки. Растворение сначала идет на холоду, а потом при подогревании на песчаной бане. После полного растворения навески к раствору добавляют по каплям 3—4 жл азотной кислоты (пл. 1,4) для разрушения карбидов и окисления железа. Раствор кипятят до удаления окислов азота без соляной кислоты и до начала выделения паров SO3 в присутствии соляной кислоты. В сталях, содержащих большое количество карбидов, раствор лучше вначале выпарить до появления паров SO3, а затем разрушить карбиды азотной кислотой, после чего раствор вновь упарить до появления паров SO3. [c.332]

Ход определения. Из мерной колбы, содержащей раствор меди в азотной кислоте (см. раздел Б ), отбирают пипеткой такую аликвотную часть, чтобы в ней содержалось 0,01—0,2 мг меди, переносят в градуированную пробирку для колориметрирования, снабженную притертой пробкой приливают 3 мл лимонной кислоты (для удержания железа, алюминия и т. п. в растворе при последующей нейтрализации), несколько капель раствора фенолфталеина и нейтрализуют раствором едкого натра до появления розовой окраски. Затем прибавляют 1 каплю раствора серной кислоты, 3 мл раствора роданида аммония, 0,5 мл пиридина, 5жл хлороформа или четыреххлористого углерода и сильно взбалтывают. [c.136]

Ход анализа. Навеску стали в 0,05 г помещают в стакан или коническую колбу емкостью 50 мл и растворяют ъ Ъ мл смеси серной и азотной кислот. Раствор нагревают до удаления окислов азота и, если остаются карбиды, вводят 0,5 мл 10%-ного раствора персульфата аммония. Если при растворении выпадают соли, прибавляют 5 мл смеси серной и соляной кислот и кипятят. После разрушения персульфата аммония раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 50 жл и в дальнейшем ведут определение, как указано в п. а . [c.193]

Большая часть органических реакций протекает без катализатора при биологических температурах чрезвычайно медленно. Поэтому жизнь без ферментов была бы невозможна. При старой технике органической химии с применением несколько повышенной температуры и сильно действующих неорганических реактивов (концентрированная серная кислота, азотная кислота, натриевая щелочь и т. д.) можно было работать и без катализаторов, в частности в области химии ароматических соединений. Однако существуют определенные температурные границы, за пределами которых органические вещества небезразлично относятся к действию температуры. В этом одна из причин, почему катализ находит все большее применение в органической химии. Лишь благодаря ему была разработана химическая технология алифатических соединений. [c.9]

Для определения высшей удельной теплоты сгорания необходимо установить содержание серной кислоты, образующейся при сгорании сероводорода газа, азотной кислоты, образующейся при окислении азота, содержащегося в испытуемом газе и в кислороде, взятом для сжигания газа, и вычисление поправки на теплоту образования и растворения серной и азотной кислот. [c.149]

В противоположность неустойчивости оптической деятельности холестериновых дестиллатов рядом специальных опытов установлено, что оптическая деятельность погонов естественной нефти сохраняется даже после обработки такими энергичными реагентами, как дымящая серная кислота, азотная кислота и хлористый алюминий. Отсюда следует, что оптически деятельные углеводороды естественной нефти в отличие от носителей оптической деятельности холестериновых дестиллатов имеют предельный характер и что, если источником их образования в естественной нефти действительно является холестерин, продукты распада последнего в процессе образования нефтяных углеводородов претерпели превращение гидроге-низационного характера. Повидимому, они должны принадлежать, к еще мало изученному классу полициклических нафтенов однако более определенных данных об их химической природе пока не имеется. [c.65]

Основная химическая промышленность и кислотные цехи заводов взрывчатых веществ выпускают в продажу. серную и азотную кислоту определенных сортов, отвечающих требованиям ГОСТов. Требования эти определяются, с одной стороны, условиями производства и транспортировки, а с другой — условиями применения кислот как в химической промышленности, так и в промышленности взрывчатых веществ. [c.133]

При титровании смеси серной и азотной кислот первая точка перегиба отвечает первому эквиваленту серной и азотной кислоты, в то время как второй перегиб соответствует нейтрализации бисульфат-иона. Прп титровании смеси серной и фосфорной кислот могут наблюдаться три перегиба на кривой 1) первая ступень нейтрализации серной кислоты, 2) вторая ступень нейтрализации серной кислоты и первая ступень нейтрализации фосфорной кислоты и 3) вторая ступень нейтрализации фосфорной кислоты. Такие смеси, как соляная — серная кислоты, серная — хлорная кислоты, азотная — фосфорная кислоты, серная кпслота — бензолсульфохлорид, серная кпслота — бензолсуль-фокислота, серная кпслота — п-толуолсульфокислота, серная кислота — метансульфокислота можно оттитровать обычным путем [161, 162]. Точность определения сильных кислот 0,3%, слабых кислот 0,5% и очень слабых кислот 1%. [c.235]

Для растворения навески твердого вещества чаще всего применяют обработку пробы минеральными кислотами при нагревании на песчаной или водяной бане. Нередко используют смесь кислот, например царскую водку (смесь концентрированных соляной и азотной кислот), или смесь кислоты и окислителя (пероксида водорода, брома), или (реже) смесь кислоты и восстановителя. Подбор растворителя упрощается, если основные компоненты пробы известны из предварительных данных. Многие сульфидные руды сначала обрабатывают соляной кислотой при нагревании, затем добавляют азотную и новую порцию соляной кислоты. Разложение часто заканчивают обработкой пробы серной кислотой при нагревании. Так поступают при определении в рудах свинца, меди и других металлов. Если же предстоит определение серы, то пробу обрабатывают дымящей азотной кислотой, иногда с добавкой брома, чтобы окислить сульфид до сульфата и не допустить потери серы в виде сероводорода. [c.19]

Нитратов определение в серной кислоте. Азотную кислоту добавляют к серной кислоте, чтобы понизить температуру затвердения последней, кроме того, смеси азотной и серной кислот используют при производстве взрывчатых веществ. Чтобы установить концентрацию нитратов в серной кислоте, используют нитратный электрод 93-07 и электрод сравнения 90-02. [c.81]

Ниже приводятся результаты экспериментального исследования варки суперфосфата при частичной замене серной кислоты азотной с определением полноты и скорости разложения апатита, а также состава и свойств получаемого продукта. [c.205]

Производство суперфосфата с заменой до 5% серной кислоты азотной имеет определенные преимущества по сравнению с обычным производством суперфосфата. К ним относятся [c.213]

Мокрое озоление. При определении зольности нефтепродуктов, содержащих свинцовые или ванадиевые соединения, и Нефтепродуктов неизвестного состава, например отработанных топлив, зольные элементы могут улетучиваться уже в стадии сжигания. В этом случае озоление проводят мокрым способом. Навеску продукта нагревают до кипения в колбе Кьельдаля в присутствии -серной и азотной кислоты до полного разрушения органических соединений. Затем содержимое колбы переносят во взвешенный тигель, который прокаливают в муфельной печи при 550+25 °С до постоянной массы. Полученную зольность указывают как сульфатную. [c.184]

Определение pH раствора, содержащего серную и азотную кислоты, при помощи потенциометра в данном случае не применимо, между тем весьма важно, чтобы концентрация азотной кислоты поддерживалась в определенных пределах, так как растворимость цинкового покрытия в процессе пассивации зависит от концентрации кислоты и хромового ангидрида, времени пассивации и температуры раствора. За время пассивации 10—15 сек. покрытие растворяется па толщину не менее 1—2 мк. При более высоких концентрациях СгОз и HNO, потери цинка будут еще большими, что неэкономично. [c.13]

При проведении квалификационных испьгганий для оценки теплоты сгорания бензинов используют экспериментальный стандартный методы ГОСТ 21261-75. Сущность метода заключается в сжигании навески испытуемого бензина в калориметрической бомбе (при постоянном объеме) в среде сжатого кислорода, насыщенного водяным паром, и определении теплоты, выделившейся при сгорании нефтепродукта, образовании и растворении в воде серной и азотной кислот. [c.75]

Определению ртути в органических и ртутьорганических соединениях предшествует минерализация анализируемых материалов нагреванием с серной и азотной кислотами [1117], серной кислотой и перекисью водорода [755, 1282, 1347], серной кислотой и перманганатом [778, 899, 1114], озонированием растворов [920]. [c.173]

Теплота сгорания удельная Нефтепродукты Сжигание продукта в калориметрической бомбе в среде сжатого кислорода и определение теплоты, выделившейся при сгорании нефтепродукта и при образовании и растворении в воде серной и азотной кислот 21261—75 [c.47]

Предварительная проба. Отвешивают 250 мг сплава и трейбуют с 1 г пробирного свинца при высокой температуре. Если зерно получится плоским (нечистое), то необходимо еще раз купелировать. Зерно взвешивают и завертывают в кусок листового свинца вместе с тройным по весу зерна количеством чистого золота (точно взвешенного) и с тройным по весу зерна-[-чистое золото количеством серебра и купелируют. Образовавшееся при этом зерно сплющивают молотком и 15 минут кипятят с крепкой серной кислотой. Оставшуюся платину-золото кипятят с водой, просушивают, прокаливают и взвешиваю . Разница в весе против суммарного веса зерна благородных металлов дает приблизительное содержание серебра в сплаве. Платину-золото сплавляют с четверным количеством серебра и отделяют, как обычно, азотной кислотой. Золото взвешивают, а платину вычисляют из разности. При главной пробе учитывают найденные весовые отношения для определения прибавки золота и серебра. На основании имеющегося опыта не рекомендуется исследовать сухим путем платиновые сплавы с содержанием более 150 тысячных частей платины. Если платины содержится больше, то сплав исследуют мокрым путем. Отделение платины от золота, основанное на растворимости серебряного сплава платины в азотной кислоте, следует применять лишь при содержаниях платины не выше 80 тысячных. При более высоком содержании остаток платины-золэта, освобожденный от серебра троекратным кипячением по 8 минут с концентрированной серной кислотой и взвешенный, растворяют в царской водке, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой до удаления азотной и осаждают затем золото хлористым железом. Золото еще раз квартуют с серебром и пробуют на чистоту. Платину узнают по разности или же выделяют ее цинковой пылью из фильтрата от осаждения золота и определяют непосредственно. Здесь надо еще раз подчеркнуть необходимость ведения контрольных проб. [c.349]

Смесь серной и азотной кислот. Применяют при фотометрическом определении молибдена. Смешивают 350 мл концентрированной азотной кислоты с 750 мл воды, после чего осторожно добавляют 225 мл концентрированной сер- ной кислоты. [c.325]

Навеску стали 0,25 г растворили в серной и азотной кислотах и раствор разбавили до 100 мл. К 25 мл полученного раствора добавили для определения титана перекись водорода и фосфорную кислоту, а затем разбавили до 50 мл. Оптическая плотность полученного раствора (желтого цвета) равняется 0,22. [c.161]

Кремнистые чугуны, содержащие 14—16% кремния, особенно стойки в серной и азотной кислотах. Кремнистые чугуны, дополнительно легированные молибденом, в определенной мере пригодны и для работы в соляной кислоте. Отливки из чугуна с 10% кремния можно обрабатывать только шлифованием. Для чугунов характерна повышенная склонность к растрескиванию при механических и тепловых ударах. [c.35]

Поэто.чу для правильного определения поправки на кислотообразование в смыве бомбы должно быть определено не то.лько количество серной и азотной кислот, но также и количество сульфатов и нитратов. В части определения серной кислоты и сульфатов задача разрешается следующим образом [c.206]

При определении висмута в моче и тканях окисляют органические вещества серной и азотной кислотами, осаждают висмут сероводородом [c.239]

Предложен фотометрический метод определения ртути в продуктах селенового производства и серной кислоте [158], основанный на обесцвечивании диэтилдитиокарбамината ртути в I4 без предварительного отделения ртути от других элементов, кроме серебра (которое осаждается хлорид-ионом и отфильтровывается с нерастворимым осадком после растворения пробы в азотной и серной кислотах). [c.153]

Впервые метод качественного определения типа полимера (натурального) был разработан Вебером [12]. Позже с появлением новых типов каучуков были предложены [12, 204]i методы определения типа полимера по плотности, по набуханию в различных растворителях, по измерению времени до начала разложения прн взаимодействии пробы со смесью концентрированных кислот (равные объемы серной и азотной кислот) при 40—60 °С, по отношению к горению и 80%-ному раствору серной и концентрированной азотной кислот. Наиболее широкое применение получили химические методы, основанные на определении функциональных групп полимеров [12, 204], на измерении плотности и pH продуктов термического разложения каучука [13]. Последний метод получил наибольшее применение [14, 203, 205, 206. [c.84]

Смешение кис.по гфоводится для получения нитрующих смесей определенного сос гаг а нз технических и отработанных кислот, содержащих серную кислоту, азотную кислоту и воду. Приготовление нитруюпднч счесей является сравнительно несложной [c.203]

При осаждении купфероном уран следует предварительно восстановить до четырехвалептного. Концентрация кислоты в растворе при этом должна быть несколько ниже, чем в описанном выше случае Если для определения урана используется фильтрат, полученный после отделения некоторых элементов купфероном по предыдуш ему методу, прозрачный раствор выпаривают приблизительно до 50 мл, прибавляют 20 мл азотной кислоты и продолжают вываривание до появления паров серной кислоты. Если при этом органические вещества полностью не разрушаются, снова прибавляют азотную кислоту, тщательно обмывают стенки сосуда водой и повторяют выпаривание для удаления азотной кислоты. После охлаждения раствор разбавляют водой с таким расчетом, чтобы в 100 мл содержалось мл серной кислоты, снова охлаждают и пропускают его через редуктор Джонса (стр. 135). Редуктор промывают 8%-ной серной кислотой. Охлаждают раствор до 5—10° С и прибавляют холодный 6%-ный раствор купферона (в небольшом избытке). После этого вводят мацерированную бумагу и дают раствору отстояться. Осадок отфильтровывают, промываю1 хо.тодной 4%-ной серной кислотой, содержащей 1,5 г л купферона, и затем осторожно прокаливают сначала, как описано выше, а под конец при 1000—1050° С. По охлаждении взвешивают в виде ПдОв. Состав окисла не совсем точно отвечает этой формуле, что указано в гл. Уран (стр. 528)., [c.146]

Главный метод отделения свинца основан на нерастворимости его сульфата. Описанное на стр. 262 выпаривание с серной кислотой служит для отделения свинца от многочисленных элементов, образуюш их растворимые сульфаты. При необходимости точного определения свинца в растворах, содержаш их соляную или азотную кислоту, их слуздует выпаривать до появления паров серной кислоты два или три раза, после каждого выпаривания обмывая стенки сосуда, чтобы быть уверенным в полном удалении соляной или азотной кислоты, так как эти кислоты частично растворяют РЬЗО . Следует также избегать добавления хлорной кислоты, так как она растворяет небольшое, но все же заметное количество сульфата свинца, даже и в т(зх случаях, когда в растворе имеется избыток свободной серной кислоты. Сульфат свинца слегка растворим также и в разбавленной серной кислоте, поэтому в точных работах его надо затем извлекать из фильтрата. При выполнении рядовых анализов, когда определяют только один свинец, сульфат свинца достаточно промывать разбавленным раствором серной кислоты, насыщенным сульфатом свинца при той же температуре, при которой применяется раствор. Часто рекомендуемое прибавление спирта уменьшает растворимость сульфата свища, но одновременно вызывает осложнения вследствие загрязнения осадка сульфата свинца сульфатами кальция и висмута, и поэтому в тех случаях, когда фильтрат надо подвергнуть Дальнейшему анализу, спирт добавлять не следует. Вместе с сульфатом свинца выделяется кремнекислота, а также и вольфрам, ниобий, тантал, барийименее полно стронций и кальций. Висмут, сурьма, серебро, медь, а также, без сомнения, и некоторые другие элементы отчасти загрязняют сульфат свинца. Никель и хром иногда создают затруднения, если серная кислота нагревалась выше температуры появления ее паров или почти полностью была выпарена. [c.258]

Раствор азотнокислого железа (3) темнокоричневого цвета также поступает в продажу для красильных фабрик в качестве железной протравы. Концентрацию чистих растворов можно определить по их плотности. Обычно раствор содержит много сернокислой окиси железа. Содержание Fe и серной кислоты определяют по способу, указанному под рубрикой Сернокислое железо (3). Для определения содержания HNOg отвешенное небольшое количество протравы, сильно разбавив водой, можно прокипятить с избытком едкого натра выпарив фильтрат от осадка гидроокиси железа, азотную кислоту, находящуюся в этом растворе в виде соли, переводят по способу Devard a (т. II, ч. 1, вып. 2. стр. 103) в аммиак. [c.209]

Общие положшия. Смешение кислот в процессах нитрования имеет своей целью получение определенного состава нитрующих смесей из тexшiчe киx и отработанных кислот, содержащих серную кислоту, азотную кислоту и воду. [c.183]

Ход определения. 200 мл мочи, взяты.х из суточнога количества, или 5 мл крови вводят в соответствующего размера колбу Кьельдаля, добавляют по 10 мл концентрированной серной и азотной кислот для мочи и по. 5 мл для крови. Содержимое колб кипятят до начала выделения паров серной кислоты, после чего в охлажденные колбы добавляют порциями ио 0,5—1 мл азотной кислоты и кипячение продолжают до полного обесцвечивания раствора. Колбы о.хлаждают и в каждую прибавляют по 100 мл (для мочи) или 50 мл (для крови) дистиллированной воды. В контрольную колбу для проверки чистоты реактивов вводят, в зависимости от анализируемого субстрата, 100 или 50 мл 5% серной кислоты (без сжигания). Во все колбы (опытные и контрольные) прибавляют по 0,2 мл раствора сернокислого железа и пробы нейтрализуют 40% раствором едкого натра до pH 7—8 по лакмусовой бумаге. Осадок образовавшихся гидроокисей титана и железа фильтруют через обеззольные фильтры красная лента и промывают его горячей водой. При отделении титана от ванадия, мешающего определению титана, осадок сначала промывают 15—20 мл горячего раствора 5% едкого натра, а затем горячей водой до нейтральной реакции. Осадок растворяют на фильтре 10 мл горячей 5% серной кислоты. Отбирают 5. мл пробы, подщелачивают 10% рас- [c.151]

Осаждение избытка кальция в виде aS04 серной кислотой (азотно-сернокислотный способ) или сульфатами аммония, натрия или калия (сульфатный способ). Выделение кальция из раствора этими методами можно совмещать с процессом азотнокислотного разложения фосфата. Это позволяет при определенных условиях осуществить процесс с уменьшенным расходом азотной кислоты (при неполной норме азотной кислоты в расчете на СаО). [c.487]

Определение марганца при небольшом его содержании (до 1 %) выполняют колориметрическим методом. При больших количествах марганца пользуются так называемым арсенит-нитритным методом (или арсенитным). Принцип этого метода состоит в следующем. Сталь или чугун растворяют в смеси фосфорной, серной и азотной кислот. Далее окисляют двухвалент- [c.454]

Препарат при отжимании между листами белой бумаги не должен оставлять на ней питен. Наличие примеси тимола определяют но зеленому окрашиванию при взаимодейстпии препарата со смесью ледяной уксусной, концентрированной серной и азотной кислотами. Количественное определение производят ацетилированием ментола определенным количеством уксусного ангидрида в присутствии безводного пиридина при нагревании (2 ч) на кипящей водяной бане с обратным холодильником [c.124]

Некоторые из неорганических кислот, например серная, известны химикам очень давно. Однако даже сейчас мы сравнительно немного знаем об особенностях строения (о структурах) неорганических кислот как класса. Это связано главным образом с тем, что многие из них ирн обычных температ рах — жидкости или не могут быть выделены из-за своей низкой устойчивости. Только переход к рентгенографическим исследованиям ирп низких температурах сделал возможным определение структур ряда кислот и их гидратов, жидких ири комнатной температуре (например, серной и азотной кислот и их гидратов). Спектроскопия молекул, замороженных в инертной матрице при низких температурах, открывает возможность исследования строения кислот, которые из-за их неустойчивости не могут быть выделены при обычных условиях (например, HN02 см. разд. 18.8.7, а). В этой главе рассмотрены структуры только безводных кристаллических кислот гидраты кислот рассмотрены наряду с другими гидратами в гл, 15. Строение кислот, исследованных в газообразном состоянии, таких, как НгЗ, НЫз, НЫОз, НЫСЗ и НЫСО, описывается в других главах. [c.38]

Ход анализа. Навеску сплава 0,1 — 0,15 г растворяют при нагревании в 5 мл смеси (3 1) соляной и азотной кислот в стаканр вместимостью 250 мл. Раствор упаривают, п эедварительно добавив 2 мл серной кислоты, до появления паров ЗОз - Такую обработку проводят дважды. После охлаждения прибавляют 100 мл воды, 15 мл серной кислоты и наг эевают до растворения солей. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют до метки 5 М Н2ЗО4. Из этого раствора отбирают аликвотную часть для определения палладия. [c.17]

В углях содержится также фосфор. Содержание фосфора незначительно, % а донецких углях 0,010—0,016, в карагандинских 0,05 %. Однако при коксовании он полностью переходит в кокс и в доменном процессе — в металл. Фосфор является вредной примесью металла, так как придает ему хладноломкость. Присутствие фосфора в углях объясняется наличием в них тонкодисперсного минерала Саз (РОд) . Определение фосфора основано на озолении навески угля и обработке золы смесью серной и азотной кислот, отделении кремневой кислоты фильтрованием и измерении в фильтрате фосфора путем вычисления оптической плотности полученного синего молибдено-фосфорного раствора фотоколо-риметрическим способом. [c.48]

Реакция на нитрамины Тиле и Лахмана При действии концентрированной серной кислоты при слабом нагревании или даже при комнатной температуре нитрамины расщепляются с бурным выделением закиси азота. Наряду с этим всегда образуется некоторое количество азотной кислоты, которую легко обнаружить по реакции с сернокислым железом. Образование азотной кислоты при этой реакции характерно для всех соединений, содержащих группу > N—NO2. Нитросоединения, у которых нитрогруппа связана с углеродным атомом, чрезвычайно редко чаюг азотную кислоту при нагревании с серной кислотой. Поэтому эту реакцию, для которой достаточно нескольких сотых грамма вещества, можно считать пригодной для определения нитраминов и нитриминов. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология