бром дигидро

Бром-5-фенил-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4 бензодиазепин-2-он Р9,1П,б. [c.206]

Амино-0мс-[7-бром-5-(2-хлорфенил)-1,2-дигидро-3/Г-1,4-бенздиазепин-2-он] [c.518]

Хлор-7-бром-5-(2-хлорфенил)-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4-бенздиазепин-2-он (2). [c.518]

Амино-0нс-[7-бром-5-(2-хлорфенил)-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4-бенздиазепин-2-он] (3). Через суспензию 2 г (0.0052 моль) соединения 2 в 100 мл сухого диоксана (при охлаждении и перемешивании) пропускают ток сухого аммиака в течение 15 мин. Реакционную смесь фильтруют, промывают осадок водой до нейтральной реакции промывных вод, затем двумя порциями хлороформа по 25 мл, сушат на воздухе и кристаллизуют из диметилсульфоксида. Получают бесцветные кристаллы. Выход [c.518]

Неописанный ранее 7-бром-1-ацетил-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-о.н синтезирован действием хлористого ацетила на натриевую соль 7-бром-5-фенил-1.2-дигидро-ЗН- [c.66]

Бром-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-он, т. пл. 220—22Г, получение см. [3, 4]. [c.67]

Бром-1-ацетил-5-фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-он. . 66 [c.317]

Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

Бром 1-метил 5-фенйл-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4-бензодиазепин-2-ои [c.217]

Бром-5-(о-хлорфенил)-1,2-дигидро-ЗН,1,4-бензодиазе-ПИН-2-0Н (феназепам) (1). Раствор 850 г V в 2 л хлороформа сушат азеотропной отгонкой смеси хлороформа и воды, прибавляют 496 г гидрохлорида хлорангидрида ами- [c.216]

Терефталевая кислота была получена из большого количества п-двузамещенных производных бензола или циклогексана путем окисления перманганатом, а также хромовой или азотной кислотой. Препаративное значение имеют, повидимому, следующие пути синтеза из л-толуиловой кислоты , л-метилацетофенона или дигидро-п-толуилового альдегида посредством окисления перманганатом из л-пимола посредством окисления двухромовокислым натрием и серной кислотой из л-дибромбензола либо из л-хлор- или п-бром-бензоиной кислоты нагреванием до 250 с цианистым калием и одноцианистой медью из п-дибромбензола, бутиллития и углекислоты . [c.447]

В пром-сти 1,4-А. обычно получают нагреванием 1,4-ди-гидроксиантрахинона с На 8 04 или лейкоформы 1,4-дигидро ксиантрахинон а с конц. водным р-ром КНз в автоклаве при 96-100 °С в течение 1,5-2 ч (при более длит, нагревании образуется 1,4-диаминоантрахинон) с послед, выделением лейкоформы и окислением ее в нитробензоле или воздухом в щелочном р-ре. Лаб. способ-нагревание 1-амино-4-хлор-антрахинона в конц. Н2804 в присут. Н3ВО3. Этим способом в пром-сти из 1-амино-2,4-дибромантрахинона или 1-амино-2-бромантрахинон-4-сульфокислоты получают соотв. 1-амино-2-бром-4-гидроксиантрахинон или 1-амино-2-гидроксиантрахинон-4-сульфокислоту - промежут. продукты в синтезе дисперсных красителей. [c.142]

К 2.1 г (0.0054 моль) 3-окси-7-бром-5-(2-хлорфенил)-1,2-дигидро-ЗЯ-1,4-бенздиа-зепин-2-она 1 при охлаждении прибавляют 10 мл хлористого тионила [1]. Реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин, выпавший осадок быстро фильтруют, промывают двумя порциями по 10 мл сухого эфира и сушат в вакууме. Получают белые или светло-желтые кристаллы. Выход 2 г (95%), 216-220°С. [c.518]

Конденсация аминофенолов с дибромидом (направление 1, схема 5.2) протекает при 360 К в триэтиламине, который участвует сначала в формировании бромаллиловой связи. Далее 5-бром-4-метил-5,6-дигидро-2Н-пиран вступает в реакцию нуклеофильного замещения подвижного аллильного брома с образованием продуктов взаимодействия по аминогруппе [36] [c.226]

Бром-1-ацетил-5-феиил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-беиздназепии-2-ои, т. пл. 184—185°, с выходом 54% получен взаимодействием натриевой солн 7-бром-5-феннл-1,2-дигидро-ЗНИ,4-бенздназепин-2-она с хлористым ацетилом. Библ. 4 назв. [c.328]

Метил-5-циано-6-цианоамино-3,4-дигидро-2(1Н)-пиридинон (2.132) под действием бромистого водорода циклизуется в 7-амино-5-бром-4- [c.129]

Дибензо[6, е]-1,4-тиазепины получаются конденсацией 2-бром-бензил-2 -аминофенилсульфидов в условиях реакции Ульмана, а термолиз 2-азидо-2, 6 -диметилдифенилсульфида приводит к 5,11-дигидро-4-метилзамещенному (156). Для объяснения последней [c.707]

Соединения данного ряда можно синтезировать из различных производных 1,4-бенздиазепина окислением 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-олов [74], 1,2-дигидро-ЗН- и 1,2,3,4-тетрагидро-5Н-1,4-бенздиазепинов (75—77], 2-хлорметил-ЗН-1,4-бенздиазепинов [78] гидролизом 2-гидразино-ЗН-1,4-бенздиазепинов [79] обработкой хлористым водородом конденсированных трициклических систем типа СХ [801 дегидробромированием 5-бром-1,2,3,4-тетра-гидро-5Н-1,4-бенздиазепин-2-онов СХП [81] [c.45]

Рис. 5. Экспериментальные (а) и теоретические (б) спектры метиленовых протонов 7-бром-5-(л-бром)фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-6енздиазепин-2-она при различных температурах.

Это на 3,5 ккал/моль больше, чем у циклогептатриена. Замена ме-тильной группы в положении 5 на фенил повышает барьер инверсии приблизительно на 2,5 ккал/моль (см. табл. 6, № 17 и 19). Заметное влияние на внутримолекулярную подвижность 5-арил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов оказывают природа и положение заместителя в кольце С (№3, 10—14 и 18). Введение хлора в орто-по-. ложение фенильного ядра (№ 3 и 18, 9 и 10) снижает барьер инверсии на 1,7—2,5 ккал/моль. Значительно меньше на величину АО влияет атом брома в орто-положении кольца С (№ И), что, по-видимому, связано с большим объемом этого атома по сравнению с атомом хлора. Нитрогруппа в мета-положении фенильного [ядра оказывает противоположное влияние на внутримолекулярную подвижность (№ 13). Наибольшее влияние на скорость и барьер инверсии гетерокольца 1,4-бенздиазепинов оказывает замещение у атома Ы (№ 2 и 4, 4 и 19 и др.). Этот факт, так же как и замещение на объемные группировки у атома С , объясняется стерическими препятствиями в переходном состоянии, в котором заместители в положениях 1 и 5 приближаются к протонам бензогруппы [10]. [c.93]

Следует отметить, что величина иона Og значительно больше при орто-расположении атома галогена, чем для мега-изомеров 61. Так, в спектре 7-хлор-5-(о-бром)фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиа-зепин-2-она пик [М—Вг1" наиболее интенсивный (100%). В случае мета-изомера интенсивность пика [М —Вг] составляет всего 20%. [c.112]

Интересным примером электрофильного замещения может служить превращение фталимидина (2,3-дигидро-1Н-изоиндол-1-она) в 1-бром-З-формилизо-индол в условиях реакции Вильсмейера (образование 1-бром-2Н-изоиндола должно быть первой стадией процесса) [11]. Другой простой пример — конденсация Манниха 2-метил-1-фенилизоиндола [12]. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология