Усиливающие наполнители (определение)

Процесс смешения более эффективно происходит тогда, когда резиновая смесь находится на переднем рабочем валке, так как при этом значительно усиливается интенсивность механической обработки резиновой смеси, находящейся в запасе и проходящей через зазор. Для того чтобы резиновая смесь не переходила на задний валок вальцов, необходимо поддерживать определенную температуру переднего и заднего валков вальцов. При обработке резиновых смесей на основе натурального каучука температура поверхности переднего валка (55—60 °С) должна быть выше температуры заднего валка (50—55 °С), так как адгезия натурального каучука выше к более нагретой поверхности. Резиновые смеси на основе СКБ, как правило, легче удерживаются на менее нагретой поверхности поэтому поверхность переднего валка при обработке этих смесей должна иметь температуру 50—55 °С, а поверхность заднего валка 60—65 °С. Температура смешения при изготовлении резиновых смесей на основе синтетических каучуков зависит от типа и пластичности каучука, природы и количества наполнителей и мягчителей и от ряда других причин поэтому температурный режим изготовления резиновых смесей должен устанавливаться опытным путем. [c.261]

Наполнители придают или усиливают определенные свойства пласт-масс, снижают их усадку, горючесть, улучшают внешний вид. Они подразделяются на порошкообразные (древесная и кварцевая мука, асбест, графит, тальк и др.), волокнистые (асбестовое, стеклянное, хлопковое волокна) и листовые (бу.мага, стеклянная н текстильные ткани). [c.80]

Влияние температуры и режима термической обработки на прочность, по-видимому, обусловлено тем, что при повышении температуры усиливается диффузия связующего к внутренним слоям зерен наполнителей через слой новообразований и, следовательно, повышается скорость и возрастает вероятность протекания реакций, приводящих к увеличению прочности. Поэтому, если скорость подъема температуры при термической обработке не превышает определенного значения, при котором сохраняется оптимальное соотношение между скоростью химических реакций и скоростью структурообразования, наблюдается повышение прочности. [c.115]

Сильно поверхностно-активные вещества (не стабилизаторы) могут быть дезмульгаторами устойчивых эмуЛьсий, т. е. способствовать их расслоению в результате коалесценции капелек. Адсорбируясь сильнее, чем стабилизатор, такие деэмульгаторы вытесняют его с поверхности капелек, но агрегативную устойчивость эмульсий они не обеспечивают, т. е. не могут предотвратить коалесценцию — слияние капелек. Адсорбируясь на твердых поверхностях, например на поверхности частичек пигментов или наполнителей, поверхностноактивные вещества второй группы могут резко изменять молекулярную природу твердой поверхности, т. е. условия ее избирательного смачивания на границе двух антиполярных жидкостей вода — масло. В результате такой ориентированной адсорбции поверхностно-активных веществ происходит гидрофобизация первоначально гидрофильных твердых поверхностей и, наоборот, гидрофилизация первоначально гидрофобных поверхностей. При этом особенно резко выражен эффект гидрофобизации он усиливается химической связью — фиксацией полярных групп поверхностно-активных веществ на соответствующих участках твердых поверхностей. Достаточно длинные углеводородные цепи, ориентированные при этом наружу, вызывают несмачивание такой поверхности водой или избирательное вытеснение воды с такой поверхности неполярной жидкостью (маслом). Такими гидрофобизато-зами являются прежде всего флотационные реагенты-собиратели. 4х задача состоит в том, чтобы в результате избирательной химической адсорбции или соответствующей поверхностной химической реакции понизить смачивание водой поверхности определенных твердых частичек, например минерала. Именно такие частички и прилипают к пузырькам воздуха в суспензии (пульпе) флотационной машины с образованием краевого угла, наибольшее гистерезисное значение которого определяет интенсивность прилипания (силу отрыва). На неокислен-ных металлах и сульфидах такими гидрофобизаторами бывают поверхностно-активные вещества со специфическими химически адсорбирующимися полярными группами, которые содержат двухвалентную серу или фосфор (например, алкил- и арилксантогенаты, тиофосфаты с металлофильными группами). [c.68]

Большинство ускорителей основного характера в комбинации с сульфенамидайи не проявляют такого же заметного активирующего действия, как при совместном введении с меркаптоускорителями. Хотя определенное сокращение периода сохранения текучести и достижение полной вулканизации могут наблюдаться и с ускорителями основного характера, но их воздействие значительно усиливается при активирующем влиянии дитиокарбаматов и тиурамов. В смесях со светлыми усиливающими наполнителями часто оказывается целесообразной активация сульфенамидами, основаниями, особенно, например, в смесях на основе г ис-1,4-полибутадиена. Вулканизаты, изготовленные с сульфенамидными ускорителями, наряду с очень [c.170]

Лекарственные препараты. Поскольку в молекулах лекарственных соединений часто содержатся гетероатомы, поэтому получаемые для идентификации пирограммы обычно однозначны по сравнению с пирограммами карбоцепных высокомолекулярных соединений, так как в результате пиролиза лекарств образуется более бедный набор соединений и более характерный спектр продуктов пиролиза. Применение селективных детекторов усиливает специфику пирограмм и позволяет вьщелить характеристические продукты пиролиза, при этом появляется возможность количественного измерения содержания лекарств и метаболитов в биологических тканях и жидкостях. Идентификация лекарств по их индивидуальным характеристическим продуктам пиролиза достаточно проста. Присутствие различных компонентов (наполнителей, связующих, смазывающих веществ и др.) не мещает определению. [c.212]