Схема с одноступенчатой дистилляцией плава

По разомкнутой схеме дистилляция плава мочевины осуществляется в одну ступень и весь аммиак, содержащийся в газах, отгоняемых из плава, поглощается азотной кислотой с образованием аммиачной селитры. Этот наиболее простой и старый способ производства мочевины отличается низким использованием реагентов по прямому назначению, т. е. на синтез мочевины (степень использования аммиака составляет лишь 30— 45%), и большим расходом тепла на упаривание получаемых 60%-ных растворов аммиачной селитры. При одноступенчатой дистилляции плава на 1 г вырабатываемой мочевины приходится получать 5—7,5 т аммиачной селитры, что приводит к необходимости сочетать производство мочевины с производством аммиачной селитры, значительно превышающим его по мощности. Разомкнутая схема с одноступенчатой дистилляцией плава целесообразна в том случае, когда сравнительно небольшое производство мочевины комбинируется с мощным производством аммонийных солей. [c.570]

Рис. 4-9. Схема получения карбамида с одноступенчатой дистилляцией плава.

Раньше карбамид получали по открытой, или разомкнутой, схеме с одноступенчатой дистилляцией плава, т. е. с использованием всего избыточного аммиака в производстве других азотных удобрений (аммиачной селитры или сульфата аммония). По этой схеме количество избыточного МНз на 1 т карбамида составляло 1,1—1,4 т (или 5,2—5,6 т в пересчете на аммиачную селитру). Следовательно, карбамид являлся как бы побочным продуктом производства аммиачной селитры. [c.212]

По замкнутым или полузамкнутым схемам дистилляция плава, полученного в колонне синтеза, производится в две ступени (рис. ХП-9). В колонну 4 первой ступени дистилляции плав поступает после дросселирования до 20—25 ат. Здесь выделяется большая часть аммиака, возвращаемого в колонну синтеза 1. Аммиак и двуокись углерода, выделяющиеся в колонне 5 второй ступени дистилляции, после дросселирования до давления, близкого к атмосферному, перерабатываются далее в азотные удобрения. Количество газов дистилляции здесь вдвое меньше, чем при одноступенчатой дистилляции плава (см. табл. 75). [c.362]

Выделение аммиака и продуктов разложения аммонийных солей из плава мочевины по разомкнутой схеме (рис. 65) производится путем одноступенчатой дистилляции плава. Эта сравнительно простая схема характеризуется низким использованием исходных реагентов по прямому назначению, т. е. на синтез мочевины. Непрореагировавший аммиак в большинстве случаев направляется на абсорбцию азотной кислотой для получения нитрата аммония. Упаривание образующихся при этом разбавленных растворов аммиачной селитры связано с большим расходом пара. В настоящее время такая схема переработки считается нерентабельной и применение ее целесообразно лишь в том случае, если небольшой по мощности цех синтеза мочевины расположен вблизи от крупного производства аммиачной селитры или производства других продуктов, потребляющего аммиак. [c.558]

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ СХЕМЫ ПРОИЗВОДСТВА МОЧЕВИНЫ Синтез С одноступенчатой дистилляцией плава [c.566]

СХЕМА С ОДНОСТУПЕНЧАТОЙ ДИСТИЛЛЯЦИЕЙ ПЛАВА [c.76]

Рис. 34. Схема производства мочевины с одноступенчатой дистилляцией плава

Основной недостаток схемы с одноступенчатой дистилляцией плава—невозможность возврата в цикл непрореагировавшего аммиака. Это значительно снижает экономические показатели схемы, вследствие чего в последнее время она не используется для промышленного производства мочевины. [c.77]

Раньше карбамид получали по открытой или разомкнутой схеме с одноступенчатой дистилляцией плава, т. е. с использованием всего избыточного аммиака в производстве других азотных удобрений (аммиачной селитры или сульфата аммония). По этой схеме получали только кристаллический продукт, который обладал слеживаемостью. [c.72]

По схеме с одноступенчатой дистилляцией плав дросселируют сразу от 200 до 1,2 ат (от 19620-10 до 118-10 м/ж ), отгоняют свободный аммиак и разлагают аммонийные соли в одной дистилляционной колонне при 70°С. В этом случае количество отходящего избыточного аммиака на 1 г карбамида составляет 1,1—1,4 т. Из этого количества ЫНз можно получить 5,2—6,6 т аммиачной селитры. Таким образом, карбамид становится как бы побочным продуктом производства нитрата аммония. Новых заводов по этой схеме сейчас не строят. [c.75]

Двухступенчатая дистилляция плава, как правило, применяется в схемах, в которых для синтеза мочевины используется значительный избыток аммиака сверх стехиометрического количества. Сущность данного метода состоит в том, что плав из колонны синтеза сначала дросселируют до такого промежуточного давления (10, 15, 20 ат и др.), при котором в колонне дистилляции первой ступени можно отогнать из плава максимальное количество аммиака. Пары аммиака конденсируют в теплообменнике при помощи охлаждающей воды и возвращают в колонну синтеза, а частично освобожденный от аммиака плав вторично дросселируют до абсолютного давления, близкого к атмосферному (1,5—2 ат), и направляют в колонну дистилляции второй ступени. В этой колонне завершаются процессы разложения а.ммонийных солей и отгонки аммиака по тому же принципу, что и при одноступенчатой дистилляции. [c.92]

У-для схемы с одноступенчатой дистилляцией рЗВНОВеСНаЯ СТеПеНЬ КОНВер-плава 2—для схемы с двухступен чатой дистилля- СИИ КарбаМата ЗММОНИЯ. В цией плава. прИСуТСТВИИ ИНерТНЫХ Га- [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология