Источники света для изучения механизма реакции

Для изучения механизма реакций желателен, а часто и необходим источник монохроматического света. Коэффициент поглощения, квантовый выход и состав продуктов могут зависеть от длины волны, поэтому высокая монохроматичность требуется для того, чтобы исключить связанную с этим неопределенность. [c.296]

Для изучения механизма реакции нужны другие источники света. Здесь обычно требуется чрезвычайно чистое монохроматическое излучение. От длины волны могут зависеть коэффициенты поглощения, квантовые выходы и даже природа получающихся продуктов. Монохроматическое излучение в значительной мере гарантирует интерпретацию механизма реакции от введения неизвестных переменных. [c.20]

ИСТОЧНИКИ СВЕТА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МЕХАНИЗМА РЕАКЦИИ [c.22]

Наиболее прямым методом исследования первичных стадий фотохимических реакций является изучение кинетики люминесценции (закона возгорания и затухания люминесценции). При этом для возбуждения люминесценции используют либо короткие импульсы света, либо модулированный свет. Наносекундные и пикосекундные источники света и высокочувствительные сверхбыстрые системы регистрации предоставляют исключительные с точки зрения химической кинетики возможности для исследования механизмов наиболее быстрых химических реакций. [c.182]

Доступность мощных лазерных источников света способствовала развитию новой совокупности методов для изучения поверхности — поверхностной ИК-спектроскопии, лазерной раман-спектроскопии, а также спектроскопии поверхности на второй гармонике. Все они дают информацию о химических связях с поверхностью адсорбированных на ней атомов и молекул. Все эти методы позволяют изучать механизмы химических реакций на хорошо охарактеризованных чистых поверхностях. Это важный шаг в развитии химии, поскольку реакции на поверхностях протекают в пространстве двух измерений, где и следует искать объяснения явлениям гетерогенного катализа. [c.239]

Источники света для фотохимической работы могут нонадо биться в следующих целях 1) для изучения спектра поглощения, 2) для изучения механизма реакции, 3) для проведения реакции в таком масштабе, когда становится важной величина выхода. Фотохимические реакции в двух последних случаях могут требовать источников света большой интенсивности. Кроме того, выбор будет зависеть от химической природы реагента. [c.18]

На основании имеющихся литературных данных до сих пор нельзя установить причину образования сероводорода при нагревании сернистых и высокосернистых нефтей. Известно, однако, что при нагревании различные нефти образзтот и )азличные количества сероводорода и что прямая связь между количеством образующегося сероводорода и содержанием в нефти общей серы отсутствует [1]. Очевидно, что изучение механизма взаимодействия или распада этих соединений с образованием сероводорода может пролить свет на их природу и строение. С другой стороны, знание источников образования сероводорода поможет найти и средства борьбы с этими нежелательными в процессах переработки нефти реакциями. [c.142]

Как уже указывалось, реакция бензилмеркурхлорида с иодом в отсутствие иодид-ионов во всех изученных растворителях, в том числе и в полярных, осуществляется по радикальному механизму. Интересно, что даже такой растворитель, как ДМСО, не составляет исключения, хотя с более реакционноспособ ыми соединениями реакция в нем осуществляется по мономолекулярному механизму типа с предварительной ионизацией ртутноорганического соединения. Без освещения реакция протекает чрезвычайно медленно, поэтому ее изучали при облучении реакционной смеси стабилизованным источником света. Интересно отметить, что реакция бензилмеркурхлорида с иодом в ДМФ инициируется не только фотохимически, но и термически, и введением радикалов . Для реакции бен-зилмеркурхлорида с иодом в неполярном растворителе I4 найдено, что константа скорости реакции формально удовлетворяет уравнению для реакций первого порядка и сохраняет свое значение (по иоду) при варьировании исходных концентраций реагентов, в том числе и при многократном избытке ртутноорганического соединения. [c.174]

Основные критерии отнесения реакций к двухквантовым — пропорциональность скорости образования радикалов квадрату интенсивности света и повышение выхода процесса в результате триплет-триплетного поглощения света при подключении второго источника света. В литературе отсутствуют данные, которые позволили бы сделать вывод о возможности инициирования фотосенсибилизированной ПП виниловых мономеров по двухквантовому механизму. Для выяснения этого вопроса мы впервые воспользовались методом парофазной ПП, что значительно облегчило изучение кинетики реакций. Исследование фотосенсибилизированной парофазной ПП виниловых мономеров на полимерных подложках представляло существенный интерес для определения ряда кинетических особенностей ПП. [c.74]

Много внимания уделялось изучению двух механизмов — образованию растворимых углеводов в ходе обмена гликолевой кислоты [850, 852 и синтезу органических кислот при темновой фиксации СОг [312, 480]. В подтверждение своей концепции о роли углеводов в регулировке устьичных реакций Целич [850, 852] приводит данные о том, что а-оксисульфонаты — ингибиторы обмена гликолевой кислоты — препятствуют открыванию устьиц и что этот эффект может быть снят введением в ткань дополнительных количеств гликолевой кислоты. Однако вряд ли можно признать объяснения Целича пригодными для всех случаев, поскольку этому противоречат наблюдения, показывающие, что устьица могут открываться в темноте в воздухе, лишенном СО . Возможно, что механизм, о котором идет речь, участвует в регулировании устьичных движений на свету либо описанным выше способом, либо (если при этом играет какую-то роль гликолевая кислота) с помощью реакций фотофосфорилирования, приводящих к образованию АТФ [126], который может быть источником энергии для ионного насоса. [c.267]

Я не понимаю почему бы, в самом деле, в процессе эволюции не могла возникнуть такая связь рецептора и двигательного аппарата Источники интенсивного излучения видимого света биохимически реальны (см. [69]). Известно множество различных биохимических механизмов изучения света от свечения бактерий в результате люцеферазной (окислительной) реакции до свечения белка, выделенного из гребневиков и медуз, светящих- [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология