Система регистрации

При проведении седиментационного анализа с применением центрифуг в случае сравнительно грубодисперсных систем иногда используют весовые методы (центробеж- ные весы). Для высокодисперсных С/ систем и растворов высокомолекулярных веществ применяют ультрацентрифуги со значениями ротора, доходящими до 10 д, с оптической системой регистрации оседания частиц, позволяющей судить о распределении концентрации с= [c.157]

Современный масс-спектрометр состоит из источника ионов, анализатора, системы регистрации разделенных ионных пучков, системы введения исследуемого образца в источник (так называемая система напуска), а также механических и диффузионных насосов и электронных блоков управления прибором. Схема отечественного масс-спектрометра МХ-1303 приведена на рис. 7 [50]. [c.28]

Спектр лампы зависит от газа и давления. При низких давлениях спектр линейчатый, при больших — сплошной. Электрические импульсы, получаемые во втором электроде, могут быть использованы в качестве запускающих импульсов электронной системы регистрации. [c.103]

СЯ из собственно атомной абсорбции А и неселективного поглощения Ан. Таким образом, система регистрации должна обеспечивать выделение чистого сигнала атомной абсорбции A = Aj. — A . Устранение неселективного поглощения просто за счет оптимизации температурной программы атомизатора, как это показано на рис. 3.40, возможно лишь в редких слу чаях. Обычно таким путем можно лишь понизить уровень не-селективного поглощения до значения Ли < 0,5. [c.156]

Скорость возврата системы к равновесию характеризуют временем релаксации (/рел), в течение которого эффект возмущения уменьшается в е раз. Время релаксации определяют на любом участке кинетической кривой, записываемой с помощью быстродействующей системы регистрации. [c.265]

Отраженное от кристалла излучение попадает на детектор. Для коротковолнового излучения используют сцинтилляционные детекторы, например Nal, активированный таллием, а в длинноволновом диапазоне — счетчики Гейгера. Для управления системой, регистрации спектров, выполнения измерений и обработки данных в современных приборах используется микропроцессорная техника и ЭВМ. [c.151]

Применение ЭВМ в системе регистрации продуктов способствовало существенному расширению области исследуемых процессов, и в настоящее время появилась реальная возможность регистрировать продукты реакций с большой энергией активации и таким образом снять практически все ограничения метода. [c.303]

Для получения спектров в далекой УФ-области (длины волн от 0,8-10- —3,3 10- м) применяют вакуумные спектрографы. Вакуумирование необходимо потому, что в этой области спектра поглощают молекулы многих газов и паров, входящих в состав воздуха. На рис. 7.20 дано схематическое изображение вакуумного спектрофотометра ДСФ-31 со спектральным диапазоном в далекой УФ-области 1,6—3,3-10 м и дифракционной решеткой, выступающей в качестве диспергирующей системы. Регистрация спектра в нем осуществляется фотоэлектрическим способом. Прибор рассчитан на определение в анализируемых пробах таких легких элементов, как углерод, фосфор, мышьяк, сера и др. [c.178]

Специальные радиотехнические фильтры дают возможность сглаживать шум. Это осуществляется путем снижения реакции системы регистрации спектра на скорость изменения амплитуды усиленного сигнала. В каждый момент времени амплитуда шума быстро и беспорядочно меняется, в то же время [c.172]

Для измерения величины поглощения в пламя сначала распыляют раствор, не содержащий определяемого элемента (холостой раствор), и либо усилителем, либо электронной системой регистрации устанавливают значение 100%-иого пропускания или нулевого значения поглощения. После этого в пламя распыляют раствор анализируемой пробы и непосредственно измеряют уменьшение пропускания или значение иоглощения. [c.157]

ЭТА требует более совершенной системы регистрации сигнала [c.182]

Монокристальные дифрактометры с энергодисперсионной системой регистрации отражений не получили широкого распространения, хотя использование не монохроматического, а белого спектра позволяет существенно упростить кинематическую схему дифрактометра. По существу, в таких приборах используется метод Лауэ каждый дифракционный луч содержит все порядки отражения от одной и той же серии плоскостей, но с разными длинами волн. Детектор-анализатор квантов по их энергии (частоте) позволяет разделить отражения разных порядков к при п=, Х/2 при (1=2 и т. д.) без изменения ориентации кристалла и детектора. [c.76]

Одним из примеров автоматизированной системы аналитического контроля служит система Золото-2 , успешно эксплуатируемая на ряде обогатительных фабрик для управления технологическим процессом сорбции при ионообменной технологии извлечения золота. В качестве параметра управления используют концентрацию золота в жидкой фазе пульпы. Система включает комплекс аппаратуры, обеспечивающей отбор и фильтрацию пробы пульпы, доставку фильтрата от пробоотборника к измерительному комплексу системы, устройство для автоматического экстрагирования фильтра, атомно-абсорбционный анализатор с аналоговой системой регистрации аналитического сигнала и цифровую систему обработки аналитического сигнала на базе ЭВМ. [c.237]

Для изучения кинетики люминесценции используют импульсные и фазово-модуляционные методы. В импульсных методах люминесценция возбуждается одиночным или периодически повторяемым импульсом света. При этом требуется импульсный источник света с достаточно крутым задним фронтом светового импульса и система регистрации с малой постоянной времени. В фазовом и модуляционном методах возбуждение люминесценции производится непрерывным источником света, интенсивность которого про-модулирована некоторой частотой, и регистрируется фаза или глубина модуляции испускаемого излучения. [c.102]

Чувствительность пламенно-фотометрических определений в значительной степени зависит от чувствительности используемых в анализе спектральных линий, их интенсивности, температуры пламени, конструкции прибора и системы регистрации излучения. Предел обнаружения методом пламенной фотометрии (в г/мл) для одних элементов составляет по наиболее чувствительным линиям p = 8(Bi, Си, Li, Мл, Na, Rb), а для других рС — 3(Zn). [c.697]

Для реализации метода необходима установка, состоящая из блока измерения оптической плотности, блока измерения электродного потенциала, системы регистрации, автоматического титратора и блока управления. Система регистрации должна обеспечивать запись изменения во времени величин оптической плотности, электродного потенциала, расхода титранта, а также фиксировать изменения одного из этих параметров в зависимости от величины другого. [c.273]

Иногда постоянную времени детектора (а чаще — системы регистрации в целом) искусственно увеличивают для исключения записи короткопериодных выбросов или флуктуаций нулевой линии, если длительность пиков достаточно велика и они могут быть записаны без искажений при большой постоянной времени. [c.43]

Наиболее прямым методом исследования первичных стадий фотохимических реакций является изучение кинетики люминесценции (закона возгорания и затухания люминесценции). При этом для возбуждения люминесценции используют либо короткие импульсы света, либо модулированный свет. Наносекундные и пикосекундные источники света и высокочувствительные сверхбыстрые системы регистрации предоставляют исключительные с точки зрения химической кинетики возможности для исследования механизмов наиболее быстрых химических реакций. [c.182]

СИСТЕМЫ РЕГИСТРАЦИИ И ОБРАБОТКИ ДАННЫХ [c.159]

Система регистрации данных. Сигналы от детектора концентрации полимера и детектора объема элюата регистрируются стандартным потенциометром или на цифровом преобразователе кривой. [c.67]

Дополнительные сведения о системе регистрации химических соединений в СА можно пайти во введении к предметному указателю к данной книге он построен по правилам указателя химических соединений СА. — Прим. переводчика. [c.228]

Система регистрации данных [c.266]

В медицине радиои ютопы применяются как метки для обнаружения аномалий в работе организма, определения пораженной области, а также при лечении. Обнаруживаются радиоизотопы системами регистрации ядерной радиации, позволяющими врачам определить, распространяется ли элемент в организме правильным образом. Соединения, содержащие метку, могут вводиться в организм в виде раствора биологически активные вещества могут быть заранее синте >и юваны с радиоактивным атомом, а затем введены в организм с пищей или в виде инъекций (рис. У.25). [c.349]

Экспериментальные исследования спектров деполяризованного рэлеевского рассеяния в жидкостях производились с помощью установки /54/, несколько отличающейся от той, что была описана в гп. И, 1. Отличия сводились к тому, что в этом случае в качестве источника использовались более мощный лазер (аргоновый, мощностью 3 Вт) и другая спектральная система. Для измерения деполяризованных спектров применялся спектрограф ИСП-51 с камерой УФ-84 и фотоэлектрической системой регистрации. Измерения производились в жидкой фазе в бензоле, толуоле, параксиле, пиридине и ортокрезоле. [c.29]

Изучение распространения акустических волн в объекте осуществляли путем возбуждения акустических импульсов при помощи источника Су-Нилсена. Датчики устанавливали на расстояниях 1,8 3 7 и 12 м. В месте сломов располагали приемник для запуска системы регистрации в момент слома грифеля. Измеряли время распространения сигнала от источника до приемника и его амплитуду. Импульс эмиссии регистрировали, используя прибор РАС-ЗА. [c.201]

При использовании в качестве детектора флюоресцирующего экрана, фотографической пластинки или электрометрической системы регистрации ионных токов (с синхронной разверткой напряженности магнитного поля во времени) получают графическое изображение спектра масс, количественно характеризующее состав ионного пучка в заданном диапазоне соотношений т/е. На рис. 2.13 в качестве примера тжведен масс-спектр паров ртути, полу- [c.57]

На рис. 2.14 приведен масс-спектр пара серебра (изотопный состав серебра Agl07 — 51,35%, Aglo9 — 48,65%), полученный на современном масс-спектрометре с электрометрической системой регистрации ионного тока. Из рисунка видно, что каждой форме иона соответствует четко очерченный пик, отчетлив также изотопный состав ионов, хотя, как известно, изотопы одного элемента различаются по массе. Этот пример свидетельствует о высокой разрешающей силе современных масс-спектрометров. [c.58]

Следовательно, чтобы получить высокий коэффициент усиления при низком уровне шума, необходимо контролировать величину общего коэффициента усиления всей системы регистрации атомно-абсорбционного сигнала, раздельно выбирая коэффициент усиления фотоумножителя и последующего за ним в электронной цепи регистрации усилителя, чтобы обеспечить наилучшее соотношение сигнал/шум. После усилителя электронный сигнал фиксируется с помощью либо стрелочных приборов п самописцев, либо цифровой регистрации. В последних моделях атомио-абсорбцион-ных спектрофотометров для обработки сигнала используют встроенные микроЭВМ. [c.156]

В однолучевой схеме (см. рис. 8.1) поочередно, иногда с довольно большим интервалом времени, измеряют интенсивность падающего и проходящего через атомизатор света. Поэтому дл определения величииы поглощения (логарифм отношения потока падающего света к прошедшему через атомизатор) необходимо, чтобы интенсивность источника света поддерживалась постоянной во время измерений. Это требует высокой стабильности источника света, фотодетектора, усилителя и всей электронной системы регистрации сигнала. Поэтому для стабилизации параметров электронной схемы прибора целесообразен предварительный длительный прогрев прибора, и его необходимо включать за 15—30 мик до проведения измерений. [c.156]

Спектрометр является гармоническим анализатором, разлагающим непрерывное излучение на монохроматические составляющие. В современных моделях инфракрасных спектрометров широкое применение получил призменный монохроматор Литтрова и двухлучевая оптическая система, делающая возможным применение усилителей переменного тока для регистрации инфракрасных спектров. Упрощенная схема такого инфракрасного спектрометра изображена на рис. 14. Спектрометр состоит из осветителя, монохроматора, приемника излучения и системы регистрации спектров. С помощью сферических зеркал 2 и плоского зеркала 3 изображение источника непрерывного излучения 1 проецируется на входную щель 5 монохроматора. Вращающееся зеркало-модулятор 4 попеременно освещает выходную щель пучками лучей, проходящими через кювету с образцом К и эталонную кювету /Са. Входная щель 5 расположена в фокальной плоскости коллиматорного параболического зеркала 6, которое преобразует сходящийся пучок лучей в параллельный и направляет его через призму 7 на плоское поворотное зеркало 8 (зеркало Литтрова). Лучи, отраженные зеркалом, второй раз проходят через призму и коллиматор и в фокальной плоскости параболического зеркала 6 дают изображение входной щели, совмещенное с выходной щелью 10. С помощью плоского зеркала И и сферического 12 изображение входной щели фокусируется на входном отверстии приемника 13. В качестве приемников обычно применяются болометры или термоэлементы. [c.38]

В системах регистрации при работе с ЭТА, как правило, используют самопишущие потенциометры со временем полного пробега шкалы пе более 0,1 с, так как в противном случае прибор будет регистрировать сигнал с большими искажениями. В совре-мени ых моделях спектрофотометров используются также регистрирующие устройства, фиксирующие интегральную величину сигнала или амплитудное его значение с выдачей результатов па цифропечатающем устройстве или на дисплее. Кроме того, предусмотрен ввод результатов в память микро-ЭВМ, встроенной в прибор. [c.171]

Упрощенная схема системы регистрации сигнала иоиизацион-ных детекторов показана на рис. 11.40. Измерение тока детектора осуществляется косвенным методом — по падению напряжения, создаваемому током на входном измерительном сопротивлении. В этом случае электрометр выполняет роль вольтметра с высоким входным сопротивлением (до 10 Ом). Поскольку самопишущий потенциометр имеет узкий диапазон регистрируемых сигналов (10 — от I до 100 % шкалы), а измеряемые токи могут меняться в широком диапазоне, для согласования сигнала электрометра со шкалой потенциометра используется выходной делитель с диапазоном 10 —10 . Для регистрации полного диапазона токов используется, кроме того, переключение входных измерительных сопротивлений, при этом расширяется диапазон еще на 3—4 порядка. Табл. 11.5 иллюстрирует это положение на примере электрометра, применяемого в хроматографах Цвет-500 . [c.88]

Экспериментальное изучение подвижности ядер при фотодиссоциации представляет трудную, но очень престижную цель потому, что изменения структуры молекул происходят на межъядерных расстояниях порядка десятых долей нанометра на временных интервалах в фемтосекундном диапазоне. Интересный подход к этой проблеме связан с применением спектроскопических эффектов, обусловленных движением ядер, в качестве индикатора зависимости от времени. В сущности требование высокого временного разрешения трансформируется в необходимость измерения амплитуд сигналов в зависимости от частоты. Как конкретный пример рассмотрим молекулу О3. При поглощении фотона эта молекула предиссоциирует в течение примерно одного колебания. Она определенно не может рассматриваться как флуоресцирующая молекула (см. разд. 3.3 и 4.3). Однако очень малая часть молекул испускает излучение (около 1 на 10 ), и при интенсивном лазерном возбуждении и чувствительной системе регистрации спектр испускания может быть записан. Интересное свойство этой флуоресценции заключается в необычно длинных последовательностях колебательных полос. При распаде молекулы она проходит через все возможные молекулярные конфигурации так, что франк-кондонов-ские вероятности переходов на соответствующие этим конфигурациям уровни оказываются большими (см. разд. 2.7). С точки зрения динамики диссоциации более важно то, что интенсивности наблюдаемых линий в опосредованном виде представляют подвижность молекул в возбужденном состоянии и тем самым несут информацию о процессе диссоциации. Диссоциация О3 под действием УФ-излучения — очевидный пример того, как качественное понимание динамики может быть получено простым способом. Полосы деформационных колебаний не видны в спектре испускания, что прямо предполагает, что деформационные колебания не участвуют на ранних стадиях реакции. Более того, наблюдаются только переходы с участием четных уровней антисимметричных валентных колебаний. Этот результат интерпретируется в рамках симметрии процесса диссоциации. [c.207]

При проведении седиментационного ана шза с применением центрифуг в случае сравнительно грубодисперсных систем 1шогда используют весовые методы (центробежные весы). Для высокодисперсньо систем и растворов высокомолекулярных веществ применяют ультрацентриф д и со значениями ротора, доходящими до 10 с оптической системой регистрации оседания частиц, позво- [c.189]

Прибор для И. м.-ионный микроанализатор-состоит из источника первичных ионов, вакуумной камеры, статич. и динамич. масс-анализаторов (см. Масс-спектро wiiipuH) и системы регистрации вторичных ионов. Из источников первичных ионов наиб, распространен д эплазмотрон с горя- [c.260]

Косвенный метод регистрации акустич. колебаний, использующийся гл. обр. для изучения твердых образцов, реализован в пром. приборах. Последние состоят из мощной ксеноновой лампы, модулятора (вращающиеся диски с отверстиями). монохроматора, акустич. ячейки, представляющей собой герметичную полость, наполненную воздухом или др. газом и соединенную акустич. каналом с микрофоном, и системы регистрации. Источником излучения могут служить вольфрамогалогенные лампы, глобары (стержни из карбида Si. светящиеся при наложении электрич. напряжения), лазеры, в т.ч. импульсные. В случае ламповых источников часто осуществляют электронную модуляцию электромагн. излучения. При изучении газов и жидкостей используют прямой метод регистрации акустич. колебаний, а в качестве источника излучения-лазер. [c.388]

Обратимые молекулярные перегруппировки представляют большой интерес вследствие их фундаментальной значимости для изучения многих химических и биологических процессов, находящих применение в современных технологиях. В частности, фотохромные органические молекулы, являющиеся предметом интенсивных исследований в последнее время, могут быть использованы в таких областях, как оптические системы регистрации и отображения информации, сенсоры, опто- и оптобиоэлектроника, транспортные системы, аккумуляция солнечной энергии, катализ. Многообразие возможных применений органических фотохромных соединений предъявляет широкое разнообразие требований к их характеристикам. В связи с этим направленный синтез, основанный на результатах фундаментальных исследований, связанных с выявлением общих закономерностей, обуславливающих связь между молекулярной структурой и спектрально-кинетическими свойствами фотохромного соединения, приобретает большое значение. [c.325]