Перманганатный метод определения железа

Определение содержания железа при наличии значительного его количества в кислоте может быть произведено перманганатным методом после предварительного восстановления железа в закисную форму. Восстановление осуществляется различными способами — при помощи чистого цинка, сероводорода, сернистого газа и т. п. — и протекает сравнительно медленно и не всегда с необходимой полнотой. Лучшим методом, пригодным также для определения очень малых количеств железа, является колориметрический, основанный на образовании роданида железа. [c.39]

Определение содержания металлического железа основано на взаимодействии его с ионами металла, имеющего более высокий электродный потенциал. С этой целью навеску губчатого железа обрабатывают [170] нейтральным раствором сернокислой меди. Металлическое железо при этом переходит в раствор в двухвалентной форме,а медь выделяется в элементарном состоянии эквивалентно перешедшему в раствор железу. Количество металлического железа устанавливают путем определения двухвалентного железа в растворе перманганатным методом. Окислы железа при этой обработке остаются без изменения. [c.240]

Б. Перманганатный метод определения железа [c.38]

Перманганатный метод определения железа основан на восстановлении Ре(П1) до Fe(n), которое затем окисляют (титруют) 0,05— [c.44]

Осн. работы — в области прикладной химии, связанной с металлургией и рудным делом. Ввел (1882) вместо объемного метода определения железа с помощью бихромата перманганатный способ, применяемый и поныне. Предложил новый способ анализа сталей на марганец — окисление марганца до диоксида. Занимался хим. анализом пром. газов. Исследовал общие вопросы термодинамики. Его работы во многом способствовали развитию производительных сил Чехословакии. [c.86]

Для определения железа хроматным или перманганатным методом необходимо перевести его в восстановленную форму. Выбор восстановителя представляет большие трудности, обусловленные тем, что восстановление необходимо проводить количественно до определенной валентности. При этом надо иметь возможность легко и полностью (количественно) удалить избыток восстановителя. Это последнее обстоятельство особенно сильно ограничивает выбор восстановителя, так как часто окисление восстановителя ведет к окислению и определяемого элемента. Для восстановления ионов металлов применяют следующие группы восстановителей [c.391]

Для определения кислородных включений в стали образцы растворяли в железо-сульфатном электролите. Осадок карбидов и включений брали только с образца, дважды отмывали декантацией от электролита и разрушали карбиды перманганатным методом, сначала в 12%-ной азотной, а затем в серной кислоте. Продолжительность окисления 1 ч. [c.103]

Метод основан на предварительном восстановлении железа(III) до железа(II) и последующем определении железа(II) перманганатный методом. [c.159]

При обычном определении железа при помощи перманганатного метода [c.199]

Катионит КУ-2 перед испытаниями обрабатывали 10%-ным раствором серной кислоты по стандартной методике [2] до отсутствия железа. Фильтрация пергидроля через слой катионита с удельной нагрузкой 10—15 на 1 л смолы в час при 18—20° протекала спокойно. Фильтрат был прозрачен и бесцветен. При определении в нем концентрации перекиси водорода перманганатным и тиосульфатны.м методами получались одинаковые результаты. Это указывало на отсутствие заметных количеств продуктов деструкции катионита в пергидроле. [c.53]

Как видно из таблицы, результаты первых двух столбцов удовлетворительно совпадают. В третьем образце капролактама химическим методом железо не было обнаружено, в то время как спектральным методом удалось получить вполне определенный результат благодаря его высокой чувствительности. В заключение в качестве примера приводим результаты спектрохимического анализа одного из образцов капролактама со следующими характеристиками 1) перманганатное число> >20 000 се/с 2) температура затвердевания 68,5°С 3) летучие [c.114]

Тетраметилдиаминотрифенилметан дает более чувствительную реакцию, чем дифенилпроизводное. Эта реакция была применена для определения марганца в биологических материалах (см. разд. Ход анализа на стр. 555) после окисления его перйодатом. При 75—85° реагент окисляется, образуя окрашенные в желтый цвет продукты окисления. В указанном интервале температур перйодат заметно не реагирует с соединением. Этот метод уступает перманганатному методу определения во всех отношениях, кроме чувствительности, которая очень велика (0,0001 уМп1см для lg /о// = 0,001 при 475 мц). Поэтому метод имеет значение в тех случаях, когда количество анализируемого образца ограниченно. Извлечение 0,05— 0,2 у марганца, добавленного к биологическим материалам, составляет 96—112%. Чувствительность можно еще больше увеличить, проводя экстракцию окрашенных продуктов окисления не смешивающимися с водой органическими растворителями. Хром, ванадий и церий высших степеней окисления также дают окрашенные в желтый цвет соединения. Медь, железо, свинец и серебро- не мешают. Хлориды должны отсутствовать. [c.551]

Хилдричеми Алленом 2 был рекомендован в качестве окислителя перманганат калия. Другие авторы , предпочитают непрямой метод определения с использованием хлорида железа (III). По этому методу на сульфинат действуют известным количеством титрованного раствора хлорида железа(III) и по окончании окисления добавляют отмеренный объем титрованного раствора хлорида олова(II). Избыток ионов олова(II) затем-оттитровывают раствором бихромата калия. Метод перманганатного окисления пригоден и для микроопределений. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология