Перманганатный метод определения

Опыт № 2. Определение окисляемости сточной воды перманганатным методом [c.120]

Окисляемость характеризует общее содержание в воде органических веществ и выражается в количестве кислорода, которое затрачивается на их окисление. Существует два метода определения окисляемости — перманганатный и бихроматный. [c.19]

Ниже (стр. 41) описан этот новый вариант перманганатного метода определения окисляемости, а также и старый метод Кубеля, [c.38]

ГОСТ 23268.12-78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Метод определения перманганатной окисляемости [c.8]

С к о п и н ц е в Б. А. Перманганатный метод определения органического вещества в морской воде. Труды Государственного океанографического Института, № 10 (22), 130, 1948. [c.327]

Перманганатные методы определения степени провара [c.226]

Существуют два метода определения окисляемости бихроматный и перманганатный. Бихроматный метод дает, представление почти [c.77]

Перманганатным методам определения степени провара в настоящее время дается предпочтение перед другими методами. Они основаны на окислении остаточного лигнина в целлюлозном материале перманганатом калия в кислой среде. При этом, по-видимому, одновременно протекают две реакции быстрое окисление лигнина и побочная реакция — медленное разложение перманганата другими органическими веществами [34]. [c.226]

Б. Перманганатный метод определения железа [c.38]

Перманганатный метод определения железа основан на восстановлении Ре(П1) до Fe(n), которое затем окисляют (титруют) 0,05— [c.44]

Определение содержания металлического железа основано на взаимодействии его с ионами металла, имеющего более высокий электродный потенциал. С этой целью навеску губчатого железа обрабатывают [170] нейтральным раствором сернокислой меди. Металлическое железо при этом переходит в раствор в двухвалентной форме,а медь выделяется в элементарном состоянии эквивалентно перешедшему в раствор железу. Количество металлического железа устанавливают путем определения двухвалентного железа в растворе перманганатным методом. Окислы железа при этой обработке остаются без изменения. [c.240]

Перманганатный метод определения марганца относится к фотометрическим методам низкой чувствительности. Молярный коэффициент погашения при 528 нм равен 2,4-10 (удельное поглощение 0,044). На рпс. 44 приведена кривая поглощения иона МпО . Перманганат имеет раздвоенный максимум в видимой области спектра более интенсивный пик находится при 528 нм, менее интенсивный — при 548 нм. При длинах волн 514 и 570 нм на кривой поглощения наблюдается небольшой перегиб. [c.232]

Мероприятия, рекомендуемые для предотвращения подобных взрывов, основаны на контроле накопления окислов азота в аппаратуре низкотемпературного блока, поскольку полностью удалить окислы азота из промываемого газа не представляется возможным. Установлена максимально допустимая норма накопления окислов азота в аппаратуре низкотемпературного блока. В аппаратах типа КР-32 содержание окислов азота, определяемое перманганатным методом, не должно превышать 5 кг. Если расчетное количество окислов азота в аппаратуре достигает 5 кг, то блок должен быть остановлен на отогрев и промывку. Количество накопившихся в аппаратуре окислов азота во многих случаях определяют по их содержанию в газе и расходу через низкотемпературный блок. Такая методика определения количества окислов азота, накапливающихся в аппаратуре, весьма несовершенна, так как анализы проводятся два раза в смену, и не исключена возможность залпового поступления больших количеств окислов азота в периоды между отборами проб газа. Поэтому для повышения безопасности процесса очистки конвертированного и коксового газа необходим непрерывный автоматический контроль содержания окислов азота с записью результатов на диаграмме. [c.23]

Перманганатный мето д. — Перманганатный метод имеет преимущество, в смысле быстроты и недостаток— в отсутствии специфичности и трудности определения конечной точки титрования. При применении этого метода роданиды )сульфиты, сульфиды, тиосульфаты и другие восстановители должны отсутствовать. При отсутствии этих примесей титрование производится следующим образом. Количество вещества, содержащее около 1,0 г щелочного ферроцианида, растворяют в воде, раствор разбавляют приблизительно до 700 см и помещают в большую фарфоровую чашку. Раств<у подкисляют разбавленной серной кислотой и титруют 1/10 н. раствором перманганата калия, при постоянном помешивании, пока желтый цвет раствора не изменится в желтовато-красный. Конец реакции не легко установить нетренированному глазу, но со временем можно научиться титрование производить точно. [c.62]

Качество воды. Калибровка и оценка аналитических методов определения качества. Часть 4. Определение пределов обнаружения (детектирования) и пределов количественного определения основным аналитическим методом Качество воды. Определение перманганатного индекса [c.528]

Метод определения перманганатной окисляемости [c.534]

Сейчас для определения ХПК сточных вод применяют исключительно бихроматный метод. Перманганатный метод используется только при анализе органических компонентов природных вод, так как при большом количестве зачастую трудно-окисляемых органических соединений в стоках данный способ непригоден. В то же время бихромат калия в 18 н. серной кислоте в присутствии катализатора — сульфата серебра — способен окислять практически все органические вещества на 95— 100%. Суть метода заключается в обработке предварительно отфильтрованной через бумажный или мембранный фильтр сточной воды раствором бихромата калия и концентрированной серной кислотой с подогревом или без него в присутствии сульфата серебра. Непрореагировавший бихромат после окончания реакции оттитровывают раствором соли Мора, используя в качестве индикатора ферроин или Ы-фенилантраниловую кислоту. ХПК в миллиграммах кислорода на 1 л сточной воды определяют путем простого расчета. [c.123]

Для определения железа хроматным или перманганатным методом необходимо перевести его в восстановленную форму. Выбор восстановителя представляет большие трудности, обусловленные тем, что восстановление необходимо проводить количественно до определенной валентности. При этом надо иметь возможность легко и полностью (количественно) удалить избыток восстановителя. Это последнее обстоятельство особенно сильно ограничивает выбор восстановителя, так как часто окисление восстановителя ведет к окислению и определяемого элемента. Для восстановления ионов металлов применяют следующие группы восстановителей [c.391]

Для определения кислородных включений в стали образцы растворяли в железо-сульфатном электролите. Осадок карбидов и включений брали только с образца, дважды отмывали декантацией от электролита и разрушали карбиды перманганатным методом, сначала в 12%-ной азотной, а затем в серной кислоте. Продолжительность окисления 1 ч. [c.103]

Перманганатный метод, ранее широко применявшийся, совершенно не пригоден для анализа сильно загрязненных стоков, к которым относятся буровые растворы и буровые сточные воды. Это объясняется тем, что перманганат калия — недостаточно сильный окислитель, и органические вещества окисляются не полностью. Его трудно использовать для точного определения низких концентраций органических веществ, а при высоких концентрациях метод дает большую погрешность. [c.140]

Определение оксалатов. При титровании нейтральных растворов оксалатов 0,1 М раствором ацетата свинца в качестве индикатора применяют флуоресцеин . 5 капель 0,2%-ного раствора флуоресцеина в спирте прибавляют на 20—50 мл анализируемого раствора оксалата. При приближении к концу титрования изменяется состояние агрегации осадка, а в конце титрования осадок становится розовым. Ошибки титрования по данным автора лежат в границах от 0,3 до 1%. Результаты обычно получаются более высокими, чем находимые перманганатным методом. При обратном титровании хорошего перехода окраски индикатора не получается. [c.391]

Б. А. Скопинцев. Перманганатный метод определения органического [c.97]

Определение ХПК занимает значительно меньше времени, чем БПК (1—2 ч). Поэтому иногда контроль процесса биохимической очистки ведут по этому параметру. К сожалению, устойчивая корреляция между ХПК и БПК существует весьма редко биохимическому окислению подвергается значительно меньшее количество органических веществ, чем химическому. БПК и ХПК имеют различную кинетику. В настоящее время ряд зарубежных фирм выпускает автоматы и полуавтоматы для измерения ХПК. Обычно это титровальные аппараты специального назначения, реализующие бихроматный или перманганатный метод определения ХПК. Из них наиболее известны ХПК-метры фирм Бекман и Техникой (США), Аксель Юнсон (Швеция), Янако и Оргапо (Япония) и т. п. В одних из этих приборов конечная точка титрования определяется фотометрически, в других — потенциометрически. [c.157]

Неоднородность лигнина доказана для растений, принадлежащих к разным группам в ботанической классификации (отделам, классам, порядкам, родам), а также для различных тканей древесины, клеток и даже слоев клеточной стенки в пределах одного и того же вида [243]. Давно известно, что лигнины хвойных (голосеменных) и лиственных пород (двудольных покрытосеменных), а также травянистых растений (однодольных покрытосеменных) различаются по относительному содержанию гваяцильных (О), сирингильных (5) и л-гидроксифенильных (Н) единиц, устанавливаемому, например, по выходу ароматических альдегидов (ванилина, сиреневого альдегида и л-гидроксибензальдегида) при нитробензольном окислении. Для определения состава лигнина использовали и другие химические методы, например ацидолиз, перманганатное окисление, определение метоксильных групп [40, 41, 42, 117, 149]. Всем методам химической деградации свойствен общий недостаток продукты деградации получаются только из не-конденсированных единиц Се, что приводит к заниженному значению числа конденсированных, в основном, л-гидроксифенильных единиц ["218]. [c.119]

Массовость анализов воды на ХПК, относительная трудоемкость определения и результаты, зависящие в известной мере от профессиональной подготовки лаборанта, стимулировали проведение работ по инструментализации определения этого параметра. В настоящее время ряд зарубежных фирм выпускает различные автоматы и полуавтоматы на ХПК. Они представляют собой титровальные аппараты специального назначения, реализующие бихроматный или перманганатный метод определения ХПК. Наиболее известные ХПК-метры фирм Бекман и Техников (США),, Лк-сель Юнсон (Швеция), Янако и Органо (Япония) и т. п. [c.266]

Тетраметилдиаминотрифенилметан дает более чувствительную реакцию, чем дифенилпроизводное. Эта реакция была применена для определения марганца в биологических материалах (см. разд. Ход анализа на стр. 555) после окисления его перйодатом. При 75—85° реагент окисляется, образуя окрашенные в желтый цвет продукты окисления. В указанном интервале температур перйодат заметно не реагирует с соединением. Этот метод уступает перманганатному методу определения во всех отношениях, кроме чувствительности, которая очень велика (0,0001 уМп1см для lg /о// = 0,001 при 475 мц). Поэтому метод имеет значение в тех случаях, когда количество анализируемого образца ограниченно. Извлечение 0,05— 0,2 у марганца, добавленного к биологическим материалам, составляет 96—112%. Чувствительность можно еще больше увеличить, проводя экстракцию окрашенных продуктов окисления не смешивающимися с водой органическими растворителями. Хром, ванадий и церий высших степеней окисления также дают окрашенные в желтый цвет соединения. Медь, железо, свинец и серебро- не мешают. Хлориды должны отсутствовать. [c.551]

Скопинцев Б. А. Перманганатный метод определения органического вещест ва в морской воде.— Труды ГОИН, 1948, вып. 10(22). [c.178]

Определение степени чистоты, т.е. содержания остаточных нецеллюлозных примесей - лигнина, пентозанов, смол, золы, отдельных химических элементов. Для этой цели используют методы анализа, аналогичные используемым при анализе древесного сырья. Содержание золы определяют методом сжигания, а элементный состав золы эмиссионным спектральным анализом и другими методами. Смолы определяют экстрагированием органическими растворителями, главным образом, ме-тиденхлоридом. Для определения остаточных пентозанов их превращают в фурфурол с последующим его определением фотоколориметрическим методом. Прямые методы определения лигнина применяют главным образом в исследовательской практике, а в производственном контроле используют косвенный метод - определение жесткости по перманганатным числам. Кроме того определяют сорность целлюлозы подсчетом числа соринок по стандартной методике. [c.541]

К наименее растворимым соединениям галлия относится его ферроцианид, образованием которого воспользовался еще Лекок де Буабодран при выделении галлия из кислых растворов. Состав ферроцианида галлия установлен И. В. Тананаевым и Н. В. Ваусо-вой, разработавшими также амперометрический метод определения галлия по току окисления ферроцианида на платиновом электроде. Конечная точка отвечает отношению галлий ферроцианид = = 4 3, т. е. осадок имеет состав Оа4[Ре(СЫ)б]з- Растворимость ферроцианнда галлия очень мала — можно определять до 10 мкг галлия в титруемом объеме. Алюминий, который почти всегда сопутствует галлию в растворах, не мешает титрованию, хотя при относительно больших количествах алюминия величина тока окисления ферроцианида заметно понижается, вследствие чего определение конечной точки становится менее отчетливым. Влияние алюминия было замечено и при других титрованиях и может быть устранено титрованием с таким электродом сравнения, потенциал которого лишь не намного отличался бы от потенциала окисления ферроцианида, например с перманганатным электродом (см. гл. V). [c.195]

Хердис и Ромейер провели тщательное сравнительное исследование цератного и перманганатного методов, а также абсолютного гравиметрического метода, основанного на определении потери в массе при каталитическом разложении перекиси водорода. При использовании Се в 2 и. азотной кислоте в качестве реагента и 1,2 н. хлорной кислоты в качестве растворителя пробы, а также при титровании раствором Се в 2 н. серной кислоте с применением 0,6 н. серной кислоты для растворения пробы результаты согласуются с данными перманганатного метода в пределах 0,1% и с расчетными данными абсолютного метода в пределах 0,03%. При титровании в азотной и хлорной кислотах нитроферроин дает лучшие результаты, чем ферроин, так как он в меньшей степени подвержен окислению возникающими местными скоплениями избыточного церия (IV). Вблизи конечной точки окисленная форма индикатора восстанавливается с трудом. При титровании в сернокислой среде переход окраски нитроферроина происходит при слишком высокой величине потенциала окраска ферроина исчезает очень медленно, поэтому вместо того чтобы проводить титрование без индикатора, используя окраску ионов самого Се , все же предпочтительнее пользоваться ферроином. Баер и Штейн показали, что при употреблении очень чистого Се стехиометрические соотношения точно выполняются. При титровании же церием обычной реактивной квалификации в случае избытка перекиси водорода имеет место ошибка в результате каталитического разложения перекиси водорода однако если в избытке находится церий (IV), то результаты всегда оказываются очень точными. [c.424]

Другим примером применения щелочного перманганатного метода для определения содержания органических соединений является определение метанола. В присутствии рзбытка перманганата в растворе гидроксида натрия метанол окисляется до карбоната [c.327]

Из других методов определения свинца могут быть упомянуты 1) молибдатный метод 2, по которому уксуснокислый раствор ацетата свинца титруют титрованным раствором молибдата аммония, применяя таннин в качестве внешнего индикатора 2) гексацианоферратный метод , по которому уксуснокислый раствор соли свинца титруют титрованным раствором гексацианоферрата (И) калия с применением ацетата уранила в качестве внешнего индикатора 3) перманганатный метод в котором свинец осаждают в уксуснокислом растворе р виде оксалата, затем осадок растворяют в серной кислоте и титруют раствором перманганата. [c.267]

Осадок содержит весь мышьяк и большее или меньшее количество- меди, молибдена, германия и других элементов, если эти элементы присут- -ствовали в руде. Фильтрат разбавляют 3—4-кратным (по объему) количеством горячей воды, насыщают раствор сероводородом, дают осадку осесть и фильтруют. Осадок промывают разбавленной (1 99) серной кислотой, насыщенной сероводородом, до удаления хлоридов. Фильтр с осад-- ком переносят в колбу Кьельдаля и нагревают с 8 мл серной кислоты й 2 г сульфата калия для удаления свободной серц и обесцвечивания раствора. Охлаждают, разбавляют 50 мл воды и кипятят несколько минут, чтббы быть уверенным в удалении сернистой кислоты. Раствор теперь готов для определения сурьмы, перманганатный методо (стр. 324). [c.319]

Кальций в слюне определяли путем разбавления ее растворами стронция, лантана или ЭДТА [291]. Полученные данные находились в хорошем соответствии с результатами определения кальция оксалатно-перманганатным методом. Декер и др. [292] определяли кальций и магний в спинномозговой жидкости после разбавления ее водой в отношении 1 20. Авторы утверждают, что они получили хорошие результаты, однако ими не исследовались возможные помехи определения. [c.154]

Экспери.ментальные данные Жигера и Жоффриона для линии О натрия, приведенные в табл. 43, получены с прецизионным рефрактометром Аббе, т. е. с прибором, который, по общему мнению [142], обеспечивает точность до 5-10 (или еще лучшую). При проведении этих измерений открытые места замазки призмы покрывали церезином, температуру регулировали с точностью в пределах 0,02°, а для проверки отсутствия разложения в пробах приме1 яли вспомогательную линзу. Пробы приготовляли путем разбавления в достаточной мере устойчивого концентрированного раствора, полученного путем перегонки из 90%-ного продукта они были нестабильными при низких концентрациях перекиси водорода и поэтому к ним добавляли следы станната. Проведено подробное изучение перманганатного метода анализа, использованного для определения концентрации проб. [c.228]

Для исследования химической стойкости ионитов применяются различные методы. Так, например, предлагалось проводитт, определение химической стойкости по окисляемости фильтратов, полученных после обработки Н-катионита смесью СаСЬ + -ННС1, На-катионита смесью СаСЫ-МаС , ОН-анионита серной кислотой в динамических условиях. Окисляемость фильтрата определяется по известному перманганатному методу. [c.98]

Насколько полно в относительно чистых питьевых и поверхностных водах реагируют органические загрязнения при окислении перманганатом, показывает следующее исследование [199]. Если сравнить окисляемость, определенную перманганатным методом, со значением ХПК, определенным бихроматным способом (см. разд. 5.5.2), то окажется, что при окислении КМПО4 расходуется лишь около 25% необходимого для полного окисления количества кислорода. Следовательно, для оценки количества органических примесей в пробе воды определение ХПК с бихроматом значительно более пригодно. Этим методом органические загрязнения окисляются практически полностью. Однако определение перманганатной окисляемости обычным методом может быть все же полезным для рядового ускоренного анализа питьевой воды. [c.61]

Для рядовых анализов можно применять реактивы чистые для анализа (ч. д. а.), чистые (ч.), а иногда даже технические без ущерба для требуемой точности. Например, при определении марганца перманганатным методом допустимо использование предварительно прокаленной технической окиси цинка для определенний хрома и ванадия из отдельных навесок можно пользоваться технической перекисью натрия при осаждении магния допускается применение аммиака, содержащего углекислоту, и т. п. [c.45]