Определение содержания мочевины по плотности раствора мочевины

Определение содержания мочевины по плотности раствора мочевины [c.21]

Для определения мочевины в маточнике после кристаллизации дициандиамида отбирают пипеткой от 5 до 15 мл пробы (в зависимости от содержания мочевины в растворе пробы) из мерной колбы емкостью 200 мл (см. стр. 94), приливают воду до объема 15 л/л и 10 лл раствора п-диметиламинобензальдегида, перемешивают и измеряют оптическую плотность на приборе СФ-4 при длине волны 420 ммк по отношению к холостой пробе (15 мл воды Ч- 10 мл раствора п-диметиламинобензальдегида). По оптической плотности из градуировочного графика находят концентрацию мочевины Г,раф. Градуировочный график строят так же, как при определении мочевины в дициандиамиде, только к эталонам и холостой пробе добавляют воду, а не раствор дициандиамида. [c.120]

В указанной последовательности определяют оптическую плотность для двух—трех образцов той же пробы, но с известными добавками, после чего находят искомую концентрацию по методу добавок. Чувствительность метода 8.10 %,в чистых растворах —Ошибка воспроизводимости 5%. Время, требующееся для снятия одного отсчета, — 30 секунд. Суточные изменения содержания натрия, кальция, магния и мочевины на результаты определения ртути не влияют. [c.155]

Содержание аммиака и диоксида углерода определяют путем потенциометрического титрования поглотительного водного раствора. Содержание мочевины — по оптической плотности основания Шиффа, получающегося при взаимодействии карбамида с л-диметиламинобензальдегидом (л-ДМАБА) при длине волны 420 нм и толщине оптического слоя 50 мм. Относительная погрешность определения при =28 и Р=0,95% NH3 — 0,5% СО2 — 4,5% инертов — 4,1% карбамида — 3,3%. [c.176]

Пробу сплавляют со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Плав растворяют в воде, разбавляют до определенного объема. К аликвотной части анализируемого раствора с содержанием 1—2 мг Re(VII) добавляют 0,2 г мочевины, 10 мл 5%-ного раствора тиомочевины, в мл i М раствора Sn lu в А М НС1, разбавляют водой до 100 мл. Оптическую плотность измеряют через 50 мин. при 380 нм. При определении 5—50 мг Re в присутствии 50—95 мг W абсолютная ошибка равна 0,025—0,28 мг. [c.255]

Фотометрическое определение кобальта после экстракции 1-нитрозо-2-нафтолата четыреххлористым углеродом [1138]. Навеску почвы (или растительного материала) разлагают фтористоводородной кислотой после озоления. Затем окисляют двухвалентное железо 37о-ным раствором Н2О2 и осаждают его в виде фосфата из уксуснокислого раствора, содержащего мочевину. К фильтрату прибавляют щелочный раствор 1-нитрозо-2-нафтола и извлекают окрашенный комплекс кобальта четыреххлористым углеродом. Экстракты промывают последовательно концентрированной соляной кислотой, водой, смесью (1 1) этанола и 0,1 Л/ NaOH. Оптическую плотность объединенных экстрактов измеряют при 400 ммк. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. Относительная ошибка определения 0,3—0,5- 10" % Со достигает 5%. [c.212]