Плотность мочевины

Установлено [1-24], что карбамид (мочевина) способен при определенных условиях образовывать комплекс (аддукт) с углеводородами нормального или слаборазветвленного строения, такими, как н-алканы, органические кислоты, э иры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. Карбамид представляет собой белое кристаллическое вещество формулы СО (N112)2 относи-тельйая плотность его с1 = 1,33, температура плавления 132 °С.При нагревании с водой карбамид подвергается гидролизу, и при этом протекает ряд реакций. [c.29]

В чистом виде мочевина кристаллизуется в форме четырехугольных призм. Плотность мочевины, имеющей четырехугольную форму, [c.77]

Дальнейшие доказательства вероятности этих пространственных представлений о комплексах мочевины хорошо согласуются с данными Шленка 117] при сравнении экспериментальных и теоретических значений плотности комплексов. [c.214]

Л. И. Марченко и В. А. Леонов изучали воспламеняемость и взрываемость в среде жидкого кислорода ми-поры, которая, как известно, является изоляционным материалом, получаемым из мочевино-формальдегидной смолы и обладающим малой плотностью (10—30 кг м ) [c.58]

В качестве наполнителя могут быть использованы быстро твердеющие при комнатной температуре вещества с плотностью, близкой к плотности перекачиваемых насосом жидкостей, например парафин (температура плавления 50 - 54 °С, плотность 0,87 - 0,91 г/см ) и техническая мочевина (температура плавления 129 -134 °С, плотность 1,33 г/см ) [16]. [c.94]

Плотность водных растворов мочевины при 18° С [c.629]

Канальные соединения включения. Молекулярные соединения мочевины и тиомочевины с углеводородами в отличие от клатратов имеют структуру, пронизанную каналами. Такое строение возникает в присутствии цепочечных молекул-гостей подходящего размера, вокруг которых молекулы вещества-хозяина могут располагаться с достаточной плотностью, соединяясь при этом друг с другом водородными связями. [c.27]

Через 20—25 мин термостатированный раствор мочевины перелить в колбу с раствором Кз[Ре(СЫ)б], отметив момент сливания растворов как время начала реакции. Объем раствора в мерной колбе довести до метки термостатированной буферной смесью. Мерную колбу с реакционной смесью поместить в термостат. Из реакционной смеси по ходу реакции отбирать пробы, быстро охлаждать пх водой со льдом и колориметрировать. Концентрацию гексацианоферрата (111) определять по оптической плотности, используя калибровочный график. Первую пробу отобрать через 5 мин после начала реакции, вторую — через 10 мин, далее — в зависимости от темпа изменения оптической плотности раствора. Объем проб определяется размерами выбранной кюветы. Полученные результаты занести в таблицу по образцу [c.375]

Избыток НКОг разрушается добавлением небольших порций мочевины до прекращения выделения пузырьков газа. Положительный заряд в солях диазония не локализован у одного атома азота вследствие сдвига электронной плотности от атома азота, имеющего неподеленную электронную пару, к атому азота, несущему формально полный положительный заряд [c.116]

Оборудование и реактивы, и-образная трубка, в среднюю часть которой впаяна воронка с краном (рис. 12), платиновые электроды 2, медная проволока, реостат 0,03 н. раствор нитрата калия, 0,03 н. раствор перманганата калия, к которому для увеличения плотности добавлена мочевина (приблизительно 10 г мочевины на 100 мл раствора). [c.30]

Согласно современным представлениям, молекула мочевины имеет плоское (планарное) строение с умеренно сильным электрическим моментом диполя ( 1, = 4,60 или = 15,3 10"30 Кл м при 298 К [5]), обусловленным асимметричным распределением плотностей некоторых я- и я-связывающих электронов. Длина молекулы (НН2)гСО в кристаллической решетке по рентгенографическим данным [6] составляет приблизительно 0,24 нм. [c.112]

По указанной причине структура молекулы (МН2)гСО в кристалле всегда отличается от таковой в водном растворе мочевины. Основной вклад в эти структурные изменения вносят эффекты перераспределения электронной плотности (зарядов) в квантовомеханических ком- [c.113]

Информация о природе гидратации и строении водных растворов мочевины, полученная при экспериментальном изучении их объемных свойств, в основном относится к 298 К. Данные по плотности и другим объемным характеристикам при различных температурах приведены лишь в работах [28, 29,40, 51, 80, 81, 83, 86-90]. Однако в большинстве из них значения плотности получены либо с недостаточно высокой точностью [86-88], либо не более чем при трех температурах [29, 51, 80,90]. [c.128]

Плотность по кристаллографическим данным оценивают тем же способом, который применяется для оценки составов. Размеры канала для молекул- гостей можно также оценить из молекулярных моделей или по предварительным измерениям плотности чистых твердых веществ или тонкого слоя. Размеры молекул жирных кислот, спиртов и родственных им соединений приведены в работе [661. Расчетная плотность мочевины с тетрагональной структурой согласуется с литературными данными (7 = 1,323). Подобным образом плотность мочевины с пустой гексагональной решеткой, полученная расчетным путем из параметров ячейки, если диаметр канала принять равным 5,25 А, составляет 0,956 г/см . Учитывая х бъем канала, определяют плотность мочевины 1,34 г/сж , что приблизительно равно плотности мочевины с тетрагональной структурой. Величину массы молекул-вхозяев , приходящихся на 1 см а йукта, полученную в результате анализа, прибавляют к числу 0,956 и получают плотность комплекса . Таким способом Шленк [90] нашел, что плотность комплекса с н-додеканом = 1,203 сравнима с расчетной величиной, равной 1,205. Для соединения с 4,4 -дихлордибу-тиловым эфиром измеренная ур — 1,310, а расчетная — 1,307. [c.466]

Мочевина, или карбамид СО (NH2)2, представляет собой амид карбаминовой кислоты НгКСООН. Чистая мочевина существует в виде бесцветных кристаллов в форме игл и плоских призм, не имеющих запаха. Технический продукт может иметь бледно-желтую окраску и запах ам.миака. Содержание азота в мочевине составляет 46,6% (в пересчете на аммиак 56,7%). Плотность мочевины при 20° С равна 1,335 г1с.ч насыпной вес [c.256]

При дальнейш зм изучении этой реакции на основании нитрования м-гептана и 2,7-диметилоктана азотной кислотой был сделан вывод, что в отсутствии NOg нитрование совсем не идет. Так, например, октан совершенно не реагировал ири стоянии в течение 50 дней с концентрированной азотной кислотой (плотность 1,42), содержавшей следы нитрата мочевины для поглощения присутствующего NOg [56]. [c.80]

Более чистая медь, не содержащая серы, может быть приготовлена электролизом азотнокислых растворов. Метод разработан А. Г. Сыровегиньш (ЛПИ). В качестве анода применяют катоды из меди марки МО. Раствор приготовляют из X. ч. азотнокислой меди (ГОСТ 4138—48) и X. ч. азотной кислоты (ГОСТ 4461—48). После приготовления раствора в него вводят около 0,5 г/л х. ч. Ва(ЫОз)2 для связывания ионов SO -. После суточного отстаивания подогретого раствора его декантируют и тщательно фильтруют. В нем содержится около 1 10 г/л S0 . Применение азотнокислого раствора выгодно вследствие весьма высокой скорости разряда ионов меди (большие плотности тока при незначительной поляризации) при малых скоростях разряда ионов и As " (рис. 267). Установлен оптимальный состав раствора 1,5—2,5-н. Си +, 0,1—0,15-н. HNO3 B06. 2 г/л мочевины (NH2 O1NH2), температура 18—35° С, плотность тока 150—1000 а/м . Электролиз ведут в ваннах из винипласта, перемешивание местное. Раствор непрерывно обогащается медью и обедняется азотной кислотой, поэтому требует ежедневной корректировки. Добавка мочевины снижает ско- [c.582]

Выполнение работы. 1. Определить плотность d и измерить показатель преломления Пц раствора мочевины, углеводов или солей с известной концентрацией с ие менее 4—5 масс. %. Огаределятть г лотность й р и измерить показатель преломления Лв,р растворителя любым рефра кто метром. Плотность определить никнометрическим методом или денсиметром. Все измерения проводить при одинаковой температуре. Сравнить опытные значения с значениями в справочнике. 2. По средним арифметическим значениям d, dp, Fijj и н,р вычислить. мольную рефракцию растворенного вещества по уравнению [c.21]

Явление контраполяризации равносильно смещению электронной плотности к центральному иону едоль а-связей. тс-Электронная плотность в лиганде часто смещается при комплексообразовании в противоположАОМ направлении. Это объясняется отвлечением донорного атома от участия в сопряжении с г-связями лиганда при его координации (см. строение комплекса мочевины ка стр. 14). [c.57]

Титан и титановые сплавы (ГОСТ 19807—74) благодаря небольшой плотности, высокой прочности и коррозионной стойкости широко используют в качестве конструкционного материала для изготовления деталей фильтров, центрифуг, сушилок, емкостей в произвэд-ствах азотной кислоты, мочевины, хлора и его соединений, синтетических волокон и т. д. Титан поставляют в виде листов литейные титановые сплавы применяют для производства отливок. [c.101]

Этот выбор определяется, в первую очередь, условиями растворимости и сохранности материала препарата. Эти соображения мoгy J диктовать pH и ионную силу буфера, наличие в нем мочевины и детергентоп. Одпако надо иметь в впду и возможное воздействие выбора элюента на ход самого хроматографического процесса. Во-первых, такое воздействие может проявляться в изменениях конформации пли плотности упаковки макромолекул, диссоциации белков па субъединицы, диссоциации кофакторов от ферментов и др. Во-вторых, следует проверить устойчивость материала матрицы к выбранному значению pH и диссоциирующим добавкам. Наконец, не следует упускать пз виду возможности влияния элюента на взаимодействие разделяемых веществ с материалом матрицы, т. е. [c.135]

Гидролизат РНК (с. 176) или фракцию рибонуклеотидов, полученную в результате гель-фильтрации (с. 176), разбавляют так, чтобы концентрация солей в нем была менее 0,02 М, доводят pH до 7,8 и осторожно наносят на колонку. Устанавливают скорость тока жидкости 0,2—0,5 мл/мин на 1 см поверхности геля. Колонку трижды промывают 2 мл 0,02 М забуференного раствора Na l, не содержащего мочевину. Затем вносят 5 мл стартового буфера и присоединяют колонку к системе для градиентной элюции (см. с. 104). В сосуд 2 наливают 250 мл стартового буфера, в сосуд 1 — 250 мл 0,3 М Na l. Собирают фракции по 5 мл и определяют в них оптическую плотность при 260 нм. Строят профиль элюции. [c.177]

В реактор 40 из эмалированной стали заливают из мерника 41 уксусный ангидрид и засыпают расчетное количество пиридона и мочевины. В реакторе 42 из эмалированной стали приготовляют нитрующую смесь из азотной кислоты (плотность 1400 кг1м ) и уксусного ангидрида. Смесь поступает в мерник 43, а из него медленно (в течение 40—45 мин) в реактор 4Ь. Температуру рёакционной массы поддерживают не выше 45° С, используя охлаждение водой. Затем реакционную массу спускают в реактор 44, в котором находится вода, охлажденная до 0°. При смешении с водой выпада ют кристаллы нитропиридона, которые отфильтровывают на друк-фильтре 45, промывают ледяной водой. Осадок высушивают в сушилке 46. Сухие кристаллы поступают в сборник 47. Лучший выход получают при выдержке (кристаллизации) осадка при 0° около 10 ч. Выход 70%. [c.164]

Разработан метод внутр. гелеобразования, к-рый заключается в капельном диспергировании охлажденного метастабильного водного р-ра, содержащего гидролизующуюся соль и реагенты (мочевина и гексаметилентетрамин), в горячую (не выше 100 °С) не смешивающуюся с водой дисперсионную среду. В объеме капель при их нагревании происходит гомог. гидролиз и образуются гель-сферы практически идеальной формы. После отделения гель-сфер от дисперсионной среды их промывают р-ром NH., сушат и подвергают термич. обработке для получения мйкросфер с требуемыми характеристиками. Таким путем, напр., получают оксидное ядерное топливо для виброуплотненных твэлов. Если в исходный р-р ввести коллоидный углерод, то в результате термич. обработки в вакууме получают карбиды в форме микросфср, а при обработке в атмосфере N,-нитриды с плотностью, близкой к теоретической [c.174]

Дальнейшее развитие этого класса соединений связано с полимерными карбодиимидами. Вольман и сотр. [301] синтезировали полигексаметилен-карбодиимид -( Hj) -N =С= N-[( Hj)g-N —С= N] -( Hj)5-. Полимерная мочевина, получающаяся в результате реакции, легко удаляется. Ито и др. [302] предложили несимметричные карбодиимиды, N-атомы которых имеют различную электронную плотность, и поэтому при пептидном синтезе снижается нежелательная О — N-миграция ацильной группы, ведущая к N-ацилмочевине. При применении 1-бензил-З-этилкарбодиимида заметно снижается образование N-ацилмочевины. Кроме того, следует указать на гораздо меньшую по сравнению с ДЦГК степень рацемизации, определенную по тесту Янга (разд. 2.2.6.2). [c.155]

Аналитическое выражение для зависимости молярного объема мочевины от температуры, полученное нами ранее [28] из регрессионного анализа имеющихся литературных данных по ее плотности (при 273,15 К < Т < Тявляется уравнением второго порядка (г = 0,998) [c.118]

К сожалению, в литературе отсутствуют какие-либо сведения о плотности кристаллической дейтеромочевины. Однако имеются предположения, что дейтерозамещение вызывает незначительное сжатие молекулярной структуры мочевины, т.е. уменьшение ее молярного объема [13, 28]. Основанием для этого могут служить представленные в табл. 3.1 и 3.2 данные, в соответствии с которыми замена (КН2)2СО -) (Ы02)2С0 индуцирует уменьшение межъядерных расстояний и частот колебаний в аминогруппах. Как уже отмечалось выше, такая тенденция соответствует представлениям об увеличении энергии разрыва Н-связей при дейтерозамещении. [c.121]

Для интерпретации термодинамических свойств водных растворов мочевины на микроуровне в основном используется два подхода. Первый из них, предложенный Шелманом [38] и в дальнейшем развитый в работах Крешека, Шераги [39] и Стокса [40] (известный как 8К88-модель), предполагает образование амидных димеров (с одинарной или двойной N-Н - С=0-связями) в разбавленных растворах и олигомеров (линейных или циклических) - в высококонцентрированных. Второй, названный моделью Фрэнка и Фрэнкса [41] (или РР-моделью), допускает существование в растворе равновесных структурных образований (кластеров), как с низкой плотностью пространственного распределения молекул (льдоподобные кластеры), так и с более плотноупакованной и лабильной организацией структуры. [c.122]

Это свидетельствует о том, что в случае V ° (Н2О D2O, 298 К) = О плотности пространственного распределения молекул растворителя в водном окружении (гидратных оболочках) молекул мочевины и дейтеромочевины различны, впрочем, как и характер их молекулярных упаковок. [c.143]

Порцию анализируемого раствора, содержащую 0,1—30 мкг плутония (IV), вводят в мерную колбу объемом 10 мл, прибавляют 10—12 М HNO3 (обработанную мочевиной для разрушения окислов азота и азотистой кислоть , окисляющих реагент) в таком количестве, чтобы концентрация ее в конечном объеме была в пределах 5—7 М. Затем вводят 1,2 мл 0,001 М раствора арсеназо III, разбавляют до метки водой и измеряют оптическую плотность при 665 ммк в кювете с толщиной слоя 10 мм. В кювету сравнения помещают раствор арсеназо III в той же концентрации и с тем же содержанием кислоты, что и в исследуемом растворе. Концентрацию плутония определяют по калибровочной кривой. Для удобства работы калибровочную кривую следует строить отдельно для растворов, содержащих в конечном объеме от 0,01 до 0,25 мкг/мл плутония, и для растворов, содержащих от 0,1 до 3 мкг/мл плутония. [c.172]

Для определения Sb в почвах и горных породах с применением бриллиантового зеленого раствор, полученный после растворения пробы, помещают в делительную воронку, устанавливают концентрацию НС1 6 М, добавляют 0,5 мл 5%-ного раствора NaNOj и встряхивают для окисления Sb(III) до Sb(V). Избыток HNO2 устраняют добавлением мочевины. Затем добавляют 25 мл 10%-ного раствора (NaPOg)o и экстрагируют гексахлоростибат бриллиантового зеленого 5 мл толуола. Экстракт фильтруют и измеряют его оптическую плотность при 640 нм. Метод позволяет определять до 1.10 % Sb (Sr 0,15). Определению Sb этим методом мешают только Т1 и Аи [1549]. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология