Уран в неводных растворителях

Однако при таких определениях лучше производить предварительную экстракцию урана в неводный растворитель, что позволяет сконцентрировать уран в малом объеме и снизить загрязнение торием примерно до 17о от содержания урана [1814]. [c.211]

Упомянем еще интересное применение метода Фронеуса к хроматографии на бумаге, пропитанной ионитом [488], и к ионообменному равновесию с участием мембран [489]. Используя последние, Уоллес [489] определил константы нестойкости комплексных соединений уранила с сульфатом, причем получил хорошее согласие с данными, полученными спектрофотометрическим методом, а также из измерений электропроводности. Ледерер [490], используя метод Фронеуса, при помощи хроматографии на бумаге, пропитанной сульфокатионитом, изучил влияние неводных растворителей на образование некоторых комплексных ионов. [c.353]

Уран в неводных растворителях [c.210]

Сделаны также многократные попытки электролитического осаждения урана из растворов в неводных растворителях [Н4, 115]. Электролизу подвергали насыщенные растворы тетрабромида урана в бензоле, бромистом этиле, диэтиловом эфире, ацетоне, диоксане, ацетоне, насыщенном ЗОд, нитробензоле, формамиде и формамиде, содержащем бромистый водород [116]. Заметный осадок на катоде получен только из раствора в формамиде, но не установлено, являлся ли он металлическим ураном. Поэтому полученные результаты не внесли ясности в это положение, и можно сделать вывод, что в настоящее время электролиз водных или неводных растворов солей урана, повидимому, не может служить практическим методом получения металлического урана. Однако в данной области проведено сравнительно мало исследований, а поэтому дальнейшие работы могут изменить это заключение. [c.111]

Для определения урана большой интерес представляют реагенты, дающие с ним цветную реакцию в неводной среде. Они полезны, например, для быстрого обнаружения урана непосредственно после экстрагирования нитрата уранила эфиром или другим органическим растворителем. В качестве такого реагента наиболее часто применяют дибензоилметан, дающий с 1)0 оранжево-желтое устойчивое [c.39]

Для того чтобы какая-либо соль хорошо экстрагировалась из водной среды неводным органическим растворителем, она должна быть образована подходящими для экстракции катионом и анионом. Чем меньше плотность заряда иона (отношение числа единиц заряда к радиусу иона), тем данный ион более пригоден для экстракции. Родамин В представляет собой хлорид большого окрашенного органического катиона, который пригоден для экстракции, в то время как анион — хлорид мало пригоден. Поэтому из водных растворов хлорид родамина В практически не экстрагируется, а соль катиона родамина В с комплексным анионом уранила экстрагируется, сообщая бензолу свойственную родамину В окраску и флуоресценцию. [c.648]

Важная информация о процессах комплексообразования в неводных растворах солей уранила получена в результате изучения соотношений компонентов в отдельных фазах в тройных системах соль — вода —органический растворитель [184, 190—193], а также в результате исследования электропроводности [194, 195] и спектров растворов [196—199]. [c.91]

V Предпринимались попытки проводить титрование неводными растворами солей хрома (II) в среде неводных растворителей. Например, потенциометрическое титрование раствором Сг(СНзС00)2 в диоксапе применяли [4, 5] для определения солей уранила, железа [c.168]

В неводной среде уран может быть определен с 2-п и р и д и н-<1-азо - 1>-2-нафтолом [419, 540]. В водных растворах реагент дает с ураном ярко-красный осадок, переходящий в органический слой при взбалтывании с о-дихлорбензоломили с хлороформом. Осаждение проводят из аммиачных растворов, содержащих комплексон III и цианиды для маскирования прочих элементов. Маскирующие уран вещества (фосфаты, HgOg и другие) мешают. Чувствительность—2—10 мкг урана в 10 мл органического растворителя. [c.54]

Аналитические методы с использованием соединений двухвалентного хрома осуществляются в водной среде. Однако, Минчевский с сотрудниками [27—29] недавно показали возможность применения раствора ацетата двухвалентного хрома в диоксане для редуктометрического титрования в неводной сред-с платиновым и индикаторным электродом на примере солей уранила в органических растворителях, трехвалентного железа и других элементов в органических экстрактах, органических соединений, содержащих карбонильные, нитро-, нитрозо-, азо- и другие группы. Дальнейшие исследования покажут, насколько плодотворно такое направление работ. [c.9]