Лупанин

Если допустить правильность формулы (173), то гидрированный афиллидин—афиллин должен иметь строение (175) и быть структурно тождественным с лупанином. [c.200]

Лупанин С il ,sH,4N,0 248,36 бц. гигр. иглы 44 185-186 +85,3 (3,6, эт.) л. р. л.р. л. р. р. хлф., лигр. [c.774]

Алкалоиды. Это гетероциклические азотсодержащие вещества щелочного характера, обладающие сильным физиологическим действием. Они также относятся к небелковым азотистым соединениям. В настоящее время известно значительное число алкалоидоносных растений, многие из которых введены в культуру. В листьях табака накапливается алкалоид никотин (3—7%), в листьях, стеблях и семенах алкалоидных люпинов — л у п и н и н, с п а р-т е и н, лупанин и некоторые другие алкалоиды (1—3%), в коре хинного дерева — алкалоид хинин (8—12%), в высушенном млечном соке опийного мака (опий) алкалоиды составляют 15—20%, среди которых основными являются морфин, наркотин и кодеин. Алкалоид кофеин находится в зернах кофе (1—3%), в листьях чая (до 5%), в небольшом количестве в бобах какао, орехах кола и других растениях. Алкалоид теобромин содержится (до 3%) в бобах какао, меньше его в листьях чая. [c.38]

Очень важным моментом в изучении строения афиллидина явилось получение основного скелета многих алкалоидов ряда СздНх N 0 (лупанин, матрин и др.). [c.196]

Эти работы позволили установить существование структурной связи между афиллидином, афиллином, анагерином и лупанином. [c.196]

Однако физико-химическое изучение свойств афиллина указывает на явное отличие последнего от лупанина. (Лупанин не поддается расщеплению по Гофману, в то время как афиллидин и афиллин легко подвергаются гофманскому распаду лупанин устойчив по отношению к кислотам, афиллидин же под действием кислот раскрывает свое кольцо). Поэтому Орехов для афиллидина и, следовательно, для афиллина предложил формулы (176 и 177), где СО-группа находится в положении 16. [c.200]

Лупанин (106) служит предшественником [107,108] 11-гидрок-силупанина (107) оба эти алкалоида образуются из трех молекул лизина через кадаверин [109]. Предполагали [108], что лупанин [c.566]

В отличие от матрина и лупанина, афиллидин легко подвергается расщеплению по Гофману, причем после третьей стадии распада происходит отщепление одного азота в виде триметиламина с образованием геми-афиллидина зНхдМО- [c.196]

Все алкалоиды, рассмотренные выше, связаны между собой биогенетическим родством. Молекулы лупанина, спартеина и матрина образуются в растениях путем окисления и конденсации двух или трех молекул кадаверина. Основания группы цитизина возникают в результате деградации спарте-иновых предшественников. Биогенетические отношения, которые существуют между этими типами алкалоидов, показаны на схеме 120. На ней также приведены структурные формулы и названия некоторых найденных в природе оснований, образующихся на промежуточных этапах биосинтеза основных представителей или на последующих стадиях их катаболизма. [c.473]

Бактериальное дегидрирование претерпевают также спартеин и лупанин. В последнем случае образование дегидролупанина как промежуточного продукта, приводящего далее к оксилупа-нину, было просто постулировано [38] (гл. 1), однако его структура, не подчиняющаяся правилу Бредта, по-вид мому, вызывает сомнение. [c.163]

Перегонка с цинковой пылью лупиновых алкалоидов может служить хорошим примером чувствительности этой реакции к сравнительно небольшим различиям в структуре. Так, в то время как лупанин VII расщепляется при перегонке до 2-этилиирп-дина [54], спартеин (группа С=0 в соединении VII замещена на СНа) образует смесь, которая дает типичные цветные реакции на пирролы. [c.226]

Подобные примеры можно найти в химии эметина [388] и лупанина [389]. [c.686]

Электрохимическое поведение ,/-лупанина изучалось в работах [44, 45]. На полярограммах водных растворов ,/-лупа-нина на фоне буферной смеси по Бриттону—Робинсону видны две каталитические волны. Одна из них обусловлена ,/-лупа-нином, другая, как предполагают, лупановой кислотой, которая возникает в результате гидролиза ,/-лупанипа. [c.190]

Изучено полярографическое поведение , -лупанина и лупи-новой кислоты в буферном растворе Бриттона—Робинсона [46]. Доказано, что ,/-лупанин протонируется в объеме раствора (объемная каталитическая волна), а лупиновая кислота на поверхности электрода (поверхностная каталитическая волна). [c.190]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.566 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.588 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1082 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.548 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология