Исследование высших моноолефинов

Исследование показало также наличие в большинстве фракций диолефиновых углеводородов, которые, обладая более высокой ад-сорбируемостью, чем моноолефины, при адсорбции располагались между последними и ароматическими углеводородами. [c.58]

В более поздних работах [49, 144] было обнаружено, что солнечный свет ускоряет образование гидроперекисей при комнатной температуре. Проведены [45] углубленные исследования роли углеводородов различного типа в образовании смол. В этих работах окисление проводили при 100 °С и 7 ат, добавляя к парафинистым бензинам олефины. Максимальное количество смол образовалось при добавлении алифатических циклических и ациклических диолефинов или моноолефинов, соединенных с бензольным кольцом. Образование смол значительно увеличивалось также прн высоко.м содержании моноолефинов. [c.290]

Исследование этого образца проводилось методом, аналогичным тому, который применялся для исследования бензина каталитического крекинга, и описан в предыдущем разделе, но несколько короче этого последнего. Бензин прямой гонки подвергался аналитической разгонке при высоком флегмовом числе в колонке большой погоноразделяющей способности. Как обычно, в процессе перегонки были получены точные значения температур кипения дистиллатов, отбираемых при данных контролируемых постоянных давлениях, и измерены показатели преломления (до 0,0001) фракций дистиллата, как описано выше. Содержание каждого алкилбензола вычислялось по значениям показателя преломления а) измеренного для фракций дистиллата, б) полученного для деароматизированных фракций дистиллата и в) известного для данного чистого алкилбензола. Вводились поправки на отклонение от линейности при смешении данного алкилбензола с данным парафин циклопарафиновым основным компонентом в объемных процентах. Небольшое содержание моноолефинов, обусловленное, вероятно, загрязнением образца, вычислялось на основании определения бромного числа. [c.375]

Действие а-частиц на этилен [L31], пропилен (Н49], изобутилен [М91], бутен-2 [Н48], циклобутен [Н52], циклопентен [Н51] состоит в образовании продуктов высокого молекулярного веса наряду с некоторым количеством газа. Действие электронов качественно то же самое, как показано работами по этилену [М40], октену, диизобутилену, 1-метилциклогексену, пинену [S12], 1-гек-сену [К28], циклогексену[В120, М12, S12] и минеральным маслам [511]. Различие во влиянии а-частиц и электронов на выход и природу продуктов, по-видимому, должно проявиться при облучении жидкостей, однако строгое сравнение до сих пор не сделано. Детальное исследование полимера, образующегося при облучении 1-гексена дозами 12 10 ° —40эе/г, показало, что он содержит димер (G = 0,98),тример (G = 0,76),тетрамер (G=0,22) и пентамер (G = 0,35). Димер на 90% является моноолефином, 57% ненасыщенных связей являются неконцевыми гранс-связями и 27%—концевыми [К28]. При облучении цис- и гранс-изомеров некоторых октадекенов обнаружены дополнительные эффекты. Обычно образуются продукты более высокого молекулярного веса, но, кроме того, изучение инфракрасных спектров показывает, что оба изомера дают смеси, содержащие приблизительно 35% транс-изомера, при небольшом изменении общей ненасы-щенности [С58]. [c.102]

Первоначально в промышленных установках исходным сырьем полимеризации служила смесь пропилена с бутиленами. Была сделана попытка исследования состава получаемого при этом бензина [34]. Было установлено, что, во-первых, в продукте полимеризации преобладают погоны, содержащие большое количество углеводородов с 7 и 8 углеродными атомами, о чем свидетельствуют пики на кривой фракционировки полимеризата во-вторых, бромные числа — выше теоретически отвечающих моноолефинам в-третьих, кривые коэффицентов рефракции не имеют заметных пик и провалов. Последний факт указывает на преобладание алифатических олефиновых углеводородов и на малое содержание ароматических и циклоолефиновых углеводородов. Последующие исследования подтвердили этот вывод, установив, что при полимеризации пропилено-бутиле-новых смесей в получающемся продукте содержание цикланов обычно не превышает 25 %, а 75 % приходится на долю олефиновых углеводородов. Высокое бромное число объясняется [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология