Фракционировка, кривые

Выбор той или иной схемы фракционировки исходной неоднородной в жидкой фазе системы в значительной степени определяется характером кривой растворимости ее компонентов. Так, если растворимость компонента ю в а с повышением температуры возрастает, а растворимость компонента а в да, наоборот, понижается, то второй слой, после его отделения в отстойнике, нецелесообразно вводить в середину второй колонны, ибо в точ- [c.116]

Таким образом, для рассматриваемого вида кривой растворимости компонентов системы, двухколонная с отстойником ректификационная установка приходит к ранее рассмотренной схеме одной полной и одной лютерной колонны, применяемой при фракционировке однородных в жидкой фазе растворов частично растворимых веществ. [c.117]

Таким образом, расходы тепла в кипятильнике зависят от вида и характера изменения кривых растворимости и определяются как функция температуры расслоения в отстойнике и назначен-иой степени чистоты конечных продуктов фракционировки. [c.135]

Фиг. 25. Кривая фракционировки бензина (температура — удельный вес).

Рис. 3. Кривая равновесия псевдобинарной смеси во втором классе фракционировки при наличии всех компонентов в остатке

Рис. 5. Кривая равновесия псевдобинарной смеси при наличии нулевых концентраций в дистилляте и остатке (второй класс фракционировки)

Как сказывается повышение четкости фракционировки на выходах отдельных фракций, показывают данные табл. 6. В таблице приведены фактические выходы этих фракций, получаемые на трубчатых установках в Грозном, и выходы, полученные путем подсчета по кривой разгонки на колонке ГрозНИИ смеси тех же фракций, взятых в тех же пропорциях, в которых они получаются на производственных установках. Таким образом, основным фактором, позволяющим получать фракции с максимальным содержанием парафина, является повышение четкости ректификации. [c.11]

При растворении жидкостей явления пересыщения незначительны. Поэтому продолжительность отдельного определения значительно меньше. Однако анализ обеих насыщенных смесей жидкостей почти всегда связан с потерями и утомительной фракционировкой. Всего надежнее по результатам нескольких отдельных наблюдений построить кривую растворимости бинарной смеси и затем интерполировать в области желаемой температуры. [c.125]

Если на осях координат отложить изменение качества последовательных фракций против объемных процентов экстрагированного масла, то можно получить кривые характеристики качества исходного сырья. При аналитической фракционировке растворителем следует придерживаться следующих основных правил [c.196]

Выбор той или иной схемы фракционировки исходной, неоднородной в жидкой фазе эвтектической системы частично растворимых веществ в значительной степени определяется видом кривой растворимости ее компонентов. [c.288]

Совершенно иначе построен прибор для разгонки естественного газа, а также газового бензина, который описал Подбильняк [2] этот прибор, благодаря своей простоте и четкости работы, получил ныне весьма широкое распространение. Устройство его в основном подобно обыкновенному аппарату для фракционировки жидкостей. Сосуд, в котором находится сжиженный газ, непосредственно соединен здесь с высокой колонкой-дефлегматором, заключенной для изоляции в эвакуированную муфту. Верхняя, свободная от муфты часть дефлегматора также охлаждается соответствующим образом. Разгонка ведется при электрическом подогреве сжиженного газа с регулировкой температуры при помощи термопары переход же от одного компонента смеси к другому определяется по ходу кривой упругости газа, показываемой специальным манометром. Несмотря на большие допускаемые загрузки (от 2 до 100 л газа и больше), разгонка протекает быстро и дает хорошее разделение. [c.124]

Опытное определение четкости фракционировки с помощью описанного стандартного аппарата может быть произведено путем вторичной фракционировки полученных погонов. Такое определение показывает [18], что четкость разделения здесь не хуже той, которая достигается на заводских атмосферных ректификационных колоннах, и значительно-лучше той, которую дают вакуумные масляные колонны. Ввиду этого описанный аппарат может считаться достаточно точным для определения потенциального содержания в нефти отдельных товарных фракций. Заслуживает внимания, что в ривые, чрезвычайно близкие с кривыми ИТК, получаются при разгонке нефти из куба со стандартно колонкой Гадаскина [18]. [c.396]

Если кривая дает минимум, при перегонке раствора начинает преимущественно отгоняться жидкость, обладающая большей упругостью пара. По мере ее отгонки температура кипения остатка все повышается и, наконец, достигает точки, отвечающей максимуму на кривой давления пара. По закону Коновалова состав пара и жидкости одинаков, а потому смесь перегоняется уже целиком так, как если бы это было чистое вещество. Можно подвергнуть дальнейшей фракционировке первые порции отгона и выделить в чистом виде более высоко кипящий компонент, но остаток, отвечающий постоянно кипящей с.меси, разделить уже нельзя. [c.138]

Рис. XVIII. 12. Кривые фракционировки цилиндрового дистиллята биби-эйбатской легкой нефти.

По мере снижения величины объемной скорости увеличивается степень превращения реагирующего потока. После того, как пары пройдут слой катализатора высотой 2800 мм, что соответствует объемной скорости 1,32 час- , в них практически завершаются процессы, вызывающие количественные изменения в материальном балансе. Выходы газа, бензина, дизельной фракции и тяжелого газойля устанавливаются на уровне 2,7 8,5 85 и 4,7% соответственно. Сумма светлых достигает 92,6%. Жидкая часть каждой пробы разгонялась на аппарате Гадаскина на пятидесятиградусные фракции. Результаты фракционировки даны в табл. 18 и на рис. 6, 7, 8. Характер кривых, приведенных на рис. 6, подтверждает, что в верхних слоях катализатора крекинг происходит весьма неглубоко. Это способствует протеканию реакции полимеризации ненасыщенных компонентов, а также конденсации с ароматическими углеводородами, в результате чего образуются соединения, кипящие выше 350°С. [c.38]

Результаты, получаемые таки.м образом, выражают графи вски. Таким образом получают кривую фра кционировки, как показано на ри . 37 и 38. Идеа.тьная кривая фракционировки должна состоять из горизонтальньгх участков и прямоугольных скачков температуры. Кривые, получаемые в действительности, довольно близко подходят к идеальным, за исключением случаев та-ких углеводородов, те.м- [c.1196]

Установлено, что точность метода 1,0 вес. % для метанонафтеновой и 2,0 вес. % для ароматической части исследуемой смеси (индикация — по скачку относительной дисперсии и выходной кривой ). Приведены пределы пд микрофракций для ориентировочного определения степени цикличности нафтеновых и ароматических углеводородов, а также для оценки количества полярных гетероатомных соединений. Рекомендуемая техника разделения выгодно отличается от ранее предложенных тем, что позволяет проводить фракционировку на заданное количество микрофракций, ориентировочный вес которых определяется экспериментатором заранее или в процессе работы, что позволяет четко определять границы разделяющихся веществ. [c.209]

Первая попытка выделения циклогексана из нефти (Марковников и Шпади, 1888), основанная на неправильных представлениях о природе продукта гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой, была неудачна. Десять лет спустя, когда свойства циклогексана были установлены, В. В. Марковников [11], исходя на этот раз из нефтяной фракции 80—82°, не только доказал нахождение в бакинской нефти циклогексана, но и получил как самый углеводород, так и целый ряд его производных в достаточно чистом виде. По размерам фракция 80—82° бакинского бензина занимает первое место среди других погонов того нее продукта. Этой же фракции, как показывает график (гл. III, стр. 172), принадлежит высшая точка второго изгиба кривой изменения удельного веса нефтяных погонов с температурой их кипения. Несмотря на это, обычная методика, т. е. обработка погона серно-азотной смесью и фракционировка, оказывается и здесь недостаточной для выделения углеводорода в чистом виде. Дальнейшая очистка достигается обработкой фракции 80—82° дымящей азотной кислотой, разрушающей главным образом примеси углеводородов, содержащих третичный водород, и последующее вымораживание циклогексана, поскольку температура плавления его +6,4°. [c.185]

При норлгальной фракционировке газа кривая его разгонки представляет ломаную линию, почти иод прямым углом изогнутую в местах перехода от одного углеводорода к другому. [c.151]

Первоначально в промышленных установках исходным сырьем полимеризации служила смесь пропилена с бутиленами. Была сделана попытка исследования состава получаемого при этом бензина [34]. Было установлено, что, во-первых, в продукте полимеризации преобладают погоны, содержащие большое количество углеводородов с 7 и 8 углеродными атомами, о чем свидетельствуют пики на кривой фракционировки полимеризата во-вторых, бромные числа — выше теоретически отвечающих моноолефинам в-третьих, кривые коэффицентов рефракции не имеют заметных пик и провалов. Последний факт указывает на преобладание алифатических олефиновых углеводородов и на малое содержание ароматических и циклоолефиновых углеводородов. Последующие исследования подтвердили этот вывод, установив, что при полимеризации пропилено-бутиле-новых смесей в получающемся продукте содержание цикланов обычно не превышает 25 %, а 75 % приходится на долю олефиновых углеводородов. Высокое бромное число объясняется [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология