влияние связь с работой окислени

Применение методов прикладной статистики в задачах анализа и прогнозирования свойств катализатора требует корректного учета специфики решаемых задач и возникающих ограничений. Так, в гетерогенном катализе широко распространено явление взаимного влияния катализатора и реакционной среды. Примером такой ситуации может служить гетерогенное окисление бензола и ксилола на ванадиевых катализаторах, когда вследствие разности в восстановительных потенциалах обоих углеводородов меняется стационарный состав катализатора по слою. В работе (291 показано, что дегидратация алифатических спиртов на оксидных катализаторах (оксидах А1, Хг, 31) хорошо описывается уравнением Тафта с литературными значениями а. Однако коэффициент чувствительности а изменяется от оксида к оксиду. Следовательно, мы приходим к необходимости учитывать опосредованное влияние других переменных. Это обстоятельство делает необходимым использовать такие измерители статистической связи, которые были бы очищены от подобного влияния [21. [c.68]

Трудно (часто это даже вводит в заблуждение) объяснить реакцию окисления диеновых полимеров только на основании результатов, полученных при исследовании модельных соединений. Большая работа [24, 25, 27] была опубликована по изучению строения, разложения и изомеризации перекисей низкомолекулярных диенов. Результаты этих исследований оказались полезными при изучении реакций полимеров. Однако окисление диеновых полимеров протекает значительно сложнее, чем низкомолекулярных диенов. Кроме ненасыщенности, на реакции окисления оказывает влияние присутствие поперечных связей, образовавшихся в процессе вулканизации или возникающих при окислении [24, 28]. Боковые винильные группы, образующиеся в результате полимеризации мономеров путем 1,2-присоединения, особенно склонны к реакциям сшивания, как это видно из следующей схемы [c.459]

Необходимо отметить, что процесс, обратный первой стадии (адсорбции углеводорода) приводит к изомеризации (миграции двойной связи), что и наблюдали на опыте, а скорость восстановления катализатора, измеренная в отсутствие кислорода, достаточна для объяснения скорости окислительной дегидрогенизации [81]. Но эти модели не дают ключа к решению вопроса о происхождении различий в селективности у разных окислов, т. е. эти модели не раскрывают причин, заставляющих окислы отдавать предпочтение одному из возможных реакционных путей (через альдегид или диен). Начальный выход первичных продуктов окисления никогда не равен 100%, и всегда присутствует какое-то количество продуктов деструкции. Этот новый тип селективности связан с легкостью десорбции первичных продуктов, которые очень часто адсорбируются сильнее, чем олефин, как показывает их влияние на кинетику реакции. В экстремальных случаях не десорбируется ни одно из промежуточных соединений между олефином и СО или СОг, и единственной реакцией, которую удается наблюдать, является полное сгорание, и притом не только на неселективных катализаторах, но и на селективных, таких, как В1— —Мо—О (например, циклопентен) [83]. По той же причине при работе со всеми этими катализаторами следует избегать микропористости, поскольку из-за медленной диффузии в порах удлиняется время контакта, что приводит к глубокому разрушению желательных продуктов. [c.165]

На фотодеструкцию оказывает влияние температура [32]. После 4 ч облучения хвойной сульфатной целлюлозы при 50 °С ее СП составляла около 800, а после облучения при 100 °С — 550. На основании полученных данных автор работы [32] пришел к заключению, что основной реакцией при фотодеструкции целлюлозы является расщепление гликозидных связей, а окисление играет лишь второстепенную роль. Однако, согласно другому мнению [39], кислород ускоряет распад цепей. [c.279]

Сжигание сероводорода не связано с какими-либо трудностями, так как сжигание газового топлива широко практикуется, а особенности сжигания сероводорода изучены. Также не связан с трудностями процесс окисления сернистого ангидрида на катализаторе в присутствии паров воды, так как многочисленными лабораторными и полузаводскими работами показано [1, 2], что пары воды не оказывают вредного влияния на работу ванадиевой контактной массы. [c.357]

Взаимодействие масел в процессе их работы с металлическими поверхностями и с накапливающейся дисперсной фазой, связанное с непрерывным возникновением и нарущением адгезионных донор-но-акцепторных взаимодействий на поверхностях раздела, не только приводит к модифицированию смазываемых поверхностей, но и, в соответствии с электронной теорией катализа, должно оказывать значительное влияние на процессы окисления и старения масел [8]. Влияние качества металлической поверхности на интенсивность окисления масел исследовали в условиях, когда благодаря вращательному движению металлического стержня, погруженного в стаканчик с испытуемым маслом, адгезия между маслом и металлом нарушается и создаются предпосылки для протекания эмиссионных процессов. В табл. 3 показана связь степени окисления некоторых масел с работой выхода электрона поверхности металлических стержней, характеризуемой потенциалом электризации Еэ дизельного топлива. Окисление проводили в стеклянном стакане при 220 °С в течение 5 ч. Ед определяли сразу по окончании окисления. [c.131]

Недостаточно учитывается многостороннее влияние поверхности на процесс окисления. Обычно предполагают, что действие стенки связано с обрывом цепей и гетерогенным распадом промежуточных продуктов реакции, в том числе и активных промежуточных веществ. Однако наряду < тормозящим реакцию действием поверхности при определенных условиях возможно также промотирующее действие стенок (см., например, 1679—681]). Авторы ряда работ высказывают предположение, что зарождение цепей [56, 1110, 1288, 1385] и даже разветвление цепей [142, 1385] мо ут протекать гетерогенным путем. [c.443]

В связи с широкими перспективами развития методов совместного синтеза фенолов и кетонов (а также альдегидов) на основе окисления гомологов бензола в настоящее время появились работы по изучению каталитического и ингибирующего влияния примесей исходному сырью (примесей тиофена, фенолов [316], кислот или щелочей), состояния исходного сырья (характеристика раствора, эмульсии [317] и т. д.). [c.362]

Оз связан в решетке за счет обмена электронов. На основании работы Вервея, Вагнера и других Парравано и Будар [98] постулируют, что прибавление к NiO примесей с валентностью выше и ниже +2 должно влиять на электронную структуру решетки NiO и, таким образом, изменять ее каталитическое поведение. Кроме того, подобное влияние на каталитическую активность можно связать с современными теориями электропроводности. В низкотемпературной области, где согласно Парравано нет переноса электронов от решетки к О, прибавление примесей оказывает, как и предполагалось, незначительное влияние. Однако в высокотемпературной области прибавление примесей влияет на энергию активации реакции (табл. 7). Поскольку такое прибавление примесей с валентностью выше 2 снижает энергию активации для окисления СО, то можно сделать вывод, что примеси влияют на перенос электронов от решетки к Oj, поэтому, ионы кислорода участвуют в медленной стадии реакции. Это соответствует кинетическим данным, согласно которым механизм процесса включает реакцию адсорбированного Oj с молекулами СО из газовой фазы, ударяющимися о поверхность, что позволяет вывести уравнение для скорости [c.328]

Представляет интерес возможность оценить физиологическую активность различных медицинских препаратов на основе данных по их электроно-донорной способности, определенной по константам комплексообразования с иодом. В работе [27] электроно-донорная способность барбитуратов была охарактеризована на основе констант равновесия образования комплексов с иодом. Установлено, что с ростом электроно-донорной способности барбитуратов сила их наркотического действия увеличивается, а время наступления эффекта уменьшается. Момент наступления снотворного действия барбитуратов линейно зависит от IgK взаимодействия с иодом. Выявлены закономерности влияния заместителей на электроно-донорную способность барбитуратов. Использование гексамидина, противосудорожное действие которого связано с окислением в организме до фенобарбитала, в качестве модельного соединения, не дающего комплекса с иодом, дало возможность предположить место локализации связи в комплекса с барбитуратами, которая осуществляется по СО или СО -группам в положении 2. На этой основе дана интерпретация проявления противосудорожных свойств у фенобарбитала, которых нет у других барбитуратов с более сильными электроно-донорными свойствами. [c.21]

Имеются две опубликованные работы по определению давления пара бериллия более ранняя работа Шумана и Гарретта [44], вышедшая в 1944 г., и позднее проведенное исследование Холдена, Спейсера и Джонстона [45], результаты которого были опубликованы в 1948 г. Значения давления пара Р, приведенные в этих двух работах, различаются примерно на 3007о- Нас особенно интересовало изучение влияния окисных и нитридных пленок на давление пара и связь этого влияния со скоростью окисления. [c.225]

У голодных крыс скорость переноса восстановительные эквивалентов из цитозоля в митохондрии (судя по скорости окисления АцА) была приблизительно равна скорости накопления продуктов промежуточного метаболизма фруктозы. Б то же врем увеличение пула митохондриального НАДН было прямо пропорционально изменению содержания АТФ, связанному с окислением фруктозы. Бее эти факты говорят в пользу того, что стимулирующий эффект фруктозы на метаболизм этанола у голодных крыс связан с ее влиянием на работу дыхательной цепи митохондрий. В пользу этого же свидетельствует факт, что скорость стимулированного фруктозой окисления этанола в гепатоцитах голодных крыс мало зависела от содержания субстратов малатного шунта и была выше, чем у сытых животных. Межкомпартментальный перенос восстановительных эквивалентов у голодных крыс не является лимитирующим звеном этого феномена, а максимальная скорость НАД-зависимого окисления этанола в печени у голодных животных определяется активностью дыхательной цепи. В отличие от этого у сытых животных активация окисления этанола фруктозой связана главным образом с переносом восстановительных эквивалентов из цитозоля с помощью а-глицерофосфатного шунта. [c.168]

Как правило, аномалии зависимости температуры размягчения от пенетрации не наблюдаются, поскольку битумы, облада-юшие такими аномалиями, недостаточно стабильны, и длл практики они не представляют большого интереса. В связи с этим математическое описание зависимости температуры размягчения от пенетрации может быть довольно простым. Однако часто такие описания основаны на сомнительных допущениях, например, об отсутствии влияния на зависимость температуры размягчения от пенетрации других факторов [25], или ограничены полученным в конкретных условиях экспериментальным материалом без перехода к другим условиям [26]. Рациональным представляется следующее полуэмпирическое уравнение, предложенное в работе [27] для окисленных битумов [c.30]

Было сделано много попыток найти связь между строением алкилароматических соединений и их реакционной способностью по ошошению к кислороду и установить закономерности процесса их окисления [67, 114, 115, 119, 317—319]. Но так как отдельные исследователи применяли в своих работах углеводороды различной чистоты и о реакционной способности их по отношению к кислороду судили на основании данных о продуктах окисления или по поглощенному кислороду, то и выводы часто были несовпадающими. Это становится понятным, если учесть, что на скорость окисления огромное влияние оказывает чистота окисляемого продукта, п что кислород расходуется не только для образования первичных продуктов окисления — гидроперекисей, но участвует и во многих вторичных реакциях. [c.293]

Подобно цеолитам, содержащим катионы непереходных элементов, соединения щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, г.е. катализаторы киспотноюсновного типа, также проявляют активность не только в реакциях гидрирования—дегидрирования, но и в реакциях с участием кислорода в окислении и окислительном дегидрировании углеводородов. В этой связи следует отметить, что в случае катализаторов, содержащих соединения переходных металлов, их ки-слотноюсновные свойства также оказывают существенное влияние на поведение катализаторов в окислительных реакциях [357]. Такой взгляд на роль кислотно-основных свойств катализаторов в этих процессах последовательно развивался в работах Ли [358-364]. Было показано, что активность и селективность катализатора в окислительных реакциях зависят от соотношения кислотно-основных свойств исходных веществ, продуктов реакции и поверхности катализатора. Эти вопросы подробно обсуждаются в обзоре [365]. [c.126]

Было установлено, что 6 присутствии солей металлов постоянной валентности (соли и, Na. К) гидропероксиды подвергаются гомолитическому распаду до свободных радикалов [423], которые инициируют окисление углеводородов [38]. Предполагается, что природа каталитического гомолиза гидропероксида металлами постоянной валентности связана с наличием у них льюисовской кислотности [38]. В работе ]424] обсуждается влияние pH реакционной среды на скорость окислительно-восстанови-тельных реакций. В этой связи все реакции разделены на 4 группы в зависимости от состояния окислителей и восстановителей в растворе. Скорости первой группы реакции не зависят от pH среды, скорости второй -уменьшаются, а третьей - увеличиваются с ростом pH. На реакции четвертой группы кислотноюсновные свойства среды оказьшают различное влияние в зависимости от области pH. [c.131]

Некоторые интересные данные о влиянии растяжения образцов на степень озонного растрескивания каучука, в особенности бутилкаучуков, приведены в работе Гроссмана и Блуштейна [499]. Эти авторы постулировали, что время, протекающее до озонного повреждения каучука, зависит от нагрузки лишь в тех случаях, когда сохраняется возможность переориентации полимерных цепей. Например, для бутилкаучуков при удлинениях, превышающих 100—200%, когда полимерные цени располагаются упорядоченно, у материала уже не остается возможности к хотя бы частичной компенсации результатов разрыва цепей путем их переориентации, и время, определяющее скорость озонного растрескивания, уже не зависит от удлинения. Кроме того, в обсуждаемой работе было установлено, что зависимость между скоростью озонного растрескивания бутилкаучука и концентрацией озона соответствует реакции второго порядка. Это позволило авторам предположить, что в данном случае озонное растрескивание представляет собой результат не только озонолиза двойных связей, а происходит вследствие какого-то более сложного процесса. Поэтому ими был предложен механизм реакции, согласно которому одновременно протекают два процесса озонолиз и окисление. То, что устойчивость бутилкаучука к озонному растрескиванию в зиачительной степени зависит от температуры, было использовано для доказательства наличия окислительного процесса, протекающего по свободнорадикальному механизму. [c.138]

Смазочные масла специального состава с очень высоким содержанием присадки вполне пригодны для противодействия вредному влиянию высокосернистого дизельного топлива даже в двигателях, которые особенно чувствительны к составу топлива. Такие специальньЛ масла содержат моющую присадку в количестве в 2—10 раз большем, чем обычные масла, рассчитанные на тяжелые режимы работы типа 2-104В, вместе с тем в этих маслах пропорционально увеличено и содержание ингибиторов окисления и коррозии. С тех пор как было установлено вредное действие высокого содержания серы в топливе, что тесно связано с образованием при сгорании серной и сернистой кислот, в эти специальные масла стали добавлять щелочную присадку, которая нейтрализует кислые продукты сгорания. Моющие присадки типа металлических мыл, используемые для этой цели (см. главу VI), применяются в высокой концентрации с числом основности от 1 до 5. [c.382]

Черный щелок содержит 6—12 г/дм в ед. N320 сульфатного мыла. Необходимость тщательного отбора мыла обусловливается ценностью этого продукта, а также тем, что при повышении плотности щелока до 1200—1300 кг/м оно оказывает особенно сильное влияние на производительность выпарной установки, при этом срок беспромывочной работы выпарной установки снижается. В связи с этим подготовка черного щелока к упариванию является необходимой и важной операцией в процессе регенерации щелочных химикатов и включает в себя сбор сульфатного мыла и окисление отработанных черных щелоков. Перед сбором мыла щелок уплотняется за счет смешивания с частью крепкого черного щелока, что оптимизирует условия отстаивания и выделения мыла. [c.14]

В работе [1049] изучены условия, при которых возможно быстрое спектрофотометрическое определение ртути в неорганических соединениях. Показано, что закон Вера выполняется для концентраций (0,5—4)-10 М Hg(II). Относительное стандартное отклонение составляет 1,8%. Изучено влияние концентрации иодида калия на определение ртути и найдено, что для 2,2-10 М Hg(II) поглощение остается неизменным, если концентрация иодида калия изменяется от 1,2 до 0,8 М. Установлено, что при pH 4 окисление Т до Тз становится заметным, однако ошибка не превышает 1%. Измерение поглощения ртутного комплекса при pH 10 дает ошибку 1%. Низкие величины оптической плотности могут быть получены при высоких pH из-за образования частиц Hg(OH) . На определение ртути данным методом оказывают влияние анионы СгО , СгзО , поглощающие в области 323 млг. Влияние СН связано с образованием частиц типа Hg( N) J4 . Ионы Ag , Сг + не влияют, если их концентрация равна 2-10 М. Но медь, платина, золото окисляют Т до и поэтому должны быть восстановлены кислым раствором НааЗгОз до анализа. Влияют на определение ртути ионы Ре(П), РЬ(П), В1(1П), Т1(1), которые дают видимые осадки в 1 М КТ при концентрации их. <1.10 М. Этот метод может быть применен в присутствии галогенидов и псевдогалогенидов. [c.105]

В этой связи представляют интерес работы Хаммонда с сотруд- никами [24], изучавшими влияние ряда антиокислителей на окисление кумола и тетра.лина в хлорбензоле при температуре 62,5° и давлении кис.лорода 1 ат. Авторы приходят к выводу, что основное действие антиокислителя (АО) состоит в реакции взаимодействия его с перекисным радикалом [c.246]

Противоречивы сведения о влиянии проводимости на процесс катализа. Разбиение катализаторов на три группы по их проводимости (работы Даудена) и попытки связать проводимость (через плотность электронов и электронные характеристики металлов) с каталитической активностью не дали желаемых результатов. Наряду с установлением корреляций между заселенностью -зон никеля электронами и активностью металлов и сплавов обнаружено, в первую очередь на полупроводниках, что энергия активации умень-щается по мере того, как увеличивается концентрация электронов в поверхностной зоне (работы Шваба по окислению окиси углерода иа 2пО), И совершенно необъяснима с позиций теории Даудена 10 147 [c.147]

Например, при выполнении работы, которая финансировалась артиллерийско-техническим корпусом , фирма Калифорния изучила механизмы и скорости реакций окисления в кислом электролите, взяв за исходное вещество метанол. Было установлено, что промежуточными продуктами являются формальдегид и муравьиная кислота и для промотирования реакций необходимы свободные -связи в катализаторах. Вполне возможно, что обнаружится подобное влияние свободных /-связей на реакцию. [c.413]

Авторы работы [96] изучали реакцию катализа на поверхности контакта ПХА и катализатора при действии органических соединений, являющихся продуктами разложения связующего вещества при горении твердого топлива, Полученные результаты использованы для анализа механизма взаимодействия углеводородного горючего с ПХА в присутствии катализатора хромита меди. Как показали опыты по измерению тепловыделения и энергии активации при различном содержании катализатора, процесс носит по существу гетерогенный характер. Хромит меди как катализатор играет двойную роль увеличивает скорость разложения ПХА и интенсифицирует окисление молекулы горючего. Комбинация этих двух факторов необходима для эффективного действия катализатора. Катализатор, обеспечивающий лищь интенсивное разложе ние ПХА, оказывает слабое влияние на скорость горения смесевых топлив. [c.308]

Представляет определенный интерес выяснение влияния условий охлаждения на свойства и микроструктуру смазки, приготовленной на компонентах, применяемых в промышленности. Это важно, во-первых, в связи с необходимостью проверки общности закономерностей, установленных ранее на чистых компонентах [4, 6], и, во-вторых, в связи с работами по изысканию оптимальных условий охлаждения смазки в заводских условиях. В связи с этим были подвергнуты изучению системы 1) List — масло МВП и 2) литиевая смазка промышленного производства ЦИАТИМ-201. Получение смазок осуществлялось по режиму быстрого охлаждения [6] до различных tx . Смазки анализировались по ранее описанным методикам исследования прочностных [7], синеретичес-ких [8] свойств и субмикроструктуры [6]. Для сохранения рецептуры смазки ЦИАТИМ-201 изучение ее свойств производилось на переваренном образце. С этой целью смазка расплавлялась в стакане до состояния изотропного раствора при одновременном пропускании тока азота над ее поверхностью для уменьшения окисления, а затем охлаждалась в тех или иных задаваемых условиях. [c.570]

Обнаруженная качественная связь величин электроотрицательности атомов примеси со знаком изменения работы выхода полупроводника указывает на преобладающее действие на ф образующихся твердых растворов внедрения или микрогетерогенных систем. Для ряда изученных систем электронографически установлено, что па новерхности СиО примеси образуют отдельную фазу. Это указывает на преобладающее влияние микрогетерогенных включений на электронные свойства поверхности. Модифицирующие добавки, увеличивающие ф СиО, повышают, а примеси, понижающие ф, уменьшают селективность процесса окисления. [c.204]

Добавим к этому, что скорость окисления формальдегида (начиная с некоторой глубины превращения) также растет с увеличением концентрации О2 [44]. Наконец, в работе 115] было установлено линейное возрастание с увеличением концентрации О2 коэффициента разветвления ер при окислении метана, катализируемого N0, правда, в пределах обеднения не больше а -= 0,5. Как видно из того же рис. 42, при высокотемпературном воспламенении алканов, начиная с этана, наблюдается нротивополож-пый эффект состава смеси — возрастание и температуры воспламенения и задержки с обеднением в диапазоне а = 0,4—3,0. Это подтверждается и данными кинетического исследования окисления этана, для кислородных смесей которого в пределах а = 1—0,14 (2 jHg + О2) при 470° было констатировано, что ...скорость реакции. ..не зависит от парциального давления кислорода в смеси, а полностью определяется парциальным давлением этана 139, стр. 139]. Парадоксальное, но видимости, различие в поведении метана и высших алканов может быть связано с тем, что для последних при температурах ниже 550° воспламенение имеет более сложную природу, так что, наряду с непосредственным влиянием состава смеси, сказывается и его косвенное влияние через усиление с обогащением [c.73]

Дюбар [53] показал, что кислород и влажный воздух оказывают влияние на полупроводниковые свойства закиси меди при ком натной температуре, но первые систематические исследования адсорбции на окислах таким способом относятся к ближайшему послевоенному периоду. В этой связи привлекла внимание методика Грэя [54, 55], согласно которой окислы для изучения адсорбции и проводимости получали окислением напыленных металлических пленок. Для первых работ была выбрана закись- [c.339]

Аналогичная работа была выполнена Филипсом [7]. Стремление с помощью катализаторов задержать окисление метана, а затем и других углеводородных газов на стадиях лромежуточ-ных продуктов уже с конца прошлого столетия сделалось предметом многих исследований (Монд и Лангер [8], Бунте и Майер [9], Сабатье и Мэйл [И], Боне и сотрудники [10, 12]). Большую роль в осуществлении задачи остановки окисления на промежуточных фазах играет температура процесса. При низких температурах окисление практически не идет, а при высоких температурах, когда реакция становилась заметной, окисление проходило с мгновенно нарастающей скоростью, часто со взрывом газовой смеси. Чтобы не допустить поднятия температуры до такого ее значения, при котором происходит самопроизвольная вспышка, реакцию необходимо было вести на 50—110° С ниже температуры самапроиззольной вспышки. В этой связи Мэссон и Гамильтон [13] проделали большую и кропотливую работу по определению значений таких температур для большого количества углеводородов, спиртов и других органических соединений е учетом каталитического влияния стенок сосуда. [c.306]

В прежних работах Рогинского и его сотрудников при изучении газового промотирования показано, что концентрационная изотерма примеси имеет оптимум по каталитической активности. Иначе говоря, очень aлыe количества добавок играют роль промоторов, а дальнейшее увеличение этих добавок отравляет катализатор. В связи с этим нам казалось интересным, на примере контактов шпинельной группы, проследить роль примесей и выяснить их влияние на кинетические особенности изученного нами процесса окисления. В готовые контакты (меднохромовый и магнийхромовый) вводили наиболее устойчивые по отношению к окислению и малолетучие неорганические добавки кислоты и их соли — фосфорная, борная, серная, сернокислый барий, силикат натрия. Готовый хромит пропитывали определенным, заданным количеством добавляемой кислоты, а затем наносили на асбест и сушили при 100°. Концентрацию добавок варьировали от 0.5 до 10% по весу исходного катализатора. Все эти добавки в наших условиях сами по себе практически не катализируют реак-ний окисления углеводородов. [c.287]

Буссе и Куннингхэм [13] исследовали влияние температуры на деструкцию каучука при его мастикации на воздухе и в азоте, но результаты их исследований интерпретировались в соответствии с существовавшими тогда теориями окисления. С другой стороны, Кауцман и Эйринг [14] объясняли деструкцию эластомеров почти исключительно разрывом связей С—С под действием сил сдвига, приложенных к макромолекулам во время мастикации. Первое объяснение (на чисто механической основе) поведения каучука в этом процессе было дано Пайком и Уотсоном [15], располагавшими широким экспериментальным материалом. Они убедительно показали, что мастикация натурального каучука на холоду является процессом деструкции, инициированным силами сдвига, которые вызывают разрыв связей С—С и появление свободных макрорадикалов. Наличие последних было доказано реакциями с акцепторами самых различных типов, способных вызвать полимеризацию виниловых мономеров. В этих работах подчеркивалось значение температуры и реакционной среды как главных факторов, влияющих на механизм процесса. Ценный вклад в изучение поведения эластомеров в процессе механической переработки внесли также Аурей и Уотсон [16] и Анжер, Чемберс и Уотсон [17]. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология