Олеиновая кислота этерификация

Этерификацией 27,6 г глицерина смесью стеариновой и олеиновой кислот получено некоторое количество сложного эфира, входящего в состав жира. Сколько эфира было получено и какое количество олеиновой и стеариновой кислот вступило в реакцию, если для гидрирования всего полученного эфира потребовалось 13,44 л водорода [c.53]

Этилолеат — ситггетический сложный эфир. Представляет собой продукт этерификации олеиновой кислоты этиловым спиртом. Светло-желтая маслянистая жидкость, нерастворимая в воде смешивается со спиртом, эфиром, маслами. Из-за постоянного химического состава и большой растворяющей способности этилолеата ему часто отдается предпочтение перед растительными маслами. Он является менее вязким, чем масла, введение его менее болезненно, он не образует олеогранулем в месте введения, не застьгеает при пониженной температуре. Обеспечивает пролонгированное действие некоторых препаратов, например, тестостерона пропионата. [c.633]

Исследована кинетика реакции этерификации глицерина олеиновой кислотой в присутствии пиридина при температурах 180 °С 200 °С 220 °С. При 180 °С определена скорость реакции второго порядка, а при 200 °С и 220 °С - третьего порядка. Показано, что наличие в реакционной среде пиридина способствует повышению выхода целевого продукта [201]. [c.51]

Восстановление жирных кислот металлическим натрием легче всего проходит при действии последнего на эфиры жирных кислот и низкомолекулярных спиртов. Этот способ получил особое значение при восстановлении олеиновой кислоты. Эфир, полученный этерификацией олеиновой кислоты изобутиловым спиртом в присутствии серной кислоты [c.101]

Олеиновую кислоту путем присоединения 2 атомов брома и последующего отщепления 2 молекул бромистого водорода превращают в стеароловую кислоту. К последней присоединяют 2 атома иода и полученное соединение подвергают этерификации. [c.300]

Этиловый эфир олеиновой кислоты, который применяли авторы синтеза, был получен этерификацией продажной химически чистой олеиновой кислоты и подвергнут фракционированию с дефлегматором Видмера. Применялась фракция ст. кип. 160—170° (1 мм), показателем преломления пв 1,4482—1,4570 и йодным числом 83,6 (вычислено 81,8). При проверке синтеза продажный этиловый эфир олеиновой кислоты был перегнан и была взята фракция с т. кип. 164—166° (1 мм) и лЬ" 1,4522. [c.407]

Показано, что в Н+-форме эти смолы катализируют этерификацию олеиновой кислоты н-бутанолом [123]. Изучалась и кинетика этой реакции [81]. Аналогичным образом, кипячением с соответствующим спиртом в присутствии дауэкса-50 или другого сильного катионообменника, получены эфиры аминокислот 85, 89, 92, 108]. Методом тонкослойной хроматографии показано отсутствие неэтерифицированных кислот в н-бутиловых эфирах, элюированных со смолы цитратным буфером pH 6,95 [85]. Таким способом было получено 11 бутиловых эфиров, однако не для аминокислот, с трудом этерифицируемых другими методами. [c.106]

Предложено разделять смесь дикарбоновых кислот адсорбцией из полярных растворителей гидрофильными адсорбентами [101]. Смесь кислот, полученная при жидкофазном окислении олеиновой кислоты, освобождается от минеральной, монокарбоновых и низших дикарбоновых кислот дистилляцией в вакууме. Остаток подвергается этерификации пропиловым, бутиловым или бензиловым спиртом и эфиры разделяются ректификацией [102]. [c.167]

Для тех реакций, течение которых подобно гидролизу. декстрина 21 или этерификации олеиновой кислоты бутанолом , ограничивается поверхностным слоем зерна катализатора, константа скорости является линейной функцией его, общей поверхности. [c.47]

В некоторых патентах указывается на этерификацию амида олеиновой кислоты [87в], однако чистая алкилсерная кислота не выделена. [c.18]

Согласно [38], на смоле Амберлит Ш-100 гидролиз низкомолекулярных эфиров протекает при больших значениях коэффициента эффективности этерификация бутанола и олеиновой кислоты, имеющих большие размеры молекул, характеризуется низким коэффициентом эффективности. [c.148]

Получают этерификацией олеиновой кислоты 2-этилгексанолом с последующим эпоксидированием. [c.112]

По количеству водорода, потребовавшегося для гидрирования сложного эфира, определяем количество олеиновой кислоты (Ai 282), которое вступило в реакцию этерификации 13,44 22,42 = 0,6 моля (169,2 г). [c.244]

Выбран эффективный катализатор и условия проведения процесса пере-этерификации метилового эфира олеиновой кислоты глицерином. Определены основные кинетические закономерности реакции. [c.140]

Этерификацию пентаэритрита олеиновой кислотой осуществляют при температуре 220—240° С с энергичным перемешиванием. Реакцию останавливают при кислотном числе около 5. Конденсат растворяется в воде только в количестве 0,1%- [c.191]

В результате образуется смола, твердая или вязкая, окрашенная или неокрашенная, в зависимости от взятой кислоты. Так, с линолевой кислотой получается прозрачная масса с консистенцией бальзама, растворимая в обычных растворителях. Пле ка высыхает в течение 15—20 час. при обычной температуре, образуя эластичное и прочное покрытие. При этерификации олеиновой кислотой образуется маслообразный. продукт с более интенсивной коричневой окраской. С бензойной кислотой получается хрупкая прозрачная смола, слегка желтеющая в конце этерификации. [c.346]

Левек и Крейг [41] исследовали реакцию этерификации олеиновой кислоты бутиловым спиртом и установили, что скорость реакции зависит от величины поверхности частиц ионита. В данном случае частицы катализатора большого размера ограничивают доступность реагирующих веществ. Больше того, поскольку способность какого-либо растворителя к проникновению внутрь смолистого вещества и к его набуханию представляет собой [c.279]

Назовите продукты, которые могут получиться в результате этерификации глицерина избытком смеси пальми-тииовой и олеиновой кислот. Расположите их в порядке возрастания температур ыавления. [c.88]

Этилгексиловый эфир эпоксистеариновой кислоты получают этерификацией олеиновой кислоты 2-этилгексанолом с последую-щим эпоксидированием 2-этилгексилолеата [c.143]

Интересный процесс получения сульфоэфиров олеиновой кислоты осуществляется посредством сульфоэтерификации олеиновой кислоты с последующей этерификацией карбоксильной группы алкилсульфатом, например диэтилсульфатом [35]. В другом процессе, когда желательно получить сульфоэтерифицированную олеиновую кислоту, наоборот, сначала жирные масла сульфоэтерифицируют, а затем эфирные группы глицеридов подвергают гидролизу [36]. [c.55]

Стойкость моющих веществ в жесткой воде может быть достигнута путем блокирования карбоксильной группы, в результате чего исключается возможность образования нерастворимых солей. Первым моющим веществом этого типа был игепон А, представляющий собой р-олеил-этансульфонат натрия. Он получался путем этерификации сульфоэтано-ла-2 (изэтионовой кислоты) олеиновой кислотой с последующей нейтрализацией реакционной смеси [c.613]

В — при 12ГС в смеси стеариновой и олеиновой кислот, их метиловых и изобутиловых эфиров, фосфорной кислоты, ме-тилата натрия, следов изобутилового и метилового спиртов при этерификации с интенсивным перемешиванием для I Укп = 0,01 мм/год, для II Укп < 0,003 мм/год. [c.276]

При этерификации рицинолевой или олеиновой кислот низкомолекулярным спиртом и последующей сульфоэтерификации полученного продукта образуются весьма важные в техническом отношении поверхностноактивные вещества, отличающиеся от сульфоэтерифицирован-ных глицеридов своэй большей способностью к пенообразованию и смачиванию. Они широко применяются в текстильчой промы пленности в качестве эффективных смачивателей, обладающих способностью одновременно и гидрофилизовать и смазывать текстильные волокна. Эго делает их особенно пригодными для применения в процессах безусадочной отделки хлопчатобумажных изделий. Они отличаются от других смачивателей также тем, что сохраняют свою смачивающую способность в горячих растворах разбавленного едкого натра, применяемых при отварке (бучении) и в некоторых непрерывных процессах отбелки. [c.54]

ПЕНТОЛ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ (эмульгатор) — продукт этерификации олеиновой кислоты смесью многоатомных спиртов — MOHO-, ди- и триэфиры с преобладанием диэфиров олеиновой кислоты и соответствующих спиртов (50—60%). Вязкая непрозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета при хранении выпадает небольшой осадок. Кислотное число не более 2 эфирное число 165—175 гидроксильное число 145—180 содержание пентаэритрита не более 2% эмульгирующая способность не менее И (по эмульгирующей способности превосходит пентол). [c.139]

Киселев и Ермолаева [60, 61] изучали, реакцию бутилортотитаната с жирными кислотами растительных масел, диглицеридами растительных масел и неполными гликольфталевыми и гли-кольмалеиновыми эфирами. Авторы нашли, что реакция между олеиновой кислотой и бутилортотитанатом протекает с большой скоростью при 150°. Наряду с образованием титановой соли олеиновой кислоты протекают реакции этерификации с образованием бутилолеинового эфира, а также реакции гидролиза и конденсации производных титана, приводящие к образованию полимерных продуктов. [c.341]

Перейдем к описанию вязкости триглицеридов, сопоставляя их вязкость с вязкостью жирных кислот и глицерина. Нами была изучена вязкость различных препаратов тристеарина, триолеина и триленолеина в температурном интервале от 20 до 120°. Измерения производились в течение 1938—1940 гг. и выполнялись описанным выше методом истечения жидкости из капилляров (см. стр. 43—45). Цифровые результаты измерений приведены в табл. 5, кривые — на рис. 28. Как видно из данных табл. 5, абсолютное значение вязкости триглицеридов при постоянной температуре несколько изменяется в зависимости от степени чистоты препарата. Это, однако, не столь важно, поскольку основной интерес вызывают в данном случае порядок величины вязкости и характер зависимости вязкости от температуры. Сопоставляя вязкость высших жирных кислот и триглицеридов, например сравнивая внутреннее трение триолеина и олеиновой кислоты при 20° (см. рис. 28), мы убеждаемся, что в результате этерификации вязкость возросла почти в два-три раза. В температурном интервале 20—80° глицериды в два-три раза более вязки, чем соответствующие им жирные кислоты. С другой стороны, порядок величины вязкости здесь [c.66]

При этерификации серной кислотой может реагировать также и даойная связь остатка олеиновой кислоты с образованием внутреннего сульфата [c.83]

В качестве сырья для сульфоэтерификации применяются пропило-вый, бутиловый и амиловый эфиры как рицинолевой, так и олеиновой кислот. Наиболее широкое применение из них, повидимому, имеет бутилолеат. Олеаты готовят посредством простой этерификации красного масла или олеина (техническая олеиновая кислота) соответствующим спиртом рицинолеаты же получают часто с помощью реакции переэтерифлкацин. Для этого касторовое масло обрабатывают бутиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты в качестве [c.54]

Широко используются также сложные эфиры этилен-, диэтилен-и триэтиленгликоля, а также полиэтиленгликолей. Они получаются или посредством этерификации гликолей, или путем обработки жирных кислот окисью этилена . Эфир, получающийся при конденсации олеиновой кислоты с 6 молями окиси этилена, применялся в Германии во время войны под названием эмульфор А. [c.211]

В текстильной промышленности применяются уже давно в качестве смачивающих реагентов для подготовки волокон к крашению или как эмульгаторы суль-форициновая ( красное турецкое масло ) и сульфоолеиновая кислоты в виде натриевых солей. Эти соединения получаются обработкой рицинолевой кислоты, олеиновой кислоты или соответствующих глицеридов серной кислотой. При этом сульфировании образуются эфиры серной кислоты (кислые эфиры) либо в результате этерификации ОН-группы рицинолевой кислоты, либо вследствие присоединения серной кпслоты по двойной связи олеиновой кислоты. [c.786]

Мнения о применимости продуктов этерификации олеиновой кислоты СНз(СН2),СН = СН (СН2),С00Н в качестве пластификаторов очень разноречивы. В американской литературе часто встречаются указания, что эфиры олеиновой кислоты чаще используются при переработке каучука разных марок, реже при переработке виниловых полимеров. [c.649]

Полиэтиленгликольолеат в количестве 1—4% применим в качестве пластификатора, предотвращающего скопление статических электрических зарядов. При этерификации дипентаэритрита олеиновой кислотой, иногда в смеси с насыщенными жирными кислотами, образуются соединения, которые, по-видимому, могут быть использованы и как высыхающие масла Глицидилолеат пе совмещается как таковой с поливинилхлоридом. Это подтвердили также Рид и Конпор. [c.651]

В качестве пластификаторов применимы полимеры аллиловых эфиров глицерина, а также продуктов этерификации глицерина олеиновой кислотой или смесями жирных кислот льняного масла Высокомолекулярные продукты, образующиеся при кипячении глицерина с обратным холодильником в кислой среде, применимы, по данным Ушакова и Обря-диной для переработки пластических масс на основе альбумина. В то же время, как показали Блюм и Биллье можно перевести белковые вещества этерификацией этилхлорпдом в растворимое состояние и полученный продукт, папример этилказеин, применять в качестве пластификатора. [c.849]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология