Синергическое действие

Механизм синергического действия для разных пар соединений может быть различным и в значительной степени зависит [c.96]

Влиянию смазок на реологическое поведение расплавов ПВХ посвящено много работ [90, 109, 121, 150, 158], в которых рассмотрен механизм действий смазок и предложено условное деление их на внутренние и внешние. Внутренние смазки хорошо совмещаются с ПВХ и снижают эффективную вязкость расплава, внешние - способствуют уменьшению адгезии полимера к поверхности металла перерабатывающих машин. Кроме того, предпринимались попытки классификации смазок по Полярности их действия на физико-механические свойства материалов и синергическому действию. Однако до настоящего времени нет единого мнения о принципе действия смазок. Так, если в [90, 109, 121, 158] утверждается, что по характеру действия смазки можно разделить на три типа - внешние, внутренние и смешанные, то в [137] на основании вискозиметрических исследований показано, что ни одна из смазок не обладает ярко выраженным индивидуальным эффектом и в зависимости от содержания механизм их действия может изменяться. Так, изучение пластикации смесей на основе ПВХ на пластографе Брабендера в присутствии различных смазок при температурах от 80 до 100 °С дало основание авторам [137] утверждать, что эффект смазки проявляется при температуре, превышающей температуру плавления смазки на 50 "С. [c.199]

Синергизм ингибиторов I и // групп. Синергическим действием обладают и смеси двух ингибиторов, из которых один обрывает цепи по реакции с НОз (фенолы, ароматические амины), а другой — по реакции с Р (хинон, нитроксильный радикал) [273]. Синергический эффект тем больше, чем ниже парциальное давление кислорода, т.е. чем интенсивнее идет обрыв цепей с участием ингибитора, реагирующего с алкильными радикалами. Причина синергизма остается пока неясной, схема, включающая только реакции типа ТпН + НОг, Х-ЬН и 1п-+НН, не объясняет синергизма. Видимо, здесь влияют реакции взаимодействия продуктов превращения ингибиторов. [c.129]

Гидролиз крахмала одним любым амилолитическим ферментом будет описываться кинетическим уравнением первого порядка. Установлено, что при гидролизе крахмала одновременно несколькими ферментами, например а- и р-амилазами солода, скорость реакции до 50%-ной конверсии подчиняется уравнению первого порядка, хотя величина константы не будет равна сумме констант реакций, вызываемых отдельными амилазами. Как правило, она существенно больше, что говорит о синергическом действии амилаз. [c.179]

Начиная с 1959 г., часто упоминается об использовании носителей для катализаторов Циглера — Натта с целью повышения выхода ПЭ с единицы массы активного компонента. Однако только в последнее десятилетие были найдены носители или добавки к катализаторам Циглера — Натта, которые оказывают синергическое действие на каталитический комплекс, увеличивая активность переходного металла в десятки и сотни раз. Создание таких катализаторов стало возможным, когда были-получены данные о структуре каталитического комплекса, решающей роли связи Ме—С в реакции роста цепи и механизме элементарных стадий процесса, протекающих по этой связи [69]. Прочность связи и ее дестабилизация зависят от природы и валентного состояния переходного металла природы и числа лигандов и свободных групп, окружающих [c.87]

Таким образом, вода и ДЭГ как пластификаторы ПВС проявляют синергическое действие пластифицирующий эффект смеси превышает сумму пластифицирующих эффектов отдельных, компонентов. Содержащаяся в пластификаторе вода может-как непосредственно взаимодействовать с полимером, так и выступать в качестве промежуточного звена, образуя водород-, ные связи с гидроксильными группами по-" [c.117]

Диффузионное сопротивление внутриклеточного содержимого резко изменяется в результате гидратации кожи — вода сама является сильным усилителем проницаемости. Сухие клетки кожи весьма тверды и создают значительные препятствия для диффузии ЛВ. В условиях полной гидратации внутриклеточные области становятся более текучими, и диффузия ЛВ улучшается. Однако такие вешества, как пропиленгликоль, действующие только на белковые области, не оказывают синергического действия в случае полностью гидратированной ткани. [c.355]

Синергическое действие ускорителей в п-комплексах обусловлено, во-первых, более эффективным их использованием по функциональному назначению вследствие лучшего диспергирования эвтектической смеси в расплавленном виде и, во-вторых, облегчением взаимодействия комплексов с Зз. [c.112]

Таким образом, вода и ДЭГ как пластификаторы ПВС проявляют синергическое действие пластифицирующий эффект смеси превышает сумму пластифицирующих эффектов отдельны компонентов. Содержащаяся в пластификаторе вода может- [c.117]

В качестве таких добавок указываются соединения типа трехокиси мышьяка, селеновой и теллуровой кислот с введением синергически действующих аминокислот. Этот процесс применим как для раздельного удаления сероводорода или двуокиси углерода, так и для удале- [ия их смесей. В Европе имеется большое число установок для работы по этому процессу в США строится первая такая установка [33]. Вслед ствие высоких скоростей абсорбции и десорбции двуокиси углерода в этом случае можно уменьшить габариты абсорбера и регенерационной колонны и снизить расход водяного пара. [c.435]

Синергическое действие. Совместное применение антиокислителей, действующих по обоим рассмотренным выше механизмам, имеет важное преимущество,— в этом случае разлагаются как перекисные радикалы, участвующие в распространении цепи, так и гидроперекиси. Поскольку гидроперекиси являются источником свободных радикалов, инициирующих реакции окисления [по уравнениям (3)—(6)], при их разложении с превращением в стабильные продукты скорость инициирования цепной реакции окисления уменьшается и, следовательно, сохраняется антиокислитель, действие которого обусловлено механизмом обрыва цепи. Одновременно второй антиокислитель снижает скорость образования гидроперекиси и, следовательно, сберегает антиокислитель, действующий по механизму разложения перекисей. Таким образом, подобное сочетание антиокислителей обнаруживает синергическое действие, в результате чего в идеальном случае скорость окисления и расход антиокислителя снижаются до весьма низкого уровня, определяющегося реакциями (1) и (2). В практических условиях достигается значительное снижение скорости окисления. [c.14]

Рис. 15.8. Характеристика синергического действия столярного клея (СК) и дисульфонафталиновой кислоты (ДН) на пластичность стали У8А при кадмировании в сульфатном электролите

Смеси ПЗА с УФА обладают синергическим действием Светозащитное действие стабилизаторов выражено слабо [c.380]

Стабилизировать полимер в отношении фотоокисления можно при помощи подходящих поглотителей УФ-излучения в сочетании (синергическое действие) с антиокислителями (АН), способными предотвращать реакции (а) и (б) [c.359]

В качестве примера смесей однотипных стабилизаторов могут быть упомянуты данные, приведенные в обзоре [93], где отмечается синергическое действие акцепторов хлористого водорода —солей бария и кадмия, кальция и цинка, а также данные работ [71, 73], в которых охарактеризовано синергическое действие смесей стеаратов свинца, бария, кальция, кадмия и цинка. [c.159]

О проявлении синергического действия у смесей веществ, относящихся к различным типам стабилизаторов поливинилхлорида, упоминается не только в обильной патентной литературе, но и во многих исследованиях. Приводятся данные о высокой активности смесей эпоксисоединений с солями кадмия, цинка и оловоорганическими соединениями [93—97]. [c.159]

Показано синергическое действие смеси эпоксисмолы со стеаратом кадмия в реакции радикального распада гидроперекиси. Эта смесь [c.159]

В работах [54, 73, 86] исследовано синергическое действие трех типов смесей стабилизаторов поливинилхлорида смесей двух замедлителей термического дегидрохлорирования, не связывающих хлористый водород, смесей двух стабилизаторов — акцепторов хлористого водорода и смесей акцепторов хлористого водорода с замедлителями дегидрохлорирования, не обладающими акцепторными свойствами. [c.161]

При выявлении особенностей синергического действия смесей двух стабилизаторов, из которых один является акцептором хлористого водорода, а второй — замедлителем распада, не связывающим НС1, было принято во внимание то, что стабилизаторы-акцепторы, в частности металлические соли органических кислот, могут замедлять или ускорять разрушение полимера. При этом, как уже упоминалось, наибольшее влияние на скорость распада оказывают соли тех металлов, у которых заполнен d-слой электронной оболочки, а именно соли свинца, кадмия и цинка. Если в присутствии таких солей в результате окислительно-восстановительных процессов генерируются свободные радикалы, то изменение их концентрации в системе полимер—стабилизатор будет одной из основных причин влияния стабилизатора на скорость распада полимера. При этом положительный или отрицательный характер влияния добавки зависит от реакционности образующихся радикалов. Таким образом, взаимное влияние металлических со- [c.162]

Синергический эффект обнаружен при смешении анионоактивных ПАВ с неионогенными, например сульфонафтенов с полигликолевыми эфирами и др. Однако синергически действующие смеси деэмульгаторов до сих пор составляют эмпирически. При разработке более совершенных деэмульгаторов синергический эффект имеет исключительно важное значение и глубокому его исследованию должно быть уделено большое внимание. [c.84]

По сравнению с составляющими компонентами сложная система цеолит — матрица обладает рядом новых важных свойств, обусловленных взаимодействием и взаимовлиянием этих ком,по-нентов. Было обнаружено [27], что матрица оказывает синергическое действие на каталитическую стабильность цеолита ири термоиаровой обработке. Например, влияние матрицы на стабильность цеолита типа Y в редкозе.мельной обменной форме (сырье — среднеконтинентальный газойль, температура 482 °С, объемная скорость 4 ч , время крекинга 10 мин) показано ниже [c.40]

Два ингибиюра, обрывающие цепи, усиливают действие друг друга, если из одного ингибитора образуется Inj, способный продолжать цепь по реакциям с RH или ROOH, а из другого иши-битора образуется неактивный 1п,-, реагирующий только с ROj. В основе синергического действия лежит равновесие [c.162]

В ней выделяются районы А и Б. Волнистой чертой отмечена после довательность, необходимая для экспрессии разных генов, кодирующих белки, индуцируемые в условиях теплового шока. Гены, к которым присоединяют этот участок промотора, начинают также активно экспрессироваться при тепловом шоке. В промоторных районах А и Б гена теплового шока дрозофилы подчеркнуты повторяющиеся четырехнуклеотидные мотивы T G и GTT . Наличие района Б необходимо для полной экспрессии гена. Элементы А и Б, взаимодействующие с белковыми факторами транскрипции, имеют сходные функциональные свойства и обладают синергическим действием, активируя транскрипцию. Гены теплового шока дрозофилы, введенные в клетки млекопитающих, начинают активно экспрессироваться при повышении температуры. Это говорит о том, что не только сами гены теплового шока, но и регуляторные компоненты этой системы генов достаточно консервативны в эволюции. [c.200]

При жидкофазном окислении изопротшбенэола обнаружено синергическое действие смеси солей переходного и непереходного металлов [415,416]. Активность такого смешанного катализатора проходила через максимум при небольших концентрациях соли переходного металла. Однако наиболее интересным является тот факт, что подобным свойством обладает К-Са-катализатор, не имеющий в своем составе переходных [c.130]

Это подтверждается также и те.м, что добавление к способному флокулировать кремнезему небольшого количества катионного ПАВ в комбинации с ПВС с высокой молекулярной массой может вызвать синергическое действие, так как ПВС должен в этом случае представлять собой мостик между кремнеземными частицами п присоединяться к кремнезему через ПАВ. Гидрофобные связи оказываются достаточно прочными, чтобы параллельно протекала адсорбция аниона с длинной цепью, до-децилбензосульфоната (ДБС), при условиях, когда такой анион не должен.был бы адсо )бироваться, [c.978]

Эффективную защиту от термоокислительного старения обеспечивает применение пары антиоксидантов, действующих по разным механизмам. Взаимоусиленный стабилизирующий эффект смесью двух антиоксидантов называют синергизмом. Синергическим действием при стабилизации полиолефинов обладает, например, смесь дилаурилтиодипропионат (антиоксидант превентивного действия)— ионол (антиоксидант-ингибитор) [c.71]

Антиокислительное действие имеет большое значение при многих цепных реакциях. Более того, некоторые вещества обладают синергическим действием, т. е. усиливают антиокислительные свойства ингибиторов. Так, например, лимонная кислота может действовать как антипромотор, давая комплекс с ионами металлов. [c.389]

Рис. 9. Зависимость синергического действия уксусной кислоты ь бензине с о.ч.-99,5 (по исследоиательско.му методу), имеющем аро-

Рнс. 10. Зависимость синергического действия уксусной кислоты на детонационную стойкость (исследовательский метод) бензинов от октановых чисел (а) и содержания в них ароматических углеводородов в 100-октаиовых бензинах (б) [c.341]

С низкомолекулярными кислотами жирного ряда заключается в отсутствии агрессивных свойств. На рис. 11 сравнивается эффективность трегп-бутн-лацетата и уксусной кислоты [171]. При оптимальной концентрации соединения, синергическое действие которых проявляется только после разложения, как правило, менее эффективны, чем свободная кислота. Однако интервал концентраций, при которых достигается максимальная эффективность синергиста, значительно распгиряется. [c.341]

Рис. 11. Синергическое действие уксусной кислоты (кривая 1) и /прелг-бутилацетата (кривая 2) в бензине с о.ч. ==99,5 (по исследовательскому методу), содержащем 43% ароматических компонентов.

При использовании меркаптоускорителей в сочетании с ускорителями основного характера, а также с дитиокарбаматами и тиурамами вулканизация начинается раньше, чем в присутствии одних лишь меркаптанов. В соответствии с этим стабильность смесей при обработке, естественно, снижается. При работе с ускорителями основного характера оптимум активирующего действия наблюдается при стехиометрическом соотношении между первичным и вторичным ускорителем. Создающийся при этом эффект ускорения не является простой суммой ускоряющего действия отдельных ускорителей. В данном случае наблюдается усиленное или синергическое действие, так называемый эффект вторичного ускорителя, благодаря которому достигается значительное повышение скорости вулканизации и улучшение физико-механических показателей вулканизата. Такого результата не удается достигнуть повышением содержания самого меркаптанового ускорителя. Смеси, содержащие ускорители типа меркаптосоединений, активированные вторичными ускорителями основного характера, отличаются несколько менее широким плато вулканизации, чем в присутствии одних лишь мер-каптановых ускорителей однако практически допустимо применение любых температур вулканизации. В соответствии с этим смеси достаточно стабильны в отношении перевулканизации и дают вулканизаты с прекрасными свойствами при старении. В качестве вторичных ускорителей основного характера чаще всего применяются ускорители класса гуанидинов, а также гексаметилентетрамин. [c.162]

Смеси замедлителей дегидрохлорирования, действие которых не связано с акцептированием хлористого водорода (2,4-диокси-ацетофенона, 1-этил-2,4-диоксибензола, гидрохинона, додецилмер-каптана), дают синергический эффект и при термическом и при термоокислительном распаде поливинилхлорида. Синергическое действие указанных соединений может быть объяснено различной активностью самих стабилизаторов и продуктов их превращений [c.161]

При исследовании синергического действия двух стабилизаторов — акцепторов хлористого водорода основное внимание было уделено выявлению взаимосвязи между синергическим действием и эффектом замедления дегидрохлорирования, а также взаимосвязи между синергическим действием и акцепторной способностью смесей. При введении в поливинилхлорид смесей стеаратов свинца, бария, кальция, кадмия и цинказффектзамедления дегидрохлорирования не обнаружен в тех случаях, когда он не имел места при индивидуальном введении солей.Если при индивидуальном применении стеаратов наблюдался эффект замедления отщепления НС1,то совместное применение солей не приводило к его усилению. Акцепторная способность смесей для большинства Исследованных пар стеаратов оказывается значительно больше аддитивных значений (рис. 79). [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология