Анализ станната натрия

Корректируют щелочные оловянные электролиты в основном оловом и едким натром (в соответствии с данными анализа), которые рекомендуется вводить как можно чаще, небольшими порциями. Олово добавляется в виде отдельно приготовленного раствора станната натрия. Количество свободной щелочи, вводимой в электролит вместе с оловом, должно соответствовать содержанию свободной щелочи в электролите. Рекомендуется также ежедневно добавлять 1—2 Пл 10-процентного раствора перекиси водорода и воды, чтобы доводить электролит в ванне до требуемого уровня. [c.267]

Раствор станната натрия переносится в рабочую ванну анализом устанавливается содержание станната, после чего производится необходимое корректирование и добавление остальных компонентов. [c.17]

Анализ станната натрия МагЗпОз ЗИгО. Определение содержания олова. 0,5—1 Г NaOH растворяют в 40—50 мл воды и в этом щелочном растворе растворяют 2—3 Г станната натрия. Раствор сливают в мерную колбу на 100 мл и доводят объем до отметки. Для анализа пипеткой переносят 20 мл раствора в колбу Эрленмейера, добавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты и 100 мл воды, нагревают до кипения, в горячий раствор вводят цинковый порошок и кипягят до полного растворения выделившегося олова. Этот раствор титруют 0,1-н раствором иода, титруют 0,1-н ЫагЗгОз- Содержание олова определяют по формуле (1 мл 0,1-н раствора иода эквивалентен 5,935 мГ Sn) [c.323]

Электролит для ванн покрытия оловянноцинковыми сплавами приготовляется смешением растворов цианида цинка и станната натрия. После смешения производится анализ раствора для определения компонентов и для корректирования его добавлением едкого натра и цианистого натрия, а в случае необходимости добавлением цианида цинка и станната натрия. [c.167]

Влияние условий получения на величину поверхности изучено в работе [79]. Образцы получали осаждением из растворов четыреххлористого олова едким натром и из станната натрия соляной кислотой при постоянных pH и температуре. Полученные осадки имели вид белых гелей. Все образцы представляли собой слабоокристалли-зованную двуокись олова. Химический анализ показал, что независимо от температуры осаждения и природы исходных веществ образцы, полученные при pH 1—2, содержали - сотые - доли лроценха, а лрж олее высо- [c.43]

Затем в раствор станната натрия вводят остальные компоненты, после чего ванна доливается водой до заданного объема и тщательно перемешивается анализом устанавливается содержание 5п -, 5п"" и свободного NaOH. [c.16]

Электролит готовится обычными способами, применяемыми для приготовления станнатных электролитов. К полученному раствору станната натрия добавляется концентрированный раствор комплексной цианистой соли никеля, приготовленный следующим образом навеска Ni b -бНаО растворяется в воде, затем добавляется 10%-ный раствор Na N до полного растворения осадка Ni( N)2. Раствор должен иметь соломенно-желтый цвет. Корректировка электролита проводится по данным анализа и заключается в добавлении к раствору электролита цианида никеля и едкого натра. [c.287]

Сульфид олова(И) SnS образуется в виде темно-коричневого осадка при пропускании сероводорода или добавлении сульфид-иона к раствору соли олова(П). Сульфид олова(1У) SnS2 образуется таким же образом из раствора олова(1У) это соединение желтого цвета. Сульфид олова(И) растворяется в растворах сульфида аммония или сульфида натрия с образованием сулъфо-станнат-ионов SnS . Сульфид олова(И) нерастворим в растворе сульфидов, но легко окисляется в присутствии полисульфидов до сульфостаннат-иона. Эти свойства используют в качественном анализе. [c.459]

Экспери.ментальные данные Жигера и Жоффриона для линии О натрия, приведенные в табл. 43, получены с прецизионным рефрактометром Аббе, т. е. с прибором, который, по общему мнению [142], обеспечивает точность до 5-10 (или еще лучшую). При проведении этих измерений открытые места замазки призмы покрывали церезином, температуру регулировали с точностью в пределах 0,02°, а для проверки отсутствия разложения в пробах приме1 яли вспомогательную линзу. Пробы приготовляли путем разбавления в достаточной мере устойчивого концентрированного раствора, полученного путем перегонки из 90%-ного продукта они были нестабильными при низких концентрациях перекиси водорода и поэтому к ним добавляли следы станната. Проведено подробное изучение перманганатного метода анализа, использованного для определения концентрации проб. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология