Определение общего содержания олова

Определение общего содержания олова [c.155]

ЭЛЕКТРОЛИТЫ ДЛЯ ЛУЖЕНИЯ Анализ сернокислого электролита Определение олова (общего содержания) [c.294]

Остаток после обработки соляной кислотой помещают в фарфоровый тигель, сушат, озоляют, прокаливают в муфеле, переносят в железный тигель и сплавляют с 4—6 г перекиси натрия. Сплав выщелачивают водой и далее поступают, как при определении общего содержания олова. [c.158]

Как один из вариантов определения общего содержания серы методом сжигания разработан быстрый способ определения серы в неорганических сульфидах, заключающийся в сжигании образца в атмосфере кислорода в присутствии специальной смеси для сжигания. Опробованы различные составы смесей для сжигания, количественные результаты для всех сульфидов получаются при использовании смеси, состоящей из гранулированного олова, порошкообразного железа, термита и крахмала [710]. Пробу сжигают в специальном сосуде в атмосфере О2, выделяющиеся газы SO2 и SO3 поглощаются раствором перекиси водорода, который затем пропускают через колонку с катионом Дауэкс-50 в Я-форме. Найдено, что для определения образовавшегося сульфат-иона лучшим является метод, по которому SO4 титруют раствором Ва ( 104)3 в 80%-ном метаноле в присутствии торона в качестве индикатора. [c.280]

Анализ можно вести последовательно, а также в отдельных навесках, что особенно необходимо при малом общем содержании олова. Раздельное определение олова закиси и силиката невозможно. [c.151]

Для определения железа, меди, олова и хрома при содержании их 0,5—45% применяют разработанные для анализа резины иодо-метрические методы определения из отдельных навесок [213, 235, 236]. Соединения вышеперечисленных элементов могут-быть в резинах, изготовленных на основе каучуков общего назначения, и в резинах, изготовленных на основе каучуков специального назначения. Малые количества металлов лучше определять колориметрическим методом после сплавления с содой [234 [c.99]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

При содержании алюминия в пределах 10 —10 % определение ведут из всей навески олова. В этом случае после смачивания сухого остатка 6 каплями НС1 (1 4) добавляют 9,7 мл ацетатной буферной смеси с тем, чтобы общий объем раствора равнялся 10 мл. [c.345]

Для объяснения полученных результатов были сняты потенциальные кривые осаждения сплава в электролитах с различным содержанием общего цианида. Результаты приведены на графике (фиг. 3), из которого видно, что по мере увеличения содержания цианистого натрия в электролите осаждение сплава происходит при более электроотрицательном значении потенциала. При достижении некоторой определенной концентрации цианида совместное осаждение цинка с оловом делается уже невозможным потенциал при этом резко смещается в сторону более электроположительных значений и на катоде осаждается одно олово. [c.177]

В огарках хлорирующего обжига часто содержится углерод, который необходимо удалить перед определением общего содержания олова. Так как непосредственный обжиг навески (для удаления углерода) может привести к потере олова хлорида, то необходима предварительная обработка раствором ЭДТА, как описано при определении олова хлорида. В остатке определяют олово так, как описано при определении олова касситерита. Общее содержание олова находят суммированием результатов определения олова, в растворе и остатке. 1 [c.155]

Арикава и Озава предложили для определения общего содержания серы в горных породах разлагать навеску раствором хлорида олова(П) в концентрированной Н3РО4 [543]. Выделяющийся сероводород улавливают раствором сульфата цинка и фотометрируют по реакции с Hg( N)2- При содержании серы в изверженных породах в количестве 0,01—0,03% ошибка составляет 5%, продолжительность анализа 30 мин. Этот же метод разложения применен для определения сульфатной и сульфидной серы в вулканических породах [1135]. При обработке пробы концентрированной фосфорной кислотой, содержащей хлорид олова(11), в сульфид переходит вся содержащаяся в ней сера. При обработке Н3РО4, нагретой до 250° С, сульфатная сера не восстанавливается, что позволяет определить только сульфидную серу. При определении 0,01—0,02% серы коэффициент вариации составляет 5% при содержании в образце 0,001% серы достаточна навеска пробы в 0,1 г [1135]. [c.192]

Присутствующие в сточных водах примеси, как бензол, бромистый этил, соли органических кислот, бромид магния, не мешают полярографическому определению оловоорганических соединений. При наличии минерального олова оно определяется в отдельной пробе путем полярографирования сточной воды на фоне НС14- Н4С1 и в случае определения тетраалкильных производных олова вычитается из общего содержания олова, на-.ходимого после минерализации. [c.231]

Количественное определение полимера осуществляют двумя методами. Первый метод — сожжение резины в токе кислорода и вычисление содержания полимера по элементному составу [П]. Второй метод — пиролиз резины при высокой температуре и большой скорости азота и гравиметрическое определение полимера и общего содержания минеральных наполнителей. Первый метод необходим для резин, изготовленных на основе гетеросилоксанового полимера, включая дополнительные химические методы по определению элементов, а также для резин, содержащих сернистые соединения и летучие соединения олова. Резины на основе силоксановых каучуков (СКТ, СКТВ, СКТФВ, СКТЭ и др.), не содержащие летучих соединений, удобно подвергать пиролизу в токе азота. Этот метод точней и экспрессией. [c.111]

Олово было добавлено к натрию в концентрации до 1000 ат. млн Поскольку оно имеет 10 изотопов, распространенность которых изменяется в пределах до двух порядков, можно изучить линейность отклика фотоэмульсии в различных пределах концентраций. При общем содержании ЮООат. млн" три изотопа олова перекрывают диапазон концентраций в пределах 1—10 млн , четыре—10—100 млн- и три—100—350 млн-. Определение изотопов олова по результатам анализов образцов натрия, легированных оловом, приведены в табл. 10.3, где указаны концентрации отдельных изотопов этого элемента. Для приведения результатов к среднему уровню легирования определены КОЧ для каждого изотопа. Относительное стандартное отклонение для этих значений составляет - 13%, хотя три наименее распространенных изотопа дают худщие результаты. [c.337]

Определению не мешают ЗЬ , щелочноземельные металлы и магний. Мешают В1, Аз , Аз , 5Ь , , Мо, Т1, А1, Мп, Сг, 2г и комплексообразующие анионы, такие, как тартрат, цитрат и оксалат Ag мешает, окисляя индикатор, но титрование в присутствии серебра возможно, если индикатор прибавляют незадолго до точки эквивалентности или обновляют и определение быстро проводят до конца. Совместно с 5п титруются РЬ, Си, С(1, 2п и №. Однако, используя дифференциальный метод титрования, можно определить 5п в присутствии умеренных количеств этих металлов. В аликвотной порции анализируемого раствора, согласно приведенной выше методике, определяют общее содержание этих металлов, включая олово. Во второй аликвотной порции олово маскируют с помощью триэтаноламина и обратно титруют избыток ЭДТА раствором ацетата цинка с эриохромом черным Т при pH = 10 8п определяют по разности. [c.292]

Кадмий. Метод спектрального определения мышьяка, сурьмы и олова Кадмий. Метод спектрографического определения цинка и железа Кадмий высокой чистоты. Метод огфеделения содержания ртути Кадмий высокой чистоты. Технические условия Кадмий высокой чистоты. Общие требования к методам спектрального анализа [c.583]

Медь, цинк, олово, свинец, а также большинство других составляющих, присутствующих в небольших количествах в сплавах цветных металлов, определяют атомно-абсорбционным методом, хотя результаты публикуются довольно редко. Сплавы на основе меди анализировали на содержание цинка [53], свинца [319] и марганца [31]. Саттур [160] определял в таких сплавах марганец, никель и железо, а кроме того медь, присутствующую в качестве основного элемента в различных материалах NBS, и незначительные примеси меди в олове, цинке, алюминии и свинце. Погрешность при определении основного элемента методом атомной абсорбции составляла всего 0,7% от общего количества меди. [c.179]

На основе результатов этих исследований разработан количественный метод определения ниобия, который в общих чертах сводится к следующему. 5—50 мг окислов ниобия и тантала, после отделения от посторонних примесей, сплавляют с 0,5—2 г пиросульфата калия. Плав растворяют в 10—20 мл 15%-ного раствора винной кислоты. Раствор разбавляют в мерной колбе до 25—100жл. К 2 мл анализируемого раствора, содержащим 0,018—0,2 мг NbaO ,, прибавляют 5 мл 20%-ного раствора хлорида олова (И) и 5 мл соляной кислоты (пл. 1,12). После введения каждого реактива жидкость перемешивают. В конечном растворе концентрация роданида должна находиться в пределах 7—15%, а содержание соляной кислоты (пл. 1,12)—30—50%. К раствору прибавляют 10 жл эфира и энергично встряхивают. Через 30—40 мин. интенсивность желтой окраски эфирного слоя измеряют фотометрически, применяя светофильтр с областью пропускания 400—450 m x. [c.630]