Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение водорастворимой меди

    Определение водорастворимой меди [c.50]

    Патент США, № 4019859, 1977 г. Предложен метод стабилизации водных растворов, содержащих сульфиты или бисульфиты щелочных металлов, и катализатора триэтилентетрамином. Сульфиты или бисульфиты щелочного металла, например, сульфит или бисульфит натрия, широко используются для химической деаэрации вследствие их низкой стоимости, хотя эти соединения не препятствуют образованию отложений. Исследования, направленные на изыскание способов ускорения реакции кислорода с сульфитом, показали, что определенные водорастворимые соединения каталитически увеличивают скорость этой реакции. Большинство таких катализаторов — это катионы тяжелых металлов, имеющие величину заряда > 2. Железо, медь, кобальт, никель, марганец являются наиболее эффективными катализаторами этой реакции. [c.47]


    Степень извлечения меди будет зависеть от условий проведения анализа. Часто на обогатительных фабриках требуется знать, сколько меди переходит из руды в пульпу, т. е. сколько меди извлекается водой (содержание водорастворимой меди). Так как металлическое железо, попадающее в пробу при измельчении, также выделяет медь из раствора, то при подготовке пробы для этого определения следует руду измельчать в агатовой ступке или шаровой фарфоровой мельнице, или же тщательно удалить магнитом железо. Истинное содержание сульфата меди можно определить с помощью аэрофлота , как это будет описано ниже. [c.44]

    Аммиак мешает определению первичных аминов, если его содержание в аликвотной части пробы составляет более 0,01 мг. Это количество соответствует оптической плотности 0,03, что находится в пределах погрешности метода. Попытки определить этим методом аммиак были безуспешны, так как реакция, по-.видимому, протекает не полностью. Общее содержание вторичного и третичного аминов в аликвотной части пробы не должно превышать 0,5 г. Большее количество их усиливает растворимость медного комплекса в водном слое. Сильные окислители или восстановители истощают реактив. При наличии в пробе соединений, образующих с медью растворимые в гексаноле-1 комплексы, получаются завышенные результаты те же соединения, которые образуют водорастворимые комплексы, обусловливают заниженный результат анализа. [c.446]

    Для определения содержания водорастворимых кислот и щелочей берут водные вытяжки нафтената меди, приготовленные по п. 4 настоящего стандарта. [c.579]

    Для определения хрома (Сг + и Сг +), марганца, железа, никеля, кобальта, меди, титана и молибдена фильтр с пробой воздуха переносят на беззольный фильтр (вложенный в воронку, помещенную в цилиндр вместимостью 15 мл), смачивают 0,2—0,3 мл этилового спирта и обрабатывают малыми порциями теплой (40—50 °С) воды, доводя объем до 15 мл. В фильтрате определяют водорастворимый хром Сг +. [c.193]

    Отделение И. от основной массы цинка, мышьяка, олова и алюминия достигается обработкой осадков гидроокисей, содержащих И., щелочами, при этом гидроокиси перечисленных металлов переходят) в водорастворимые соединения, а И. остается в осадке очистка от меди — выделением ее в осадок цементацией на железе или на цинке нри определенной кислотности раствора (И. остается в растворе) очистка от железа — переводом И. в осадок цементацией его на цинке и гидролитич. осаждением после восстановления железа до двухвалентной формы, в результате чего железо остается в растворе [pH выделения Fe(0H)2 выше, чем pH выделения 1п(0Н)з]. Обогащенный И. осадок выщелачивают серной к-той и проводят доочистку от остатков меди, цинка и кадмия, что достигается обработкой раствора аммиаком. В результате этого перечисленные элементы переходят в растворимые аммиачные комплексы, а И. — в нерастворимую гидроокись. Последнюю снова растворяют в серной к-те и для отделения от И. остатков меди, кадмия, мышьяка проводят осаждение их сульфидов из кислого р-ра сероводородом И. при этом остается в очищенном р-ре, из к-рого металлич. И. выделяют либо цементацией на цинке или алюминии, либо электролизом. Для получения И. высокой чистоты, пригодного для применения в полупроводниковой технике, применяют электрохимич. рафинирование, химич. способы очистки, а также зонную плавку. [c.123]


    На образовании окрашенного тройного комплекса с медью и эозином основан способ определения в воде небольших количеств полиэтиленимина. Полиэтиленимин взаимодействует с гумусовыми веществами, белками и поверхностно-активными веществами, поливинилсульфокислотой, полиметакрилатом натрия, карбокси-метилцеллюлозой и другими водорастворимыми полимерами, содержащими кислотные группы. В результате этого взаимодействия возникают нерастворимые в воде полимер-полимерные комплексы (см. п. II.5). . . [c.37]

    Так, водорастворимые колориметрические реагенты на галлий—3-цианформазаны [2] образуют в условиях определения галлия (pH 3) окрашенные соединения с медью, никелем, железом, кобальтом и ванадием. Обследованный нами формазан I в условиях экстракции галлия (pH 5) образует окрашенные соединения только с медью и железом. [c.88]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение водорастворимой меди: [c.175]   
Смотреть главы в:

Фазовый анализ руд и продуктов их переработки -> Определение водорастворимой меди




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Медь, определение

Определение водорастворимой



© 2025 chem21.info Реклама на сайте