Определение водорастворимой

Определение водорастворимых органических веществ [c.78]

Определение водорастворимых кислот и щелочей — метод, заключающийся в извлечении водой из нефтепродуктов растворимых кислот и щелочей и в фиксировании в присутствии соответствующих индикаторов их наличия или отсутствия. [c.176]

Если нри определении водорастворимых щелочей наблюдается розовое окрашивание водной вытяжки вследствие гидролиза (т. е. разложения мыла на слабую кислоту и сильную щелочь), то определение следует вести в спиртовой вытяжке. [c.176]

Определение водорастворимых кислот и щелочей битумов (ГОСТ 11511-65) [c.177]

Определение водорастворимых кислот в окисленном масле заключается в извлечении их водой из окисленного образца и фиксировании в присутствии раствора метилоранжа их наличия или отсутствия. [c.218]

Метод определения водорастворимых кислот и щелочей [c.375]

Метод определения водорастворимых кислот и щелочей в нефтепродуктах (ГОСТ 6307—60) [c.659]

РАБОТА 36. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КИСЛОТ И ЩЕЛОЧЕЙ В НЕФТЯНОМ КСИЛОЛЕ (ГОСТ 6307-60) [c.106]

Осадок ДНФ-производного пептида переносят в ампулу, добавляют 1 мл 5,7 н. НС1 (перегнанной), отсасывают воздух и запаивают (с. 124). Препарат гидролизуют в течение 8 ч при 105° С. Гидролизат переносят в пробирку с притертой пробкой, разбавляют 1—2 объемами воды и экстрагируют ДНФ-производные аминокислот эфиром, свободным от перекисей. Экстракцию проводят 2—3 мл эфира несколько раз. Эфирный слой осторожно отсасывают капилляром в маленький стаканчик. После испарения эфира осадок растворяют в небольшом количестве ацетона и исследуют методом хроматографии. Оставшийся после экстракции эфиром водный раствор может быть использован для хроматографического определения водорастворимых ДНФ-производных аминокислот. [c.146]

Экстрагирование широко применяют при анализе нефтепродуктов, например, при определении термоокислительной стабильности масел, при определении водорастворимых кислот и щелочей нефтепродуктов. [c.17]

Определение водорастворимых кислот и щелочей в парафине. Навеску 10 г расплавленного парафина вносят в коническую колбу емкостью 100—150 мл, прибавляют 25 мл нагретой до 80° дистиллированной воды, проверенной на нейтральность по фенолфталеину и метиловому оранжевому. Смесь встряхивают [c.186]

Патент США, № 4019859, 1977 г. Предложен метод стабилизации водных растворов, содержащих сульфиты или бисульфиты щелочных металлов, и катализатора триэтилентетрамином. Сульфиты или бисульфиты щелочного металла, например, сульфит или бисульфит натрия, широко используются для химической деаэрации вследствие их низкой стоимости, хотя эти соединения не препятствуют образованию отложений. Исследования, направленные на изыскание способов ускорения реакции кислорода с сульфитом, показали, что определенные водорастворимые соединения каталитически увеличивают скорость этой реакции. Большинство таких катализаторов — это катионы тяжелых металлов, имеющие величину заряда > 2. Железо, медь, кобальт, никель, марганец являются наиболее эффективными катализаторами этой реакции. [c.47]

Расхождения между определениями водорастворимых кислот в двух пробах не должны превышать 0,002 мг на 1 г масла. [c.40]

Для количественного определения водорастворимых кислот отбирают точно 40 мл водного фильтрата, который титруют водным раствором едкого кали в присутствии индикатора метилового оранжевого до перехода красной окраски раствора в желтую, [c.44]

Для определения водорастворимых кислот и щелочей применяются [c.195]

Для определения водорастворимых кислот и щелочей применяют рН-метр любого типа с погрешностью измерения не более 0,1 pH, со стеклянными хлорсеребряными или каломельными электродами [c.224]

В настоящее время вопросу определения водорастворимых одноатомных и многоатомных фенолов уделяется большое внимание (в связи с очисткой водоемов от фенолов и контроля за этой очисткой). Однако имеющиеся методики для определения малых концентраций фенолов страдают рядом недостатков, особенно для двухатомных фенолов. [c.200]

Применение метода экстрагирования для определения водорастворимых фенолов комбината Сланцы к растворам малых концентраций [c.205]

Проведены поисковые опыты по подбору концентрации соляной кислоты для колориметрического определения водорастворимых фенолов комбината Сланцы при помощи ванилина. [c.227]

Галкин Д. Е. Потенциометрическое определение водорастворимых сульфатов.— Тр. Томск, ун-та, 1957, 145,. 69—72. Библиогр. 17 назв. [c.162]

Некоторые из описанных нике методов были разработаны для аналитического определения водорастворимых ангиобледенительных присадок к реактивным топливам - этилцеллозольва (моноэтиловый эфир этиленгликоля), метилцеллозольва (монометиловый эфир этиленгликоля), тетрагидрофурфурилового спирта, а также смесей этих соеданений с метиловым спиртом. Однако многие из них пригодны и для количественного определения содержания указанных продуктов в бензинах. Некоторые методы были разработаны специально даю анализа бензинов. Подробный анализ и описание ряда методов приведены в работе [97]. [c.39]

Начальные стадии окисления масел часто характеризуются появлением кислой реакции водной вытяжки, т. е. образованием в маслах низкомолекулярных кислот. Количественное определение водорастворимых кислот проводится по ГОСТ 6307-60. [c.22]

Определение водорастворимой (свободной) 2,4-Д. Навеску сырого растительного материала (5—10 г) растирают в фарфоровой ступке с небольшим количеством кварцевого песка и смывают [c.135]

Определение водорастворимых (подвижных) форм фторидов. Помещают 10 г почвы в полиэтиленовый стакан вместимостью 100 мл, добавляют 50 мл воды. Содержимое стакана центрифугируют 15 мин, отбирают 10 мл, добавляют 10 мл буферного раствора и анализируют фториды, как описано выше. [c.335]

Для определения водорастворимых кислот в коническую колбу вместимостью 250 мл берут навеску окисленного масла 25 г с точностью до 0,1 е, добавляют к ней 25 мл дистиллированной воды и нагревают смесь на водяной бане до 70 °С. При анализе эмульгирующих масел к навеске испытуемого масла добавляют 20 мл эталонного изооктана или бензина галоша , а затем дистиллированную воду. Нагретую смесь выливают в делительную воронку и взбалтывают ее в течение 5 мин. После отстаивания и разделения слоев спускают водяной слой в колбу вместимостью 50 мл. Из колбы берут пинеткой 3 мл водной вытяжки в чистую пробирку, добавляют в нее одну каплю раствора метилового оранжевого и сравнивают цвет иопытуемой водной вытяжки с цветом чистой дистиллированной воды (3 мл), налитой в другую пробирку, в которую добавлена одна капля раствора метилового оранжевого. Если цвет воды в обеих пробирках одинаков, то реакция водной вытяжки является нейтральной. Если реакция окажется кислой, то масло, оставшееся в делительной воронке, снова сливают в колбу вместимостью 2Ьймл, добавляют 25 мл дистиллированной воды, нагревают смесь до температуры 70 °С и перемешивают в течение 5 мин. После отстаивания водный слой сливают в отдельную колбу и проверяют реакцию по метиловому оранжевому. [c.208]

Грунты тепличные. Метод определения pH водной суспензии Грунты тепличные. Метод определения общей засоленности Грунты тепличные. Метод определения водорастворимого фосфора Грунты тепличные. Методы определения водорастворимого калия Грунты тепличные. Методы определения нитратного азота Грунты тепличные. Метод определения аммонийного азота Грунты тепличные. Методы определения водорастворимых кальция и магния Грунты тепличные. Метод определения органического вещества Грунты тепличные. Методы определения хлорида Грунты тепличные. Метод определения водорастворимого натрия Почвы. Метод определения зольности торфяных и оторфованных горизонтов почв Почвы. Определение суммы поглощенных оснований по методу Каппена Почвы. Определение подвижных соединений марганца по методу Пейве и Ринькиса в модификации ЦИНАО [c.544]

В учебном пособии описаны основные биохимические методы исследования органических азотистых вещесхв, белков, ферментов, витаминов, углеводов, жиров и жироподобных веществ, спиртов, альдегидов, органических кислот и дубильных веществ. Рассмотрен весовой метод определения углекислоты при дыхании зерна и комплексный метод определения водорастворимых, легкоокисляющихся сульфгидрильных соединений и восстановленного глюта-тиона. Особое внимание уделено исследованию процесса гликолиза (брожения) с применением оригинальной автоматически записывающей аппаратуры. [c.2]

Петров К. П. Аппарат Зимограф для определения бродильной активности дрожжей и исследование им активирующего действия янтарной кислоты.— Известия вузов СССР, Пищевая технология , 1962, № 4, с. 157. Петров К. П. Метод комплексного определения водорастворимых легкоокисляющихся сульфгидрильных соединений.— Известия вузов СССР. Пищевая технология , 1976, № 2, с. 142. [c.219]

Если ставится задача определения водорастворимых бромидов, например в почвах, то исследуются водные экстракты. Их готовят интенсивным перемешиванием воздушно-сухого образца с равным количеством деионизованной воды в течение 10 мин. и отделением н идкой фазы фильтрованием смеси через бумажный фильтр под давлением [734]. [c.163]

Качество почвы. Определение водорастворимого и кислоторастворимого сульфата Качество почвы. Словарь. Часть I. Термины и определения по защите и загрязнениям почвы Качество почвы. Определение катионообменной емкости и базового насыщения. Метод с применением раствора хлорида бария [c.542]

Для определения содержания спиртов и эфиров в бензинах может быть использован ж такой более сложный и дорогой метод, как ЯМР [102]. Метод ИК-спектрометрии стандартизован в Англии для прямого количественного одределения содержания монометилового эфира этиленгликоля в реактивном топливе (7Р277-А) [Ю5]. Разработан метод определения водорастворимых антиобледенительных присадок, заклю-чаао йся р снятии Ж-спектров водной фазы после экстракции присадки из топлива. Недостаток спектроскопических методов - сложность используемого оборудования и необходимость привлечения дда анализа квалифицированного персонала. Химические аналитические методы,определения водорастворимых присадок применяются в основном для их количественного определения в реактивных топливах. [c.40]

Исследования, проведенные на кулонометрической установке, показали возможность определения водорастворимых одноатомных и двухатомных фенолов в микроколичествах (до 0,01 мг/л), но одновременно выяснилось, что для этих определений требуется удаление бромирующихся примесей. [c.205]

Известно редкое заболевание стеатор-рея (упорный понос), при котором ферменты кишечника не способны переваривать определенные водорастворимые белки зерна, в частности глиадин, повреждающий эпителиальные клетки кишечника. Понятно, что из пищи таких больных следует исключить зерновые продукты. Другим заболеванием, связанным с отклонением от нормы активности протеолитических ферментов пищеварительного тракта, является острый панкреатит. При этом заболевании, обусловленном нарушением процесса вьщеления сока поджелудочной железы в кишечник, предшественники протеолитических ферментов (зимогены) превращаются в соответствующие каталитически активные формы слишком рано, будучи еще внутри клеток поджелудочной железы. [c.750]

Для количественного определения водорастворимых карбонатов можно применять как прямое, так и обратное титрование. Для определения отбирают среднюю пробу поташа К2СО3 или соды КагСОз в плотно закрывающуюся склянку и затем в бюксе отвешивают 1—3 г карбоната (точная навеска) для определения процентного содержания влаги в сушильном шкафу. Сначала нагревают соль до 30—40°С, а затем доводят при 105°С до постоянного веса. Можно также отвешивать соль в платиновом тигле и доводить до постоянного веса путем слабого прокаливания. По разности в весе до и после прокаливания определяют содержание воды в соли. Это содержание воды необходимо принять во внимание и дальнейший расчет вести на безводную соль. [c.497]

Определение водорастворимой связанной серной кислоты. Фильтрат подщелачивают содой, выпаривают и остаток сплавляют, добавив немного HNOs. Плав растворяют и SO J осаждают в виде BaS04. [c.234]

Определение водорастворимых несмолообразующих частей. Для определения водорастворимой части, содержащей в основном производные диоксиди-фенилметана, точную навеску смолы растворяют в холодном разбавленном растворе щелочи. Разбавив раствор до 900 мл, его осаждают НС1 и доводят объем до 1000 мл. В части прозрачной надсмольной жидкости определяют фенол бромид-броматным методом (расчет на фенол или крезол). В другой части определяют количество летучего фенола и по разности вычисляют количество водорастворимых производных. [c.388]

Определение водорастворимого бора. 5 г воздушносухой почвы помещают в колбочку на 100 мл из безборного стекла, приливают 50 мл кипящей бидистиллированной воды и добавляют раствор USO4 (2 г uS04-5H20 рас- [c.110]

Определение водорастворимой AS2O5 проводили по так называемому женевскому методу, разработанному Пирсом, Нортоном и Чепменом . Этот метод заключается в предварительной карбонизации свободной СаО свежеприготовленным водным раствором СО2 (примерно 0,002 н.) в присутствии индикатора 1%-ного спиртового раствора тимолфталеина с последующим определением истинного количества водорастворимой AS2O5 в полученной вытяжке. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология