Пределов погрешностей метод

Аммиак мешает определению первичных аминов, если его содержание в аликвотной части пробы составляет более 0,01 мг. Это количество соответствует оптической плотности 0,03, что находится в пределах погрешности метода. Попытки определить этим методом аммиак были безуспешны, так как реакция, по-.видимому, протекает не полностью. Общее содержание вторичного и третичного аминов в аликвотной части пробы не должно превышать 0,5 г. Большее количество их усиливает растворимость медного комплекса в водном слое. Сильные окислители или восстановители истощают реактив. При наличии в пробе соединений, образующих с медью растворимые в гексаноле-1 комплексы, получаются завышенные результаты те же соединения, которые образуют водорастворимые комплексы, обусловливают заниженный результат анализа. [c.446]

Для спектрофотометрического анализа каждого аминосоединения необходима отдельная калибровочная кривая. Воспроизводимые кривые были получены для анилина, дифениламина, пиридина, диэтиланилина, фенилендиамина, п-толуидина, метиламина, этиламина, изопропиламина, пентиламина, 1,3-пропилен-диамина, морфолина и пиперидина. Стандартное отклонение для 10 определений 205 мкг анилина составило 4,5 мкг, максимальная погрешность гЬЗ%, что находится в пределах погрешности метода. [c.490]

Если для Ф взять форму потенциала, учитывающую атомное строение графита, а равновесное расстояние 2о оценивать на основании атом-атом-ных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия атомов адсорбата с атомом углерода графита, то определенное из значение 5 для сажи Р-33 практически не зависит от природы адсорбата и составляет около 11 м г [И]. Это значение совпадает со значением 8, определенным для зтой сажи методом БЭТ [12, 13], в пределах погрешности метода. [c.113]

Метод применим для прямого атомно-абсорбционного анализа различных объектов органического и неорганического происхождения. Величина аналитического сигнала в пределах погрешности метода не зависит от состава образца, что позволяет проводить анализ разнообразных объектов по единым образцам сравнения. [c.63]

Все остальные ядра, указанные в уравнениях, определяются с большей погрешностью. Это связано с отсутствием достаточного количества индивидуальных УВ, необходимых для усреднения. Кроме того, содержание этих ядер в широких фракциях обычно так мало, что находится в пределах погрешности метода и может завышаться из-за наложения поглощения даже примеси полициклических УВ, не учтенных при составлении уравнений. [c.262]

Большие отклонения (для отдельных силикагелей) выходят за пределы погрешности метода измерений. Как упоминалось выше, для узкопористых [c.204]

Тем не менее решить, пользуясь теми же таблицами, задачу Марковникова — отличить циклогексан от метилциклопентана — уже не удается. Для метилциклопентана расчетное значение оказывается равным 27,708 — чуть меньшим, чем для циклогексана, а опытное —27,838, т. е. несколько большим, хотя обе разницы находятся в пределах погрешности метода. Иной раз удается добиться успеха и в таких каверзных случаях, если воспользоваться усложненными расчетными формулами, требующими еще большего набора табличных данных. Однако разбухание таблиц для метода в принципе самоубийственно идя на это, приходится молча признавать, что для достижения идеала хорошо бы... ввести отдельную константу для каждого атома в каждой молекуле. [c.143]

Характер этой связи представлен на градуировочном графике рис. 3. Рассмотрение графика показывает, что отдельные результаты химических анализов в пределах погрешности метода гидрирования (-1-0,5 % абс.) ложатся на плавную градуировочную кривую зависимости показания регистрирующего прибора от концентрации. Для построения графика были ис пользованы 21 проба рабочей шихты, непрерывно пропускаемые не менее 1 часа через кювету прибора из газометра. Характер записи концентрации дивинила приведен на рис. 4. Вся шкала потенциометра шириной 275 мм соответствует изменению концентрации дивинила на 12% (с 65 до 77%). Шкала неравномерная. [c.263]

Как показали опыты (рис. 1), при отсутствии кислорода в полибутадиенах или в системах, защищенных антиокислителями, под облучением при дозах до 60 Мр расхода двойных связей не было обнаружено, по крайней мере в пределах погрешности метода ИКС (1,5—5%). Это указывает на отсутствие реакций присоединения атомов Н, а также реакций отрыва атомом Н других атомов водорода, поскольку последняя реакция, видимо, протекает со скоростью в 3—5 раз меньшей по сравнению с первой [3]. Отсутствие реакции присоединения атомов Н к двойным связям в каучуках под облучением можно объяснить, во-первых, меньшей реакционной способностью атомов Н вследствие имеющейся у них малой избыточной энергии 1 — Осн [c.222]

Устойчивость со. в качестве СО при определении АПАВ в воде различными методами наиболее часто используют додецилсульфат натрия (ДС) и додецилбензолсульфонат натрия (ДБС). Нами установлено, что по устойчивости эти соединения в сухом виде практически не отличаются. Прн хранении в герметично закрытой посуде изменение содержания основного вещества, контролируемого нами в течение трех лет, не вы.ходит за пределы погрешности методов испытаний. [c.85]

Анализ проводили одновременно и атомно-абсорбционным методом в пределах погрешности методов результаты анализа совпадают. [c.116]

Из таблицы видно, что результаты, полученные на серийном хроматографе Цвет-200 и на самодельном лабораторном хроматографе, в пределах погрешности метода совпадают и близки к результатам, полученным экстраполяцией статических измерений к нулевому заполнению. [c.14]

Анализ данных солевого состава исследованных вод по интегральным показателям (жесткость, щелочность) не выявил существенной разницы исходной и обработанной вод. Отмеченные колебания указанных показателей находились в пределах погрешности метода определения. Азотсодержащие вещества (нитраты, нитриты, аммонийный азот) определялись в низких концентрациях в исследованных пробах воды и в процессе обработки не наблюдалось их изменений, по сравнению с исходной водопроводной водой. [c.301]

Приведем в качестве примеров три опыта, из которых в одном разница между контролем и детектором лежит в пределах погрешности метода и в двух положительные результаты различной степени достоверности (табл. 46). [c.226]

Величина Qi будет зависеть соответствующим образом от энергии взаимодействия Di атома i-ro типа. Более подробно на смысле Di остановимся в следующем параграфе. В общем виде эту зависимость можно записать Qi = fi Di). Если мы рассматриваем плавление полимера или вклад в коэффициент объемного расширения, тогда в качестве Di будет выступать энергия ван-дер-ваальсового взаимодействия. Если нас интересует температура деструкции, то в качестве Di необходимо рассмотреть энергию химической связи. Однако этим не ограничивается вклад Qi в Q. Наряду с указанными выше взаимодействиями группы атомов могут образовывать новый тип взаимодействия, которое существенно влияет на термодинамические свойства полимеров. Так, группы —ОН, —NH O— и др. образуют водородные связи, а — = N, — l, — OO— и др. приводят к возникновению сильного диполь-дипольного взаимодействия. Кроме того, на термодинамические свойства может влиять надмолекулярная структура и т. д. Однако последними факторами мы будем пока пренебрегать, так как точность метода ( 5%) такова, что изменения, обусловленные этими факторами, будут находиться в пределах погрешности метода. Тем не менее учитываемые данным методом факторы позволяют определить ос- [c.7]

Филби [36] также не обнаружил различий в содержании микроэлементов в фильтрованных и центрифугированных образцах нефти (в пределах погрешности метода). Для некоторых нефтей в содержании Аз, Ыа, Ре были обнаружены различия, которые можно объяснить наличием в образцах механических примесей, обнаруженных на фильтре в виде черной твердой фазы. [c.23]

Четвертым фактором, который является причиной неопределенности экспериментальных данных, является трудность установления адекватных условий равновесия. Время достижения равновесия зависит от природы растворенного вещества и растворителя и меняется от системы к системе в широком диапазоне от нескольких часов до нескольких десятков дней. На практике оно определяется путем периодического отбора пробы на анализ до получения идентичных аналитических результатов в пределах погрешности метода. Одним из приемов, позволяющим с достаточно высокой точностью установить равновесие твердое-жидкость, является одновременный подход к этой границе со стороны ненасыщенных и пересышенных растворов путем постоянного увеличения и снижения температуры опытных образцов до температуры равновесия. Следует учитывать, что скорость достижения равновесия со стороны пересыщенных растворов медленнее, чем со стороны ненасыщенных. Увеличению скорости установления равновесия способствует введение перемешивания. Но помимо положительных сторон перемешивание имеет и отрицательные последствия, так как при этом всегда будет происходить истирание кристаллов, что в свою очередь приводит к увеличению растворимости (см. уравнение (7.29)) и времени растворения. Ряд авторов [53], пытаясь решить эту проблему, предлагают замену внутренней мешалки на вращение сосуда и использование периодического встряхивания, что приводит к уменьшению времени достижения равновесия. Ускорению процессов растворения труднорастворимых солей способствует также ультразвук [54]. [c.274]

Как видно из приведенных в табл. 1 данных, удельная поверхность силикагеля и алюмосиликатных катализаторов с различным содержанием окиси алюминия оказалась, в пределах погрешности метода вычисления, одинаковой и составляет в среднем около 300 м /г. Изученные образщл катализаторов являются крупнопористыми, с однородным распределением пор. Общая их пористость и ее распределение по размерам также практически не изменились. [c.254]

Зная величину стандартного отклонения, мы можем легко определить возможные вариации EDgo, обусловленные неизбежными при постановке эксперимента техническими погрешностями. Для данного примера колебания EDeo в пределах от 6,5+0,4 до 6,5—0,4 следует признать несущественными, так как они не выходят за пределы погрешности метода. [c.196]

Тирозиповый пик превышает радиоактивность фона в 1,8—2 раза, т. е. выходит за пределы погрешности метода. Расчеты, учитываюшие активность меченого гликокола, показывают, что прирост тирозина достигает [c.47]

Н2О (1.223 Дж/(г К)) согласуются в пределах погрешностей метода ДСК. Мольные величины существенно различаются из-за значительной раз-нрщы в составах цеолитов. Результаты экспериментов на микрокалориметре Кальве приведены в табл. 2, там же представлены необходимые для расчетов термохимические данные для составляющих филлипсит и гармотом оксидов. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология