Кадмий диметил

Кадмий, диметил-—, диэтил- [c.704]

Испытуемые детали становятся анодами, а влажная бумага выполняет роль металлического катода. Катионы основного металла проходят через поры металлического покрытия и вступают в реакцию с красящим реактивом на бумаге, образуя пятна, которые дают реальную картину состояния поверхности покрытия. При электрографическом испытании, описанном в Английском стандарте 4025, используют водный раствор сернистого кадмия для выявления пористости в покрытиях, нанесенных на основной материал — медь. В результате образуются коричневые пятна сернистой меди. Для обнаружения несплошности покрытия на никеле можно использовать спиртовой раствор диметил-глиоксима, для выявления пористости золотого покрытия на меди или никеле — спиртовой раствор кислоты. [c.148]

Дегидро-Р С18-кетон синтезирован аналогичным образом [1151. При применении р-С17-хлорангидрида в качестве исходного соединения конденсирующим агентом может служить диметил-кадмий [73] или диметилцинк [180]. [c.130]

Тяжелые металлы являются протоплазматическими ядами, токсичность которых возрастает по мере увеличения атомной массы. Токсичность тяжелых металлов проявляется по-разному. Многие металлы при токсичных уровнях концентраций ингибируют деятельность ферментов (медь, ртуть). Некоторые тяжелые металлы образуют хелатоподоб-ные комплексы с обычными метаболитами, нарушая нормальный обмен веществ (железо). Такие металлы, как кадмий, медь, железо (П), взаимодействуют с клеточными мембранами, изменяя их проницаемость и другие свойства (например, разрыв клеточных мембран). Некоторые тяжелые металлы конкурируют с необходимыми растениям элементами, нарушая их функциональные роли. Например, кадмий замещает цинк, что приводит к цинковой недостаточности, вызывает угнетение и гибель растений. По чувствительности к кадмию растения располагаются в следующий восходящий ряд томаты < овес < салат < луговые травы < морковь < редька < фасоль < горох < шпинат. Токсичность ртути зависит от вида ее химических соединений. Наиболее токсичны органические соединения метил-, диметил- и этилртуть. Высокое содержание свинца могут подавлять рост растений, вызывать хлороз, обусловленный нарушением поступления железа. [c.153]

Принцип метода. Метод основан на улавливании сероводорода в сорбционной трубке с пленкой водно-глицериновой суспензии гидроокиси кадмия и последующей реакции образующегося сульфида кадмия с раствором Ы,Ы -диметил-п-фенилди-амина гидрохлорида в присутствии хлорида железа. [c.287]

Принцип метода. Метод основан на улавливании метилмер-каптана и сероводорода в сорбционной трубке с пленкой суспензии гидроокиси кадмия, ацетата кадмия и глицерина, элюировании образующихся меркаптида и сульфида кадмия водой, реакции их с Ы,Ы -диметил-п-фенилендиамином гидрохлоридом и фотометрировании окрашенного раствора при 496 и 675 нм. [c.289]

В среде вода — диоксан, вода — н-пропанол, вода — диметил-формамид можно титровать раствором о-оксихинолина медь, цинк, кадмий, никель, свинец, уран (VI). Метод настолько точен , что даже 3 10" AI растворы солей этих металлов титруются с ошибками, не превышающими 0,1—0,2%. [c.509]

Реже в качестве алкилирующих реагентов применяют диметил-цинк, тетраэтилсвинец, триметилалюминий и диалкильные соединения кадмия (разд. К, а, / и К, Д, 1—3). [c.264]

Раздельно бромиды Сс1 и 2п, растворенные в смеси метанола с ацетоном (1 3), можно титровать бензольно-метанольным раствором тетраэтиламмония [201]. Растворы иодида кадмия (и других его галогенидов, а также солей некоторых металлов) в диметил-сульфоксиде титруют 0,1 N раствором метилата натрия в том же растворителе электродная нара — ЗЬ/н. к. э. [602]. Растворы 8-оксихинолинатов кадмия и многих других элементов в ледяной СНзСООН титруют 0,1 N раствором НСЮ4 в диоксане со стеклянным электродом и н. к. э., а в растворе ацетонитрила или пиридина — метилатом натрия с электродной нарой ЗЬ/н. к. э. [601]. [c.121]

В сложных ПО составу продуктах цветной металлургии (пыли, концентраты, кеки, хвосты от флотации руды и т. п.) галлий может быть определен колориметрически с кверцетином [571], а также с сульфоназо и его диметил- и дибромпроизвод-ными [5 69, 571]. Пробу разлагают известными методами. Определение проводят после выделения тяжелых металло в иа металлическом кадмии и экстрагирования галлия эфиром в присутствии Ti la. [c.187]

Э. Г. Новаковская предлагает совместное титрование никеля. и кадмия сперва осаждают никель избытком раствора диметил-глиоксима и, не отфильтровывая осадка, титруют кадмий комплексоном, после чего титруют избыток диметилглиоксима стандартным раствором соли никеля. Все определение проводят на хлоридно-аммиачном фоне с капельным ртутным электродом по току восстановления обоих ионов. [c.224]

Ди-т 7е7 -бутил-4-метилфенол 2, 6-Ди-Т/0ег-бутил-4-метилфенол Бис- (5-метил-З-а-метидбензил-2-оксифенил) -моносульфид 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин 9, 9-Диметил-9, 10-дигидроакридин 9,9-Диметил-9, 10-дигидроакридин 2-Меркаптобензтиазол Стеарат кадмия Стеарат кальция Фталевый ангидрид 2, 6-Ди-7 зет-бутил-4-метилфенол 2, 6-Ди-т / ег-бутил-4-метилфенол Бис-(5-метил-3-трет-бутил-2-окси-фенил)-метан Бис- (5-метил-3-7 уОет-бутил-2-окси-фенил)-моносульфнд 2-Меркаптобензтиазол Стеарат кадмия Стеарат кадмия Стеарат кадмия Стеарат кадмия [c.165]

Диметил ацетиле-нилкарбинол, метилэтилкетон, ЫНз Реак Этилен 2,4,6-Т риметилпи -ридин (I), 2,3,6-три-метилпиридин (II), 2,3-ди мети Л-6-ЭТИ л-пиридин (III), 2,3,5,6-тетраметилпи-ридин (IV), пентаме-тилпиридин (V) ции с участием Окись этилена Сёз(Р04)2—AI2O3 390—400° С. Выход I — 13,8%, II — 1%, III — 15%. IV — 31%, V — 4% [885] юлекулярного кислорода Карбонат кадмия в составе сложного катализатора [690] [c.669]

Материал катода. Скорость и степень восстановления, а иногда и тип продукта зависят от природы материала катода. На стр. 317 указывалось, что более полное и быстрое восстановление обычно происходит на катодах с высоким перенапряжением водорода. Во многих случаях, однако, перенапряжение водорода не является решающим фактором. При электролитическом восстановлении нитробензола до анилина очень хорошие выходы получены на катоде из никелевых проволок и при использовании в качестве като- тита соляной кислоты [53]. Кадмий, цинк, свинец и ртуть являются активными катодами для восстановления метилпроиилкетона до пентана [541. Олово и алюминий, представляющие собой катоды с высоким перенапряжением водорода, практически неактивны. Бензойная кислота восстанавливается в бензиловый спирт только на катодах из свинца и кадмия 155], а К,М-диметил-валерамид восстанавливается до Ы,М-диметиламиламина только на свинце 156] (исследовано П катодов). [c.326]

В ваграночных шлаках всегда содержатся сульфиды, нерастворимые в соляной кислоте [42], наряду с растворимыми сульфидами. Хорак [41] рекомендовал нагревать образцы железа или стали в кварцевой колбе с разбавленной (60%-ной) фосфорной кислотой до 320—340° при такой обработке вся сера даже в белом чугуне переходит в сероводород. Небольшие количества образующегося диметил-сульфида переводят в сероводород пропусканием через горячую трубку. Выделяющийся сероводород поглощают раствором ацетата кадмия. [c.307]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

Поглощение 10 мл кислорода на 1 г сополимера на основе 2,6-диметил-1,4-фениленоксида и стирола происходит при 125°С за 19 ч. Добавление в качестве стабилизатора 0,5 7о тридецилфосфита с сульфидом кадмия в тех же условиях увеличивает это значение до 118 ч [438]. Повышение стабильности поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида достигается также соиоликонденса-цией с такими соединениями, как 2,6-дибромфенол [440] или 2-ме-тил-6-метилтиометилфенол [439], или взаимодействием концевых гидроксильных групп со стиролом [441,442] или акриламидом [443]. [c.216]

Для вулканизации НК или СК в смесь вводят вулканизующую систему, содержащую аддукт (1—10 ч.) полиизоцианал а (например, дициклогексил-4,4 -, толуилен-2,4-, или дифенилме-тан-4,4 -диизоцианата) и ароматического соединения с группами —N=0 и —ОН в ядре (например, п-нитрозофенола, 3-метил-4-нитрозофенола) и вещество (0,25—10 ч.), выделяющее при нагревании 100°С свободный полиизоцианат (продукт взаимодействия полиизоцианата, например, с дигидрокситолуолом, ди-гидроксибифенилом и др.). Активаторами при этом служат диметил- или диэтилдитиокарбаматы цинка или кадмия (0,1—5 ч. на полимер) [53, 54]. [c.110]

Соединения, содержащие в своем составе группировку Si — О —Ме (Ме = d или Zn), были получены при действии диметилцинка или диметил-кадмия на триметилгидроксисилан [210] [c.507]

Диэтилртуть с металлическим кадмием (100—130° С) дает смесь диэтил-кадмия и диэтилртути [369]. Лёру [361] не удалось выделить (200° С, запаянная трубка) при нагревании диметил- и диэтилртути с металлическим кадмием кадмийорганических соединений. Образующийся при взаимодействии дифенилртути и металлического кадмия дифенилкадмий не смог быть выделен из изоморфной смеси, его с дифенилртутью [342]. [c.308]

Дифенилкадмий и тритилнатрий реагируют в эфирном растворе с выделением металлического кадмия (комплекс не был выделен). В последние годы кадмийорганические соединения используют в качестве катализаторов полимеризации непредельных соединений самостоятельно или совместно с четыреххлористым титаном. Для кадмийорганических соединений класса КгСс были проведены физико-химические исследования. Так определена энергия диссоциации связи С — Сё в диметил- >[10, И] и диэтилкадмий [12] изучены инфракрасные спектры поглощения диметил- (13], диэтилкадмия [14, 15] и спектры комбинационного рассеяния диметилкадмия [16]. Для смесей ди-метилкадмия и триметилалюминия изучен спектр ядерного магнитного резонанса [17]. Измерены дипольные моменты диэтил- и дифенилкадмия в гептане, бензоле и диоксане [18—20]. В литературе имеются также данные об электропроводности (21, 22], а также фотохимическом [23], электрохимическом и термохимическом разложениях диметилкадмия [24—26]. Были, определены теплота сгорания диэтилкадмия [27, 28] и теплота реакции гидролиза или взаимодействия с иодом диметилкадмия [29]. Кроме того, для диметилкадмия даны упругости пара, температуры замерзания [30] и другие термодинамические характеристики [31]. По кадмийорганическим соединениям нет монографий. Раздел, посвященный кадмийорганическим соединениям, даже в относительно новых книгах по металлоорганическим соединениям не превышает 2— 3 страниц. [c.149]

Если диметилкадмий берут в большом избытке, то из 33 г (0,18 моля) хлористого кадмия и 11 г (0,056 моля) 3-нитрофталевого ангидрида получают 4,5 г (38%) 2-ацетил-З-нитробензойной кислоты и 0,12 г (1%) 3,3-диметил-4ннитрофталида, т, пл, 140° С, [c.173]

Чэрч, Мак и Бур придерживаются взгляда, что в таких йиоти-детонаторах, как тетраэтил-свинец, карбонил никкеля и диметил-кадмий, - пиролиз идет с выделением свободного металла, и выдвигают мысль, что выделяющаяся при окислении таких пирофорических металлов теплота вызывает окисление топлива. Так, например, поскольку ртут является устойчивой в присутствии нагретого кислорода, диалкил-производные ртути не могут служить аноти-детонаторами. [c.725]

Описанию свойств и синтезу дитиокарбаматных ускорителей посвящена обширная общая и патентная литература . Рас-с.мотрим здесь лишь некоторые работы в области получения ускорителей этого класса. Синтезированы растворимые в бензоле дибутилдитиокарбаматы висмута, никеля, кадмия, меди, кобальта Диметил-(или диэтил)-дитиокарбаматы селена, теллура известны как активные ускорители для бута-дненстирольных каучуков (БСК). Невыцветающие ускорители получены конденсацией дитиокарбаматов (а также гетероциклических меркаптанов) с арильными эфирами нитрогалоидза-мещенных ароматических сульфокислот . [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология