Оловоорганические соединения меркаптиды

Однако в ряде других случаев оловоорганические соединения проще получать реакцией обмена между оловоорганическими галогенидами и солями (алкоголятами, меркаптидами и др.) калия, натрия или свинца. [c.396]

Некоторые химические свойства этих соединений рассмотрены выше в связи с получением других оловоорганических соединений. Можно утверждать, что оловоорганические гидроокиси, окиси, сульфиды, алкоксиды, меркаптиды и карбоксилаты реагируют с галогеноводородными кислотами, образуя соответствующие оловоорганические галогениды. Большинство окисей (Рз8п)20 чувствительны к щелочному гидролизу, при котором образуют оловоорганические гидроокиси. Сульфиды, алкоксиды, [c.115]

В качестве антиоксидантов для каучуков были предложены такие оловоорганические соединения, как эфиры меркаптокис-лот. сульфиды, меркаптиды, сложные эфиры, окиси, алкоголяты и хлориды типов РгЗпХг и RaSnX. Характерно, что все эти соединения являются стабилизаторами поливинилхлорида или весьма сходны с ними. Это обстоятельство — серьезный довод в пользу того, что природа стабилизирующего действия в обоих случаях одинакова. [c.160]

Было предложено использовать оловоорганические галогениды для обработки стекла с целью получения на его поверхности электропроводящих пленок [533]. Был взят ряд патентов [521, 535, 688] иа применение оловоорганических соединений в качестве добавок к смазочным маслам. В качестве полезных добавок были предложены такие соединения, как тетрапропилолово [809], тетрабензилолово [521], тетрафенилолово [401], дифенилолово [521], сульфид дибутилолова [22], дитиофосфат дибутилолова [535], диксантогенат дибутилолова [197, 535], дитио-карбамат [535] и меркаптиды дибутилолова [878]. Различные производные дибутилолова предложены в качестве катализаторов образования полиэфиров [108] и силиконовых эластомеров [18], в качестве средств, предотвращающих растрескивание полистирола [137, 138], и ингибиторов коррозии в кремнийорганиче-ских полимерах [729]. Тетрафенилолово используется для стабилизации жидких хлорированных диэлектриков [317, 326, 684], а [c.160]

Основное применение оловоорганические соединения находят как стабилизаторы галоидсодержащих полимеров к действию тепла и света [25, 37—40]. Подробный обзор о применении оловоорганических соединений в качестве стабилизаторов виниловых смол, стабилизаторов электроизоляционных синтетических масел, антиокислительных присадок к смазочным и растительным маслам для текстильной промышленности, инсектицидов, лекарственных веществ приводится в работе Бедюно [41] и других авторов [40—51]. Органооловянные меркаптиды применяются в качестве стабилизаторов полимеров винилхлорида, ускорителей вулканизации и противоокислителей каучука [52—56]. [c.238]

Фирмой Argus hemi al исследованы также следующие оловоорганические стабилизаторы меркаптиды, производные амидов меркаптокарбоновых кислот, например соединение (IV), где gHi,- [c.320]

Одним ИЗ путей повышения стабилизирующего действия оловоорганических соединений является применение производных меркаптанов. Механизм действия этих стабилизаторов заключается, верояпю, в следующем хлористый водород, отщепляющийся при деструкции полимера, выделяет из меркаптида меркаптан, который является активным антиоксидантом и при взаимодействии с кислородом переходит в дисульфид. Этот стабилизатор также взаимодействует с двойными связями аналогично тому, как при вулканизации каучука, к таким образом нарушает непрерывность сопряжения. [c.50]

В литературе обращается внимание на токсичность некоторых оловоорганических стабилизаторов, а также на неприятный запах, который свойственен серусодержащим соединениям. Имеются данные [216, 244] о том, что производные диалкилстаннана с алкильными радикалами, содержащими в цепи восемь атомов углерода, нетоксичны, но по эффективности действия несколько уступают производным дибутилолова. Слабым запахом и пониженной токсичностью отличается меркаптид на основе диоктилолова и эфира тиогликолевой кислоты, имеющий состав [c.178]

Почти к тому же времени относятся рекомендации по применению таких соединений (включая меркаптиды моно- и триорганических соединений олова и не относящийся к оловоорганическим тетрамеркаптид олова) для стабилизации ПВХ [387, 2166]. Из этих соединений только меркаптиды диорганических соединений олова [388] имеют практическое значение. [c.319]

Ингибирующая активность оловоорганических меркаптидов может быть повышена применением их в синергических смесях, этим снижают концентрации оловоорганических стабилизаторов, что дает значительный экономический эффект. Описаны, например, композиции диалкил-Sn-диалкилмеркантидов с соединениями тяжелых металлов, нанример стеаратом кадмия и главным образом основными соединениями свинца [694, 1105, 1679, 2398, 2667, 2999, 3115]. [c.322]

Различные типы меркаптидов, преимущественно соединение (1), рекомендуются в качестве термостабилизаторов и антиоксидантов для полиолефинов [851, 1137, 1793, 2263]. Для термостабилизации полипропилена применяются смеси оловоорганического меркаптида, например соединение (I) с фенольным ингибитором (Santonox), а в некоторых случаях еще и с органическим фосфитом (трилаурил-фосфитом) [1168, 2008]. [c.322]

Соединения, подобные соединению (III), могут сополимеризоваться с виниловыми мономерами. Такие продукты обладают меньшей способностью взаимодействовать с тяжелыми металлами (РЬ, d) и большей стабильностью по сравнению с известными оловоорганическими стабилизаторами. Смешанные соли тиокарбоновых кислот и а,р-ненасыщенных кислот, например дибутил-Sn тио-бензоат-монооктилмалеат, описаны фирмой Риге iex.i.i Ltd. [1828, 3209, 3742] предлагаются также соли карбоновых кислот и 2-меркаптобензотиазола, нанример дибутиЛ Зп-2-бензотиазолил-меркаптид-2-этилкапронат [2914]. При взаимодействии спиртов, двухосновных кислот, диорганических окисей олова и эфиров меркаптокарбоновых кислот получают комплексные соединения, в которых координационно шестивалентное олово образует центральный атом аниона (IV) [c.324]

В качестве светостабилизагоров могут быть использованы не только пигменты, но также и химические соединения, способные поглощать ультрафиолетовые лучи. В табл. 21 (см. стр. 83) приведены данные по стабилизации полиэтиленового волокна различными препаратами, из которых наиболее эффективным является 2,6-дибензоилрезорцин 2 Образцы полиэтиленового моноволокна при действии лампы дневного света в течение 7 суток сохраняли 20% первоначальной прочности при введении 1% 2,6-дибензоилрезорцина прочность составила 47% рт первоначальной, при добавлении 2% ингибитора — 86%. Для предотвращения деструкции полиолефинов рекомендуют добавлять к ним оловоорганические меркаптиды (в количестве от 0,05 до 3 вес. %)). [c.82]

Оловоорганические меркаптиды, применяемые в качестве стабилизаторов, могут быть получены действием магнийорганических соединений на (RS)4- , 5пС1Л80]. [c.212]

Взаимодействием оловоорганических галогенидов с меркаптидами натрия [91, 279, 280]j свинца [281] или ксантогенатами натрия [280, 282, 283] получены соединения типа RsSnSR, RaSn (SR )2 и R Sn(S SOR )4-n соответственно. В патентной литературе [284—288] описан ряд производных три- и диалкилолова, в которых атом олова связан с одной из следующих групп S (S)SR, S (S)NRa или S (NR)SR. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология