Летучесть франция

Крупный сор от живицы отделяется в плавильнике. От мелкого сора и воды живицу очищают путем отстаивания. Впервые этот способ применен во Франции в 1865 г. Для увеличения удельного веса живицы в нее добавлялся сероуглерод S2 (Т= 1,262). Однако ядовитость и высокая летучесть этого вещества затрудняли использование его на заводах. Хорошим растворителем для живицы является спирт (Т = 0,789), но растворимость его в воде снижает концентрацию этого растворителя при многократном обращении на производстве и вызывает необходимость укрепления его на ректификационных установках. Для искусственного увеличения разницы в удельных весах воды и живицы в последнюю добавляют скипидар, доводя содержание его до 30% (по чистой живице), и поваренную соль, чтобы образовался 10%-ный водный раствор с учетом общей влаги в живице после плавки. Значения удельных весов воды и живицы следующие-. [c.216]

Галогениды франция, подобно галогенидам других щелочных металлов, обладают заметной летучестью при температуре выше 300° С. Как известно, в ряду щелочных металлов летучесть хлоридов возрастает от калия к цезию, и, следовательно, можно предположить, что летучесть хлорида франция будет наибольшей, по сравнению с летучестью хлоридов других щелочных металлов. Цель работы состоит в проверке правильности этого вывода. [c.391]

Франций в виде дипикриламината или тетрафенилбората подобно цезию экстрагируется нитробензолом [63, 64]. Предварительные опыты указывают на значительную летучесть хлорида франция дри повышенных температурах (- ЭбО—1000° С) [65]. [c.222]

Кроме указанных опытов по соосаждению, были проведены эксперименты по экстракции и летучести хлорида франция. [c.280]

С целью определения летучести хлорида франция были проведены следующие опыты аликвотные части активного раствора нанесенные на стальные диски, сушились и затем нагревались в муфельной электрической печи при температурах около 900—1000° в течение различного периода времени 5—10—15 мин. Диски измерялись на сцинтилляционном счетчике до и после нагревания и сравнивались со стандартом. Было установлено, что в этих условиях в течение 15 мин. хлорид франция почти полностью испаряется. [c.280]

Рис. 128. Летучесть хлоридов франция и цезия в зависимости от температуры и времени и изотермы летучести РгО

Наибольшей летучестью обладает фторид франция, а затем следует иодид. [c.293]

Рассмотрение кривых летучести хлоридов франция и цезия (рис. 128, а) показывает, что разделить эти элементы путем возгонки хлоридов не представляется возможным. Теоретические расчеты 114] показывают, что различия в летучести у галогенидов франция и цезия максимальны для иодидов и минимальны для фторидов и бромидов (табл. 63). По-видимому, разделение иодидов франция и цезия должно быть более эффективным, чем хлоридов, особенно в области высоких температур (> 700 °С), где различия максимальны. Однако выводы, сделанные на основании использования термодинамических констант, относящихся к макроконцентрациям веществ, нельзя безоговорочно переносить на микроколичества, тем более к явлениям летучести. [c.293]

Взрывчатые смеси на основе двуокиси азота обладают значительной мощностью, но вследствие высокой чувствительности, летучести и сильной ядовитости двуокиси азота их применение ограничено они применялись во Франции во время первой мировой войны для снаряжения авиабомб. В качестве горючего применяли нитробензол, жидкие углеводороды и другие органические вещества.. Оба компонента располагали раздельно, а смешивали их с помощью специального механизма после сбрасывания бомбы с самолета. [c.145]

ИПРИТ (горчичный газ, 3, З -дихлордиэтилсульфид) S( H2 H2 1)2, пл 14,5 °С, f n 217 °С (с разл.), летучесть 0,6 мг/л (20 °С) 1,27, я 1,5293 плохо раств. в воде (0,05%), хорошо — в орг. р-рителях. Медленно гидролизуется водой, быстро — р-рами щелочей энергично реаг. с хлорирующими и окисляющими агентами (эти р-ции использ. для дегазации И.). Получ, из этилеиа и хлоридов серы или из тиодигликоля и H I.OB, протоплазматич. яд (поражает глаза, кожу, органы дыхания) смертельная конц. 0,2 мг/л при экспозиции 15 мин, смертельная доза при резорбции через кожу 70 мг/кг ( скрытый период действия до 12 ч и более). Впервые применен Германией как ОВ против англо-франц. войск в 1917 у бельгийского города Ипр (откуда название). Защита от И.— противогаз и спецодежда. И ПРОДИ ОН [3-(3,5-дихлорфенил)-1-изопропилкарбамоил-гидантоин], Гпл 136 °С раств. в сп. (25 г/л), ДМФА (500 г/л), плохо — в воде (13 мг/л). [c.227]

Рис. 128. Летучесть хлоридов франция и цезия в зависимости от температуры и времени и изотермы летучести РгС1 ( ) с платиновой поверхности [90]

Для уменьщения летучести фенолов, нанесенных на хроматографическую бумагу, Франц использовал образование весьма прочных междумолекулярных водородных мостиков между фенолами и формамидом или ацетамидом. Хроматографическая бумага пропитывается перед нанесением проб воды, содержащих фенолы, 30%-ным раствором фор-мамида или ацетамида в этиловом спирте. Хроматограммы проявляют потом в камере, насыщенной парами подвижной и стационарной фаз. Хроматографический метод особенно пригоден для определения содержания небольших количеств гомологов фенолов наряду с излишком основного одноатомного фенола в технических продуктах, как, например, при определении небольших количеств о-крезола и о-этилфенола в техническом феноле, полученном при переработке бурого или каменного угля, и т. п. В этом случае пробы растворяются в пиридине и в таком состоянии наносятся в виде точек на бумагу, пропитанную формамидом. Хроматографическая камера длительное время насыщена парами циклогексана и формами-да. В качестве подвижной фазы применяется смесь 25 долей циклогексана и 1 доли пиридина. После 2 час. проявления передняя часть хроматограммы продвигается примерно на 25 см, хроматограмма вынимается из камеры и по истечении нескольких минут, необходимых [c.364]

При применении пленкообразующих веществ их приходится в некоторых случаях нагревать до температуры около 150°. Поэтому необходимо учитывать скорость испарения пластифи- катора, так как при высокой температуре пленка может потерять значительное количество пластификатора и приобрести ломкость. Дибутилфталат, хотя и применяемый во Франции как основной пластификатор для большого числа лаков, после 5 мин. при 175° полностью улетучивается из пленок на основе соп(1Лимеров винилхлорида и винилацетата толщиной 0,2 мм. По >гому при определении возможности применения различных плэ тификаторов чрезвычайно важно учитывать их относительную летучесть. [c.192]

В прежнее время монополистами по очистке камфоры были венецианцы, но позднее производство перешло в Англию, Францию, Голландию и Германию. В настоящее время камфора производится в огромном количестве различными способами из а-пинена, получаемого из скипидара. Интересно, что еще в 1864 г. импорт камфоры в Англии составлял около 1000 т, правда, около 90% ее вновь шло на экспорт. Очистка камфоры основана на ее большой летучести. Простой метод, имеющий исторический интерес, описан в hinese Materia Medi a [32]. Срубленное дерево размельчали и древесину замачивали в кипящей воде. Спустя несколько дней смесь фильтровали, и из маточного раствора выкристаллизовывалась камфора. Камфору также очищали возгонкой сырой камфоры, насыпанной слоями на сковороду вперемежку со слоями земли. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология