Нитрильные полимеры

Описываемая методика позволяет с достаточной убедительностью определять, какая группа каучука (натурального или синтетического) послужила сырьем для получения исследуемого мягкого вулканизата. Могут быть установлены следующие группы 1) натуральный каучук, 2) буна 8, 3) буна N. 4) бутил, 5) неопрен ОМ, хлоропрен-нитрильные полимеры, поливинилхло-рид, 6) поливинил ацетат . Отличить типы каучука в пределах каждой группы невозможно. [c.548]

Применяется для вулканизации полиуретанов, содержащих концевые гидроксильные группы, клеев для крепления виниловых и бутадиен-нитрильных полимеров к синтетическим тканям. [c.275]

На Американском континенте имеется пять поставщиков бутадиен-нитрильного каучука четыре в США и один в Канаде. Названия фирм-поставщиков и торговые наименования производимых ими бута-диен-нитрильных полимеров приведены ниже [c.204]

Жидкий бутадиен-нитрильный полимер. . [c.240]

Остаточная деформация при сжатии для радиационных вулканизатов на основе бутадиен-нитрильных полимеров гораздо меньше, чем для химических (табл. 15) [101]. [c.52]

Разработаны бутадиен-нитрильные каучуки, наполненные пластификатором на стадии латекса (вопрен 520), характеризующиеся особо легкой перерабатываемостью карбоксилирован-ные каучуки (СКН-26-5 — сополимер бутадиена, НАК и метакриловой кислоты) большой ассортимент жидких бутадиен-нитрильных полимеров. Начато производство порошкообразных каучуков, каучуков со связанным антиоксидантом, вводимым на стадии полимеризации. Появились сообщения о синтезе термопластичных бутадиен-нитрильных каучуков, сочетающих свойства эластомеров и термопластов. [c.258]

При комнатной температуре ацетат целлюлозы, найлон, поливинилхлорид, полиакриловая смола, политетрафторэтилен не набухают ни во фреоне-11, ни во фреоне-12. Неопре-новый и натуральный каучук набухают во фреоне-11, а полистирол растворяется в нем. Во всех случаях фреон-11 вызывает большие изменения материалов, нежели фреон-12. Как отмечают Улитина, Иоссель, Мор, наиболее стойки к фреонам нитрильные полимеры. [c.59]

При сухой перегонке буна N и родственных каучуков образуется аммиак и амииы, в результате чего pH реактивных растворов устанавливается в пределах 7,6—8. В случае полимеров, содержащих хлор (например, неопрен ОЫ), хлоропрен-нитрильных полимеров и поливинилхлоридов выделяется хлористый водород— pH растворов 3. В случае поливинилацетата выделяется уксусная кислота — pH растворов 3,6—4,7. В случае натурального каучука, а также буна 5 образуются нейтральные продукты перегонки, практически не меняющие pH реактивных растворов. [c.549]

Колонка 1мХ2, мм (внутренний диаметр) неподвижная фаза 0,75% нитрильного полимера на носителе зипакс с частицами размером < 37 мкм подвижная фаза 2-хлорпропан/гек-сан (1 I) скорость потока 4,35 см>/мин давление на входе в колонку 93 атм температура [c.148]

Причем изо1мер II был выделен в чистом виде - . Предложенная Грасси схема инициирования образования системы сопряженных связей в нитрильных полимерах подтверждается тем фактом, что в отсутствие звеньев метакриловой кислоты в полимета1крило-ннтриле, приготовленном из тщательно очищенного мономера, при термическом воздействии (до 200 °С) окрашивание практически не появляется . Было показано также, что эта реа(кция может быть инициирована и рядом других веществ, содержащих подвижный атом водорода, причем эти вещества могут быть как включены в полимерную цепь , так и специально добавлены к нолимеру [c.153]

Состав смеси (вес. ч.) бутадпен-нитрильный каучук со средневысоким содержанием акрилонитрила — 100 окись цинка — 5 сера — 2 стеариновая кислота — 1 гидратированная коллоидная кремнекислота (белая сажа) — 25 полимеризованное растительное масло — 50 дибутилфталат — 40 жидкий бутадиен-нитрильный полимер — 25 ароматическое нефтяное масло — 25 ТМТМ —0,5 ДБТД—1,5 [c.242]

Развитие современной техники пррдъявляет все более жесткие требования к полимерным материалам (стойкость к высоким температурам, агрессивным средам и т. д.). Одним из возможных путей решения этой сложной задачи является создание неорганических и элементоорганических полимеров, в которых в качестве основных структурных элементов используются гетероциклы или линейные цепочки, образующиеся при размыкании альтернантных гетероциклических соединений. Прекрасные механические и термические свойства полисилоксанов, полимеров, относящихся к этому классу соединений, а также значительные успехи, достигнутые в области синтеза силазановых и фосфо-нитрильных полимеров, дают основание считать этот подход к синтезу новых полимерных материалов весьма перспективным. [c.5]

Полихлоропреновые каучуки упоминались выше. Здесь следует рассмотреть новый материал Скорч-гард О . Он представляет из себя специально приготовленный оксид магния в вязкой форме, улучшающей распределение оксида магния в резиновой смеси на критической стадии процесса и позволяющей сократить время и снизить температуру смешения. Нитрильные полимеры хорошо перемешиваются на вальцах, но плохо обрабатываются в закрытых смесителях и требуют большого расхода электроэнергии. Однако при использовании роторов с лопастями особой формы можно перерабатывать даже эти материалы. [c.86]

Процессы старения могут быть замедлены путем введения в полимеры противостарителей — ингибиторов. Иногда, например, при окислении нитрильных полимеров сами продукты деструкции являются сильными ингибиторами — автоингибирование. В большинстве случаев для защиты полимеров применяют более эффективные синтетические противостарители, которые чаще всего являются антиоксидантами, так как ведущую роль при деструкции играет окисление. К ним относятся ароматические амины (дифениламин, /г-аминофенол), фенолы (оксидифенилы), продукты конденсации альдегидов или кетонов с ароматическими аминами и т. д. Подвижный водород ингибитора, легко отрываясь от него, насыщает радикалы, образовавшиеся при [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология