Кремнекислота коллоидная

Минеральная часть резины может состоять из наполнителей, красителей, металлов, активаторов вулканизации. Наполнители изменяют свойства резины в широких пределах. Так, наполнители-усилители увеличивают прочность и износостойкость вулканизатов, обычно это коллоидная кремнекислота различной дисперсности, силикаты кальция, алюминия и др. Инертные наполнители придают вулканизатам некоторые специфические свойства, но в основном их назначение — удешевление стоимости резиновых изделий, К таким наполнителям можно отнести природный мел, каолин, различные силикаты, которые вводят в резину до 50%, красители, металлы в виде порошка. В качестве активаторов вулканизации используют окиси цинка, свинца, магния, кадмия и др. [77 . [c.96]

Коллоидную кремнекислоту, или высокодисперсный оксид кремния, 5102-/гНгО марок БС-150, ВС-120, а также аэросил-150 используют в качестве добавок (совместно с техническим углеродом) в протекторных резинах для изготовления шин с регулируемым давлением большой грузоподъемности. В смеси вводят 10 масс. ч. этих наполнителей на 100 масс. ч. каучука с целью повышения сопротивления механическим повреждениям. Более широкое применение белая сажа находит в качестве модификатора для повышения адгезии резины к корду и металлам. [c.54]

Глины, в состав которых входят минералы группы монтмориллонита, широко распространены. Они отличаются от опок меньшим содержанием кремнезема (51—67%) и большим — глинозема (15—38%). У них также весьма низкое содержание коллоидной кремнекислоты и невысокая пористость. Результаты определения поровой структуры по адсорбции ароматических углеводородов из раствора дают основание причислить эти земли к адсорбентам с малым радиусом пор [8]. [c.163]

Детальным изучением коррозии силикатных стекол занимался акад. И. В. Гребенщиков. Им и его учениками [1] развита теория защитной пленки, суть которой заключается в следующем. Все стекла по существу не стойки к воде (под ее воздействием они интенсивно гидролизуются, давая в качестве продуктов гидролиза гидроокиси металлов и коллоидную кремнекислоту). Коллоидная кремнекислота, оставаясь на поверхности стекла в виде тонкого слоя, защищает его от разрушающего действия воды. Ход дальнейшего разрушения зависит от диффузии воды и продуктов гидролиза через защитный слой, т. е. зависит от свойств этого слоя. [c.8]

Установлено, что осветление раствора наиболее успешно идет при pH = 4,8—5,6, так как в этих пределах происходит коагуляция коллоидных частиц гидратов и кремнекислоты. Отстаивание растворов, содержащих кремневую кислоту, заметно ускоряется с повышением температуры. Наиболее эффективными ускорителями осветления раствора являются органические поверхностно активные вещества (флокулянты). В частности, в [c.424]

Представляет собой коллоидную кремнекислоту состава 5102- Н.,0. [c.165]

Активация кислотами заключается в продолжительном нагревании сорбентов при перемешивании их с разбавленной серной кислотой. Для активации применяется 20%-ная серная кислота в количестве до 100% от массы сухой глины. В результате обработки кислотой увеличивается радиус пор и происходит частичное преобразование кремнекислоты (из кристаллической модификации в коллоидную). [c.139]

Для интенсификации процессов хлопьеобразования и осаждения взвешенных частиц в современной технологии водоочистки в качестве флокулянтов обычно используют коллоидную кремнекислоту, а также природные и синтетические высокомолекулярные соединения с молекулярной массой от десятков тысяч до нескольких миллионов н длиной цепочки из повторяющихся звеньев в десятки тысяч нанометров. Процесс флокуляции следует рассматривать как образование хлопьев при взаимодействии компонентов двух разнородных систем макромолекул растворимых полимеров и частиц коллоидных растворов и суспензий с четкой поверхностью раздела фаз. Таким образом, при использовании флокулянтов происходит взаимодействие термодинамически обратимой молекулярно-гомогенной системы с агрегативно неустойчивыми микрогетерогенными и гетерогенными системами [36]. [c.30]

Выше уже обращалось внимание на тот факт, что опоки, имеющие высокую адсорбционную активность, содержат высокий процент коллоидной кремнекислоты, в то время как менее активные в естественном состоянии монтмориллонитовые глины содержат очень малый процент коллоидной кремнекислоты. [c.168]

Следует предположить, что в результате обработки естественных земель кислотой наблюдаются два явления увеличение радиуса пор за счет извлечения солей, переходящих в раствор отработанной кислоты, и частичный переход кристаллической модификации кремнекислоты в коллоидную. [c.168]

Вопреки ранее существовавшему в литературе мнению [6, 17, 21] данные настоящего исследования заставляют признать, что отбеливающая способность естественных и активированных земель находится в тесной связи с их химическим составом. Чем больше величина отношения ЗЮг/А Оз, тем активнее земля. Большое влияние имеет также содержание в отбеливающей земле коллоидной кремнекислоты, которая положительно влияет на ее адсорбционную способность. [c.169]

НИН коллоидных комплексов кремнекислоты с образованием неэластичного скелета, затрудняющего при сушке развитие внутренней структуры силикагеля. [c.12]

Поверхность этих частиц [74] покрыта гидроксильными группами, сохранившимися при конденсации орто-кремневой кислоты. Наличие на поверхности силикагеля гидроксилов, связанных с атомами кремния, было позже обосновано Карманом [69], который приходит к строению коллоидной кремнекислоты исходя из реальных структур кремнезема, состоящих из сетки тетраэдров и соот- [c.20]

Конденсационный механизм гелеобразования лучше других объясняет такие свойства коллоидной кремнекислоты, как нечувствительность золя к малым добавкам солей, влияние концентрации водородных ионов, на скорость застудневания, возрастание pH в процессе застудневания, необратимость геля, эластичность и др. [68, 82, 83, 89]. ,. , , . [c.22]

С другой стороны, образование твердых тел с характерными для них механическими свойствами также теснейшим обрааом. связано.,а процессами, изучаемыми современной коллоидной химией в виде проблемы структурообразования в дисперсных системах (суспензиях) и растворах высокомолекулярных соединений. Большое значение здесь имеют оба основных типа структур. Первый тип — это коагуляционные структуры (пространственные сетки), возникающие вследствие беспорядочного сцепления мельчайших частичек дисперсной фазы или макромолекул через тонкие прослойки данной среды, и кристаллизационно-конденсационные структуры, образующиеся в результате непосредственного срастанЯя кристалликов с образованием поликристаллического твердого тела Второй тип — образование химических связей (поперечных мостиков), как при вулканизации линейных полимеров типа каучуков или в пространственных полимерах, например, в студнях кремнекислоты. [c.211]

Существует несколько способов получения коллоидной кремнекислоты. По одному из них кремнекислоту получают путем взаимодействия водного раствора силиката натрия (жидкого стекла) с минеральными или органическими кислотами. Сначала образуется коллоидный раствор кремнекислоты (золь), затем его подверггюг коагуляции с образованием геля, который отмывают от солей, обезвоживают, сушат, измельчают и просеивают. [c.165]

На основании исследований, проведенных в последние годы, высказано предположение о том, что в смесях каучука с активным наполнителем (сажей, коллоидной кремнекислотой) в дополнение к адсорбционным силам связи каучука с наполнителем имеет место образование непрерывной цепочечно-сетчатой структуры наполнителя в результате соединения частиц наполнителя в сетку, [c.173]

Смеси из натрий-бутадиенового каучука с коллоидной кремнекислотой. Сообщение XVI, Каучук и резина, № 8, 1 (1957). [c.203]

Н.С. раств. в воде, не обнаруживая точки насыщения, причем м.б. получены очень концентрир. густые коллоидные р-ры. Для получения р-ров Н.с. используют стеклообразные продукты с разл. соотношениями NajO/SiOj. Водные р-ры Н. с. подвергаются гидролизу и имеют сильную щелочную р-цию при pH < 10,9 неустойчивы и выделяют кремнекислоту в виде геля. [c.184]

Из широко используемых в технологии водоподготовки флокулянтов в первую очередь следует назвать активную кремнекислоту, имеющую много преимуществ. Коллоидный раствор активной кремиекислоты используют для интенсификации процессов очистки окрашенных или мутных вод, а также [c.32]

Совсем другой характер имеет устойчивость золей, если поверхность коллоидных частиц сама является гидрофильной или способна к образованию люлекулярных сольватных слоев при участии Ван-дер-Ваальсовых, водородных и комплексных связей, сравнительно устойчивых к действию электролитов небольших концентраций. В этом случае даже при переходе порога коагуляции коллоидные частицы могут сохраниться в состоянии золя, если они обладают достаточной гидрофильностью. Так, например, высокоочищенные золи кремнекислоты и А1(0Н)з могут сохраниться в растворе даже при падении электрофоретической подвижности (С-потенциала) почти до нуля (Каргин и Берестнева). [c.145]

Наилучшие результаты в качестве наполнителя каучуков этого тица дает коллоидная кремнекислота в силу взаимодействия с полярными группами полиоксипроппленовой цепи, а также различные образцы мелкой сажи. Модуль наполненного каучука лежит в пределах 4,9—19,6 МПа (50—200 кгс/см ). Прочностные характеристики варьируют, изменяя содержание наполнителя и применяя пластификаторы. [c.248]

В связи с этим наметился новый путь изменения пористости, заключающийся в обработке геля различными активирующими реагентами. Отличительной чертой работ Окатова является попытка объяснения полученных результатов с точки зрения существовавших в то время представлений о коллоидном состоянии кремнекислоты. Однако несовершенство применяемых им методов определения структуры пористых тел не позволило автору согласовать адсорбционные данные с генезисом геля и таким образом сделать теоретические выводы на основании приведенного исследования. Тем не менее Окатов положил начало систематическому изучению влияния различных факторов на пористую структуру силикагеля. [c.12]

Полученные результаты мы объяснили, пользуясь известными представлениями о корпускулярном строении коллоидной кремнекислоты и ее химических свойсгвах. При этом также учитывались свойства кремнегеля как ка-пиллярно-пористого тела, формирование которого в процессе сушки в значительной степени определяется прочностью скелета [431. Прочность каркаса геля, в свою очередь, связывали с влиянием электролитов на процесс агрегирования частиц геля. В соответствии с этим формирование мелкопористой структуры силикагеля из гидрогеля, промытого подкисленной водой, мы объясняли большей эластичностью его скелета, легко деформирующегося в процессе сушки эффект водопроводной воды относили за счет увеличения жесткости каркаса геля вследствие [c.28]

Совокупность экспериментальных данных ряда работ [43, 44, 186—192], выполненных до и после нашего исследования [184], убеждает в справедливости общих представлений о роли поверхностного натяжения в проявлении капиллярных сил при высыхании дисперсных систем. Однако при этом нельзя не считаться с влиянием на процесс формирования пористой структуры силикагеля особенностей химического строения органических растворителей и с коллоидно-химическими свойствами мицелл кремнекислоты. В частности, можно было ожидать известного влияния природы интермицеллярной жидкости на степень агрегирования частиц геля, что неизбежно должно сказаться на пористой структуре. Нельзя, очевидно, пренебрегать возможными различиями в интенсивности взаимодействия дисперсионной среды с дисперсной фазой [193, 150, 185]. Действительно, Высоцкий и др. [166] обнаружилисвязь между изменением пористости силикагелей, полученных из ряда алкогелей, и теплотами с.мачивания геля соответствую-ш,ими спиртами. Результаты данного исследования приведены в табл. 21. [c.75]

О к a T о в A. Б.— ЖПХ, 1929, 2, 21 Коллоидная кремнекислота и ее адсорбционные свойства. Л., Изд-во Военно-технической Академии РККА, 1928. [c.187]

Наиболее ранний метод определения фтора в плавиковом шпате и криолите описан Берцелиусом [325], Фторид переводят в растворимое состояние сплавлением с содой, при этом присутствующая кремиекислота образует соответствующие силикаты. После выщелачивания расплава часть кремнекислоты вместе с карбонатом кальция составляет нерастворимый остаток, в то время как NaF полностью переходит в раствор. Главная масса кремнекислоты отделяется с карбонатом аммония, однако небольшое количество ее остается в растворе в коллоидной форме вместе с фторидом натрия. [c.75]

Поверхность этих частиц покрыта гидроксильными группами, сохранившимися при конденсации орто-кремниевой кислоты. Наличие на поверхности силикагеля гидроксилов, связанных с атомами кремния, бьшо обосновано П.К. Карманом, который предложил строение коллоидной кремнекислоты исходя из реальных структур кремнезема, состоящих из сетки тетраэдров 8104 и соответствующих по составу 8102. Сохранение структурных единиц 8Ю2 в этом случае предполагает наличие на пограничной поверхности коллоидной кремнекислоты незавершенных тетраэдров. Стремление поверхностных атомов кремния к завершению тетраэдрической координации с кислородом обусловливает при контакте с влагой гидратацию поверхности кремнезема с образованием -ОН-группы. Упаковка кремнекислородных тетраэдров внутри частиц золя и геля кремнекислоты отличается от их упаковки в кристалле и близка к таковой в стекле. Аморфное строение частиц золя в дальнейшем было подтверждено электронно-графическими данными. Можно считать установленным, что частицы силикогидрозоля шаровидны. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология